СУСПЕНЗІЇ

Суспензії – рідка лікарська форма, що містить як дисперсну фазу одне чи кілька дрібноподрібнених порошкоподібних лікарських речовин , розподілених у рідкому дисперсійному середовищі.

Суспензії (суспензії) – мікрогетерогенні дисперсні системи, що складаються з твердої дисперсної фази (лікарські речовини) і рідкого дисперсійного середовища (вода, неводні розчинники).

Класифікація

В залежності від величини часток суспензії розрізняють:

грубі, розмір часток дисперсної фази (тобто лікарської речовини) більш 1 мкм;

тонкі, розмір часток від 0,1 до 1 мкм.

В залежності від способу застосування суспензії розрізняють:

· для внутрішнього застосування (мікстури-суспензії);

· для зовнішнього застосування (суспензії для змазувань, спринцювань і ін )

· для парантерального застосування (суспензії для внутрім'язевих ін'єкцій; для внутрішньовенного введення не використовуються).

Суспензії утворяться наступних випадках:

· при призначенні в складі рідких лік твердих інгредієнтів, що не розчинні в прописаному розчиннику;

· при призначенні твердих розчинних речовин у кількостях, що перевищують межу їхньої розчинності;

· коли в результаті хімічних реакцій, що відбуваються, утворяться нові лікарські речовини, не розчинні в прописаному розчиннику;

· коли при змішуванні двох розчинників погіршуються умови розчинності лікарських речовин.

ФАКТОРИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА СТІЙКІСТЬ ГЕТЕРОГЕННИХ СИСТЕМ.

Характерна рисасуспензій – їхня здатність до відстоювання.

Стійкість суспензій залежить від:

· властивостей лікарських речовин (гідрофільні чи гідрофобні);

· від ступеня дисперсності (здрібнювання) часток дисперсної фази і їхнього електричного заряду;

· від відношення плотностей диспергированных часток дисперсної фази і дисперсійного середовища.

Флокуляція – спливання великих пластівчастих агрегатів гідрофобної речовини на поверхню води.

Седиментація – осідання часток.

Агрегативная стійкість – це стійкість проти зчеплення часток.

Седиментационная стійкість – це стійкість проти осідання часток, зв'язаних тільки з їхнім розміром.

ЗАКОН СТОКСА

Швидкість осідання прямо пропорційно залежить від радіуса часток дисперсної фази, різниці плотностей дисперсної фази і дисперсійного середовища і назад пропорційна в'язкості дисперсійного середовища.

_{2 r2 · (d1 – d2) · g}

V = ––––––––––––––– ,

^{9 ·}^h

де V –	швидкість руху (осідання), див/з;
r –	радіус часток дисперсної фази;
d₁ –	щільність часток дисперсної фази, г/см³;
d₂ –	щільність дисперсійного середовища, г/см³;
h –	абсолютна в'язкість дисперсійного середовища, г/см · с;
g –	прискорення сили ваги, див/з².

_{1 9 ·}_h

U = ––– = ––––––––––––––– ,

^{V 2 r2 · (d1 – d2) · g}

де U	стійкість суспензії.

Тобто стійкість суспензій буде більшою, чим менший радіус часток дисперсної фази, чим ближче значення густини часток дисперсної фази та дисперсійного середовища, чим більша абсолютна в'язкість дисперсійного середовища.

Для підвищення стійкості суспензій необхідно:

· підвищувати в'язкість дисперсійного середовища;

· як можна тонше диспергувати тверді частки дисперсної фази.

Схема расклинивающего действия жидкости
(«эффект Ребиндера»)

Максимальний ефект диспергування в рідкому середовищі спостерігається при додаванні 0,4-0,6 мл рідини на 1,0 твердої речовини (40-60%). Відповідно до цього, у технології лік існує правило Дерягина: для більш тонкого здрібнювання твердої порошкоподібної речовини рідину беруть у половинній кількості від його маси.

СТАБІЛІЗАЦІЯ СУСПЕНЗІЙ

Схема стабілізації суспензій високомолекулярними речовинами

З метою підвищення стійкості суспензій гідрофобних речовин, що на своїй поверхні не утворять захисних гідратних шарів, їх слід ліофілізувати, тобто додавати гідрофільний колоїд (стабілізатор), тим самим надаючи їм якості змочуваності. Як стабілізатори застосовують природні чи синтетичні високомолекулярні речовини: камеді, білки, желатозу, рослинні слизи, природні полісахаридні комплекси, метилцеллюлозу, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, поліглюкин, твіни, спены, бентоніти й ін.

Стабілізуюче дія цих речовин полягає в утворенні гідратних шарів на поверхні часток суспензії, а також в охопленні цих часток довгими ланцюговими макромолекулами.

Співвідношення між твердою фазою суспензії і захисними ВМС залежить від ступеня гідрофобності препарату і гідрофілізуючих властивостей захисної речовини і встановлюється експериментальним шляхом.

Кількість стабілізатора на 1,0 г. гідрофобної речовини

Кількість стабілізатора, г.	На 1,0 г речовини
Кількість стабілізатора, г.	з різко вираженими гідрофобними властивостями: камфора, ментол	с нерізко вираженими гідрофобними властивостями: терпингидрат, фенилсалицилат
Абрикосова камедь	0,5	0,25
Желатоза	1,0	0,5
5% розчин метилцелюлози	2,0	1,0
Твин-80	0,2	0,1

Гідрофілізуючі властивості зазначених захисних речовин виявляються в присутності води. Для утворення первинної пульпи потрібно кількість води, рівна напівсумі препарату і захисної речовини.

СПОСОБИ ГОТУВАННЯ СУСПЕНЗІЙ

Суспензії лікарських речовин готують двома методами:

· дисперсійним (в основі методу лежить принцип одержання визначеного ступеня дисперсності шляхом здрібнювання порошкоподібної лікарської речовини);

· конденсаційним (в основі способу – сполука молекул у більш великі частки – агрегати, характерні для суспензій).

Одержують: грубі суспензії;

тонкі суспензії.

Загальні правила приготування суспензій

1. Водні суспензії з концентрацією лікарських речовин 3% і більше, готують за масою.

2. Суспензії з гідрофільними речовинами готують, шляхом розтирання останніх у ступці спочатку в сухому стані, а потім за правилом Дерягіна (0,4-0,6 г рідини на 1 г речовини).

3. Якщо в пропису є в’язка рідина (сироп, гліцерин), то сухі речовини розтирають з цими засобами.

4. Суспензії з речовинами, які мають велику питому вагу (вісмуту нітрат основний) готують методом скаламучування.

5. Суспензії з гідрофобними речовинами готують з використанням стабілізаторів, кількість яких залежить від властивостей речовин (див. додаток 9).

6. Сірку можна диспергувати з гліцерином або зі спиртом етиловим в залежності від складу препарату.

7. Із водорозчинних речовин, що входять до складу суспензій, спочатку готують розчин (можна використовувати концентровані розчини), яким в подальшому розводять отриману за правилом Дерягіна пульпу.

8. Суспензії не проціджують; емульсії можна проціджувати в разі потреби.

9. Настойки, сиропи, рідкі екстракти додають до готових суспензій та емульсій.

Готування суспензій дисперсійним методом.

Готування суспензій з гідрофільними речовинами.

Rp.: Zinci oxydi 10,0
Natrii hydrocarbonatis 2,0

Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. Для примочок.

Даний лікарський препарат – суспензія з речовиною з гідрофільними властивостями.

У підставку відмірюють бюреткою 80 мол води очищеної і 20 мол 5% розчину натрію гідрокарбонату. У ступці розтирають 10,0 цинку оксиду і 5 мл розчину натрію гідрокарбонату попередньо приготовленого ( за правилом Дерягіна). Усі ретельно розтирають до одержання пульпи (однорідної суміші). Потім додають (невеликими порціями) розчин натрію гідрокарбонату, зливаючи отриману суспензію у флакон для відпустки.

ППК

Дата № рецепта

Aquae purificatae 80 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% - 20 ml

Zinci oxydi 10,0
m_общ. = 110,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Оформляють етикетками «Зовнішнє» і «Перед уживанням збовтувати».

Прийом збовтування застосовують для готування суспензій з гідрофільних речовин, що відрізняються великою щільністю.

Стадії III-IV повторюють доти, поки весь осад не буде переведений у тонко-диспергований стан.

Rp.: Bismuthi subnitratis 2,0

Aquae Menthae 200 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовій ложці3 рази в день.

Готування суспензій з гідрофобними речовинами.

Rp.: Therpini hydrati 2,0

Natrii hydrocarbonatis 2,0

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

Даний лікарський препарат – мікстура-суспензія з терпингидратом – речовиною з нерізке вираженими гідрофобними властивостями. Тому суспензії з терпингидратом відрізняються схильністю до флоккуляции. Це приводить до швидкого осадження.

У підставку відмірюють бюреткою 80 мол води очищеної і 20 мол 5% розчину натрію гідрокарбонату. У ступці розтирають 2,0 м терпингидрата з 10 краплями спирту (труднопорошкуемое речовина), потім додають 1,0 м желатози і 1,5 мол розчину натрію гідрокарбонату. Усі ретельно розтирають до одержання пульпи (однорідної суміші). Потім додають (невеликими порціями) розчин натрію гідрокарбонату, зливаючи отриману суспензію у флакон для відпустки.

ППК

Дата № рецепта

Aquae purificatae 80 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% 20 ml

Therpini hydrati 2,0
Gelatosae 1,0

V_общ. = 100 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Rp.: Extracti Belladonnae 0,1 Sol. Natrii hydrocarbonatis 2% 100 ml

Phenуlii salicylatis 1,0

Misce. Da.

Signa. По 1 столовій ложці 3 рази на день

Підпис лікаря Особиста печатка лікаря

Даний лікарський препарат – суспензія з сильнодіючою речовиною – екстрактом беладони і важкоподрібнюючою речовиною з нерізко вираженими гідрофобними властивостями – фенілсаліцилатом.

Перевіряють сумісність інгредієнтів і дози для екстракту беладони.

Кількість прийомів:

100:15 = 6,7 ( 7 )

РД: 0,1:7 = 0,014 ВРД 0,05

ДД: 0,014 · 3 = 0,042 ВДД 0,15

Дози не завищені.

Роблять розрахунки інгредієнтів на зворотній стороні паспорта письмового контролю.

Паспорт письмового контролю

(зворотня сторона)

Розчину натрію гідрокарбонату (1:20)

2,0 ´ 20 = 40 мл

Розчину густого екстракту беладони (1:2) 0,1 густого – 4 краплі

Спирту етилового 1,0 – 10 крапель

5% розчину МЦ 1,0

Води очищеної:

100 – 40 = 60 мл

У флакон для відпустки відмірюють 60 мл води очищеної і 40 мл 5% розчину натрію гідрокарбонату. 1,0 фенілсаліцилату, відваженого на ТР-1, подрібнюють у ступці з 10 краплями спирту етилового і 1,0 5% розчину метилцеллюлози. Додають частинами розчин, змішують, переносять у флакон для відпустки, відмірюють 4 краплі розчину густого екстракту беладони. Закупорюють, наклеюють № рецепту, пишуть лицьову сторону паспорта письмового контролю.

Паспорт письмового контролю

(лицьова сторона)

Дата № рецепта

Aquae purificatae 60 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis (1:20) 40 ml

Phenylii salicylatis 1,0

Sol. Methylcellulosae 5% 1,0

Еxtr. Belladonnae soluti (1:2) gtts. IV (0,1густого – 4 кап.)

V = 100 ml

Приготував (підпис)

Перевірив (підпис)

Оформляють до відпустки етикетками: “Внутрішнє”, “Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці”, “Берегти від дітей”, “Перед уживанням збовтувати”.

Rp.: Mentholi 0,5

Natrii hydrocarbonatis

Natrii tetraboratis aa 1,5

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. Полоскання.

Суспензія для зовнішнього застосування з гідрофобною пахучою і летучою речовиною ментолом, з різко вираженими гідрофобними властивостями.

У підставку відмірюють 100 мол води і розчиняють натрію гідрокарбонат і натрію тетраборат (чи беруть натрію гідрокарбонат у виді 5% розчину – 30 мол). У ступку поміщають 0,5 м ментолу, розтирають з 5 краплями спирту (як труднопорошкуемое речовина), додають 1,0 м 5% розчину метилцеллюлозы і розтирають до одержання однорідної кашки. Потім додають »15 крапля водяного розчину солей (за правилом Дерягина), розтирають і невеликими порціями додають розчин солей. Після перемішування змивають уміст ступки у флакон для відпустки.

Rp.: Sulfuris praecipitati 2,0

Glycerini 5,0

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. Втирати в шкіру голови.

Як стабілізатор суспензій сірки для зовнішнього застосування використовують калійне чи зелене мило з розрахунку на 1,0 м сірки 0,1-0,2 м мила.

Сірку розтирають з частиною гліцерину 0,8-1,2 р. Гліцерин володіє високими гідрофільними властивостями, змочує поверхню часток сірки і сприяє їх здрібнюванню. До отриманої пульпи додають інший гліцерин і очищену воду, змиваючи суміш у флакон для відпустки. В останню чергу додають 0,2 м калійні мила і ретельно збовтують флакон.

Rp.:	Novocaini Mentholi ana 1,0 Talci Zinci oxydi ana 10,0 Acidi borici 0,3 Glycerini 25,0 Aquae purificatae 120 ml M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла розчиняють 0,3 кислоти борної в 25,0 гліцерину при нагріванні на водяній бані. У підставці в 118 мл води очищеної розчиняють 1,0 новокаїну і проціджують у флакон для відпуску. У ступці 1,0 ментолу (важкоподрібнювана й різко гідрофобна речовина), подрібнюють з 10 краплями спирту, після чого змішують з 2,0 5% розчину метилцелюлози. Сюди ж поміщають по 10,0 цинку оксиду і тальку і ретельно подрібнюють, а потім, за правилом Дерягіна, розтирають з половинною кількістю (від маси речовин) отриманого розчину, після чого поступово додають весь розчин. Готову суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК. Збовтують.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi borici 0,3 Glycerini 25,0 Aquae purificatae 118 ml Novocaini 1,0 Mentholi 1,0 Sol. Methylcellulosae 5% 2,0 Zinci oxydi 10,0 Talci 10,0
m_заг. = 167,3 Приготував Перевірив

Застосування.Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

Rp.:	Dimedroli	3	,0
	Sulfuris praecipitati
	Boli albae
	Talci
	Zinci oxydi
	Amyli	aa 15	,0
	Glycerini	40	,0
	Sol. Acidi borici 2%	350	ml
	M. D. S. Для змащування шкіри.

Технологія. У підставці в 350 води очищеної розчиняють 3,0 димедролу і 7,0 кислоти борної, проціджують у флакон для відпуску. У ступку поміщають 15,0 білої глини і змішують з 15,0 цинку оксиду, 15,0 тальку, 15,0 крохмалю до одержання однорідної суміші. Додають до речовин у ступці 30 мл водного розчину і диспергують за правилом Дерягіна, додають частинами решту водного розчину, переносять у флакон для відпуску. Окремо в ступці диспергують 15,0 сірки осадженої з 7,5 гліцерину за правилом Дерягіна, потім додають залишок гліцерину, змішують, розбавляють водною суспензією, переносять у флакон. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Зберігати в прохолодному місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК
(зворотній бік)

ППК
(лицьовий бік)

Кислоти борної

Дата

№ рецепта

2,0 – 100 мл
х – 350 мл

х = 7,0

Aquae purificatae 350 ml
Dimedroli 3,0
Acidi borici 7,0
Boli albae 15,0

Rp.:	Chlorali hydrati	8	,0
	Acidi borici	2	,4
	Sulfuris praecipitati	16	,0
	Tincturae Capsici	10	ml
	Spiritus aethylici 70%	100	ml
	Aquae purificatae	80	ml
	M. D. S. Втирати в шкіру.

Технологія. У флакон для відпуску темного скла відважують 2,4 кислоти борної, додають 100 мл спирту етилового 70%, розчиняють. У ступці 16,0 сірки обережно диспергують за правилом Дерягіна з половинною кількістю спиртового розчину, розбавляють рештою розчину і переносять у флакон для відпуску. Додають 40 мл води очищеної і 40 мл 20% розчину хлоралгідрату, потім відмірюють 10 мл настойки перцю, збовтують. Закупорюють, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi borici 2,4 Spiritus aethylici 70% 100 ml Sulfuris praecipitati 16,0 Aquae purificatae 40 ml Sol. Chlorali hydrati 20% (1:5) 40 ml Tincturae Capsici 10 ml
Приготував
Перевірив

Застосування. Aнтисептичний, знеболюючий, зігрівальний засіб при міозитах, бурситах, артритах.

Rp.:	Norsulfazoli	15	,0
	Anaesthesini	20	,0
	Ol. Helianthi	200	,0
	М.D. S. Для змащування слизової оболонки порожнини рота.

Технологія. У ступку поміщають 20,0 анестезину, подрібнюють, додають 15,0 норсульфазолу, змішують. В флакон відважують 200,0 соняшникової олії. За правилом Дерягіна суміш речовин диспергують з половинною кількістю (від маси речовин) олії соняшникової, додають частинами залишок олії, змішують. Переносять у широкогорлий флакон для відпуску темного скла. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Перед застосуванням збовтувати", "Зберігати в прохолодному місці", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Anaesthesini 20,0
Norsulfazoli 15,0
Olei Helianthi 200,0
m_заг. = 235,0
Приготував
Перевірив

Застосування. Протизапальний засіб при стоматитах, гінгівітах.

Готування суспензій конденсаційним методом.

При цьому розрізняють наступні випадки утворення суспензій:

– за рахунок хімічної взаємодії;

– за рахунок заміни розчинника.

Rp.: Calcii chloridi 10,0

Natrii hydrocarbonatis 4,0

Aquae purificatae 200 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

СаCl₂ + 2NaHCO₃ ® CaCO₃ _¯ + H₂O + 2NaCl

Необхідно приготувати спочатку два розчини: розчин кальцію хлориду і розчин натрію гідрокарбонату, а потім ці розчини злити.

В флакон для відпустки відмірюють 100 мол води очищеної, додають 20 мол 50% розчину кальцію хлориду і 80 мол 5% розчину натрію гідрокарбонату.

Rp.: Plumbi acetatis

Zinci sulfatis ana 1,5

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. Для уретральних упорскувань.

Pb(CH₃COO)₂ + ZnSO₄ ® PbSO₄ _¯ + Zn(CH₃COO)₂

У цьому прикладі використовувати роздільне розчинення речовин не можна, як у попередньому прикладі, тому що випадуть кристали свинцю сульфату з гострими краями.

У ступці розтирають тверді інгредієнти спочатку в сухому виді, а потім додають воду в половинній кількості від маси сухих речовин до одержання пульпи, додають інша кількість води і зливають у флакон для відпустки.

Опалесцентні і мутні мікстури утворяться при додаванні до водяних розчинів настойок, рідких екстрактів, нашатырно-ансовых крапля. У мутних мікстурах опади, як правило, утворяться досить тонкими і добре розчиняються в рідкому середовищі при збовтуванні.

Rp.:	Sol. Glucosi 10%	200		ml
	Magnesii sulfatis	3		,0
	Natrii bromidi		2	,0
	Tincturae Leonuri
	Tincturae Valerianae		ana 2	ml
	Sol. Citrali 0,01%		4	ml
	M. D. S. По 1 чайній ложці 3 рази на день (для дитини 1 року).

ППК (зворотній бік)

Розчину магнію сульфату 25% (1:4)

3,0 х 4 = 12 мл
Розчину натрію броміду 20% (1:5)

2,0 х 5 = 10 мл

Глюкози 20,0 > 3% КЗО = 0,69

Води очищеної 200 – (12 + 10 + 20,0 х 0,69) = 164 мл

Технологія. У підставку відмірюють 164 мл води очищеної і розчиняють у ній 20,0 глюкози. Проціджують у флакон для відпуску темного скла (натрію бромід і цитраль – світлочутливі речовини), додають концентровані розчини магнію сульфату 25% і натрію броміду 20%, потім відмірюють по 2 мл настойок собачої кропиви і валеріани, в останню чергу – 4 мл розчину цитралю 0,01% (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (лицьовий бік)

Дата № рецепта

Aquae purificatae 164 ml

Glucosi 20,0

Sol. Magnesii sulfatis 25% (1:4) 12 ml

Sol. Natrii bromidi 20% (1:5) 10 ml

Tincturae Leonuri 2 ml

Tincturae Valerianae 2 ml

Sol. Citrali 0,01% 4 ml

V_заг. = 208 ml

Приготував

Перевірив

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Внутрішнє", "Зберігати в прохолодному місці", "Перед уживанням збовтувати", "Берегти від дітей".

Застосування. Заспокійливий засіб.

Rp.:	Norsulfazoli-natrii		1	,0
	Sol. Glucosi 5%		150	ml
	Hexamethylentetramini	1		,0
	Natrii benzoatis
	Natrii salicylatis	ana 1		,5
	Elixiri pectoralis
	Liq. Аmmonii anisati	ana 2		ml
	M. D. S. По 1 десертній ложці 3 рази на день.

Технологія. У підставці в 117 мл води очищеної розчиняють 1,0 норсульфазолу-натрію, 7,5 глюкози, проціджують у флакон для відпуску темного скла, додають концентровані розчини гексаметилентетраміну 20% 5 мл, натрію бензоату 10% 15 мл і натрію саліцилату 20% 7,5 мл (світлочутливі речовини). У підставці змішують еліксир грудний і нашатирно-анісові краплі, переносять у флакон. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (зворотній бік)	ППК (лицьовий бік)
Глюкози 5,0– 100 х – 150 х=7,5 КЗО = 0,69 Норсульфазолу-натрію 1,0 КЗО = 0,71 Сухих речовин 8,5% > 3% Розчину гексаметилентетраміну 20% (1:5) 1,0 х 5 = 5 мл Розчину натрію бензоату 10% (1:10) 1,5 х 10 = 15 мл Розчину натрію саліцилати 20% (1:5) 1,5 х 5 = 7,5 мл Води очищеної 150 – (7,5 х 0,69 + 1,0 х 0,71 + 5 + 15 + 7,5) =117,4 мл » 117 мл	Дата	№ рецепта
	Aquae purificatae 117 ml Norsulfazoli-natrii 1,0 Glucosi 7,5 Sol. Hexamethylentetramini 20% (1:5) 5 ml Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10) 15 ml Sol. Natrii salicylatis 20% (1:5) 7,5 ml Elixiri pectoralis 2 ml Liquoris Ammonii anisati 2 ml
	V_заг. = 154 ml
	Приготував Перевірив

Застосування. Антимікробний і відхаркувальний засіб.

ВРД норсульфазолу-натрію 2,0;

ВДД норсульфазолу-натрію 7,0.

Rp.:Novocaini

Mentholi ana 1,0

Talci

Zinci oxydi ana 10,0

Acidi borici 0,3

Glycerini 25,0

Aquae purificatae 120 ml

M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi borici 0,3 Glycerini 25,0 Aquae purificatae 118 ml Novocaini 1,0 Mentholi 1,0 Sol. Methylcellulosae 5% 2,0 Zinci oxydi 10,0 Talci 10,0
m_заг. = 167,3 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

Rp. Dimedroli 3,0

Sulfuris praecipitati

Boli albae

Talci

Zinci oxydi

Amyli aa 15,0

Glycerini 40,0

Sol. Acidi borici 2% 350 ml

M. D. S. Для змащування шкіри.

ППК (зворотній бік)

Кислоти борної

2,0 – 100 мл
х – 350 мл х = 7,0

ППК (лицьовий бік)

Дата № рецепта

Aquae purificatae 350 ml
Dimedroli 3,0
Acidi borici 7,0
Boli albae 15,0

Zinci oxydi 15,0
Talci 15,0
Amyli 15,0
Sulfuris praecipitati 15,0
Glycerini 40,0

m_заг. = 465,0

Приготував

Перевірив

Застосування. Антисептичний, антиалергічний, протизапальний засіб для лікування вугревих висипань.

Rp.:Dimedroli 1,0

Laevomycetini 0,1

Zinci oxydi 20,0

Sol. Acidi borici 2% - 50 ml

Glycerini 14,0

M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. В асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) відважують 1,0 борної кислоти, поміщають у широкогорлий флакон, тарують, відважують 15,0 гліцерину і розчиняють при нагріванні на водяній бані. У підставку відмірюють 50 мл гарячої води очищеної і послідовно розчиняють 0,1 левоміцетину і 1,0 димедролу, проціджують. У ступку поміщають 20,0 цинку оксиду і додають 10 мл приготовленого розчину за правилом Дерягіна, потім частинами додають до суспензії весь розчин, перемішують. Переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Зберігати в прохолодному, темному місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Приготовлено асептично", "Берегти від дітей".

ППК
(зворотній бік)

Кислоти борної

2,0 – 100 мл
х – 50 мл х = 1,0

ППК (лицьовий бік)

Дата № рецепта

Acidi borici 1,0
Glycerini 14,0
Aquae purificatae 50 ml
Laevomycetini 0,1
Dimedroli 1,0
Zinci oxydi 20,0

m_заг. = 85,1
Addita aceptice

Приготував

Перевірив

Застосування. Протизапальний, антибактеріальний, підсушуючий засіб для лікування вугревого висипання й інших уражень шкіри.

Rp.:	Chlorali hydrati 8,0 Acidi borici 2,4 Sulfuris praecipitati 16,0 Tincturae Capsici 10 ml Spiritus aethylici 70% 100 ml Aquae purificatae 80 ml M. D. S. Втирати в шкіру.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi borici 2,4 Spiritus aethylici 70% 100 ml Sulfuris praecipitati 16,0 Aquae purificatae 40 ml Sol. Chlorali hydrati 20% (1:5) 40 ml Tincturae Capsici 10 ml
Приготував
Перевірив

Застосування. Aнтисептичний, знеболюючий, зігрівальний засіб при міозитах, бурситах, артритах.

.	Rp.:	Norsulfazoli 15,0 Anaesthesini 20,0 Ol. Helianthi 200,0 М.D. S. Для змащування слизової оболонки порожнини рота.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Anaesthesini 20,0 Norsulfazoli 15,0 Olei Helianthi 200,0
m_заг. = 235,0 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний засіб при стоматитах, гінгівітах.

Rp.:	Anaesthesini 3,0 Norsulfazoli 6,0 Ol. Maidis 20,0 M. D. S. Для змащування слизової оболонки порожнини рота.

Технологія. Аналогічна попередньому пропису. Однак, у даному випадку в першу чергу в ступці подрібнюють норсульфазол (тому що він прописаний у більшій кількості), потім змішують з анестезином до одержання однорідної суміші. Далі готують як зазначено в прописі № 88.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Norsulfazoli 6,0 Anaesthesini 3,0 Olei Maidis 20,0
m_заг. = 29,0 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний засіб при стоматитах, молочарці у дітей.

Rp.:Anaesthesini

Norsulfazoli ana 2,0

Methyluracili 3,0

Ol. Persicorum 20,0

M. D. S. Обробити слизову оболонку рота при стоматиті 6-8 разів на добу.

Технологія. У ступку поміщають 3,0 метилурацилу і диспергують, послідовно додають 2,0 анестезину, потім 2,0 норсульфазолу і змішують до однорідності. Тарують широкогорлий флакон для відпуску і відважують 20,0 персикової олії. Додають до суміші порошків приблизно 3,5 олії персикової за правилом Дерягіна (половинна кількість від маси сухих речовин), диспергують. Частинами додають залишок олії, перемішують. Переносять у флакон для відпуску темного скла. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Methyluracili 3,0 Anaesthesini 2,0 Norsulfazoli 2,0 Olei Persicorum 20,0
m_заг. = 27,0 Приготував Перевірив

Застосування. У стоматології для лікування стоматитів.

Rp.:	Streptocidi 10,0
	Ol. Jecoris Aselli 100,0
	M. D. S. Для змащування уражених ділянок шкіри.

Технологія. Тарують широкогорлий флакон для відпуску і відважують 100,0 риб'ячого жиру. У ступку поміщають 10,0 стрептоциду, подрібнюють спочатку в сухому вигляді, потім з 50 краплями спирту етилового (стрептоцид – важкоподрібнювана речовина). За правилом Дерягіна додають спочатку 5,0 риб'ячого жиру, диспергують, потім частинами його залишок і ретельно перемішують. Переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Зберігати в прохолодному, темному місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (зворотній бік) Спирту етилового 95% для подрібнення стрептоциду 1,0 – 5 крап. 10,0 – х х = 50 крап.	ППК (лицьовий бік)
	Дата № рецепта
	Streptocidi 10,0
	Olei Jecoris Aselli 100,0
	m_заг. = 110,0
	Приготував
	Перевірив

Застосування.При гнійно-запальних захворюваннях шкіри і слизових оболонок.

Rp.:	Sulfacyli-natrii 30% 10 ml Aethacridini lactatis Furacilini ana 0,015 Glycerini 2,0 Spiritus aethylici 96% 10 ml M. D. S. По 2-3 краплі у вухо.

Технологія. Готують 4 дози, тому що етакридину лактат і фурацилін – сильнодіючі речовини – виписані в кількості, що не зважується (менше 0,05).

У підставку відмірюють 32 мл гарячої води очищеної, розчиняють 0,06 етакридину лактату і 12,0 сульфацилу-натрію, проціджують у флакон для відпуску темного скла. У ступку відважують 0,06 фурациліну і готують суспензію з 8,0 гліцерину. Приготовленим розчином у кілька прийомів змивають отриману суспензію у флакон, куди додають 40 мл спирту етилового 96%. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Зберігати в прохолодному місці", "Берегти від дітей", "Перед застосуванням збовтувати".

ППК (зворотній бік) Етакридину лактату 0,015 х 4 = 0,06 Фурациліну 0,015 х 4 = 0,06 Сульфацилу-натрію 30,0 – 100 х – 40 х = 12,0, КЗО = 0,62 Води очищеної 10 х 4 = 40 мл 40 – (12,0 х 0,62) = 32 мл Гліцерину 2,0 х 4 = 8,0 Спирту етилового 96% 10 х 4 = 40 мл	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Aquae purificatae 32 ml Aethacridini lactatis 0,06 Sulfacyli-natrii 12,0 Furacilini 0,06 Glycerini 8,0 Spiritus aethylici 96% 40 ml (32,3)
	по 22,1 № 4 Приготував Перевірив

Застосування. Антисептичний засіб при запаленні середнього вуха.

Rp.:	Dimedroli 1,0
	Talci
	Zinci oxydi ana 25,0
	Glycerini 10,0
	Spiritus aethylici 70% 20 ml
	Sol. Acidi borici 3% 200 ml
	M. D. S. Для нанесення на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флакон для відпуску темного скла відважують 6,0 борної кислоти, розчиняють у 20 мл спирту етилового 70%. У підставку відмірюють 200 мл води очищеної і розчиняють 1,0 димедролу. Отриманий розчин проціджують у флакон для відпуску. У ступці подрібнюють 25,0 цинку оксиду і 25,0 тальку спочатку в сухому вигляді, а потім з 10,0 гліцерину і частиною отриманої суміші. Поступово додають увесь розчин. Готову суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (зворотній бік) Кислоти борної 3,0 – 100 мл х – 200 мл х=6,0	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Acidi borici 6,0 Spiritus aethylici 70% 20 ml (17,7) Aquae purificatae 200 ml Dimedroli 1,0 Zinci oxydi 25,0 Talci 25,0 Glycerini 10,0
	m_заг. = 284,7 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматозах.

Rp.:	Anaesthesini 5,0
	Dimedroli 2,0
	Sol. Аc. borici 2% 400 ml
	Talci
	Zinci oxydi
	Amyli ana 40,0
	Spiritus aethylici 20 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла розчиняють 5,0 анестезину в 20 мл спирту етилового 90%. У підставці в 400 мл гарячої води розчиняють 2,0 димедролу, 8,0 борної кислоти і проціджують у флакон для відпуску.

У ступці послідовно змішують по 40,0 цинку оксиду, тальку і крохмалю. Подрібнюють спочатку в сухому вигляді, а потім приблизно з 60 мл готового розчину (за правилом Дерягіна). Поступово додають увесь розчин. Переносять отриману суспензію у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (зворотній бік) Кислоти борної 2,0 – 100 мл х – 400 мл х = 8,0	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Anaesthesini 5,0 Spiritus aethylici 90% 20 ml (16,4) Aquae purificatae 400 ml Dimedroli 2,0 Acidi borici 8,0 Talci 40,0 Zinci oxydi 40,0 Amyli 40,0
	m_заг. = 551,4 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

Rp.:	Acidi salicylici 3,0
	Sulfuris praecipitati 5,0
	Aetheris medicinalis 10,0
	Sol. Acidi borici 3%
	Spiritus aethylici 70% ana 50 ml
	M. D. S. Змащувати шкіру вранці 1 тиждень, потім 1 тиждень на ніч.

Технологія. У флакон для відпуску темного скла відважують 3,0 кислоти саліцилової (світлочутлива речовина), 1,5 кислоти борної і додають 50 мл спирту етилового 70%.

У ступці розтирають 5,0 сірки (речовина з різко вираженими гідрофобними властивостями) за правилом Дерягіна з 1/2 (від маси речовини) спиртового розчину до одержання тонкої пульпи, потім додають частинами весь спиртовий розчин, розмішують і переносять у флакон для відпуску, тарують і додають 10,0 ефіру медичного (світлочутлива, летка, пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Берегти від дітей", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від вогню", "Зберігати в прохолодному місці".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi salicylici 2,0 Acidi borici 1,5 Spiritus aethylici 70% 50 ml (44,3) Sulfuris praecipitati 5,0 Aetheris medicinalis 10,0
m_заг. = 62,8 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, антисептичний засіб при дерматитах.

Rp.:	Streptocidi
	Sulfuris praecipitati ana 7,0
	Aetheris medicinalis 30,0
	Spiritus Acidi borici 3%
	Spiritus Acidi salicylici 2% ana 50 ml
	M. D. S. Наносити на шкіру.

Технологія. У флакон для відпуску темного скла відважують 1,0 кислоти саліцилової (світлочутлива речовина) і 1,5 кислоти борної і розчиняють у 50 мл спирту етилового 70%.

У ступці розтирають 7,0 стрептоциду з 35 краплями 95% етилового спирту, додають 7,0 сірки і диспергують спочатку в сухому вигляді (обережно), а потім, за правилом Дерягіна, з 1/2 (від маси речовин) спиртового розчину до одержання тонкої пульпи, додають частинами весь спиртовий розчин, розмішують і переносять у флакон для відпуску, тарують і додають 30,0 ефіру медичного (світлочутлива, пахуча, летка речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати", "Зберігати в прохолодному місці", "Берегти від дітей", "Берегти від вогню".

ППК (зворотній бік) Кислоти саліцилової 2,0 – 100 мл х – 50 мл х = 1,0 Кислоти борної 3,0 – 100 мл х – 50 мл х = 1,5 Спирту етилового 95% для подрібнення стрептоциду 1,0 – 5 крап. 7,0 – х х = 35 крап.	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Acidi salicylici 1,0 Acidi borici 1,5 Spiritus aethylici 70% 50 ml (44,3) Streptocidi 7,0 Sulfuris praecipitati 7,0 Aetheris medicinalis 30,0
	m_заг. = 90,8 Приготував Перевірив

Застосування. Дезинфікуючий, антисептичний засіб при дерматитах.

Rp.:	Streptocidi 4,0
	Laevomycetini
	Sulfuris praecipitati ana 5,0
	Resorcini 2,0
	Spiritus camphorati 30 ml
	Spiritus Acidi borici 3%
	Spiritus Acidi salicylici 2% ana 50 ml
	M. D. S. Для протирання шкіри.

Технологія. В асептичних умовах (антибіоітик – левоміцетин) у флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) поміщають 5,0 левоміцетину, 2,0 резорцину, 1,5 кислоти борної, 1,0 кислоти саліцилової і розчиняють у 100 мл спирту етилового 70%

У ступці розтирають 4,0 стрептоциду з 20 краплями 95% спирту етилового, обережно змішують з 5,0 сірки і подрібнюють за правилом Дерягіна з 1/2 частини (від маси сухих речовин) спиртового розчину. Додають залишок розчину, перемішують і переносять у флакон для відпуску. Додають спирт камфорний (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (зворотній бік) Кислоти саліцилової 2,0 – 100 мл х – 50 мл х = 1,0 Кислоти борної 3,0 – 100 мл х – 50 мл х = 1,5 Спирту етилового 95% для подрібнення стрептоциду 1,0 – 5 крап. 4,0 – х х = 20 крап.	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Laevomycetini 5,0 Resorcini 2,0 Acidi borici 1,5 Acidi salicylici 1,0 Spiritus aethylici 70% 100 ml (88,6) Streptocidi 4,0 Sulfuris praecipitati 5,0 Spiritus camphorati 30 ml
	Addita aseptice
	Приготував
	Перевірив

Застосування.Протизапальний, антимікробний засіб для протирання шкіри при дерматитах.

Rp.:	Acidi salicylici 0,45
	Sulfuris praecipitati
	Glycerini ana 10,0
	Spiritus aethylici 70% 100 ml
	M. D. S. 4 дні підряд втирати в шкіру верхньої частини голови.

Технологія. У попередньо тарований флакон темного скла відважують 10,0 гліцерину. У ступці обережно розтирають 10,0 сірки в сухому вигляді, додають за правилом Дерягіна половинну кількість гліцерину, диспергують до одержання тонкої пульпи, додають решту гліцерину. У флакон поміщають 0,45 кислоти саліцилової (світлочутлива речовина), розчиняють у 100 мл 70% спирту етилового. Спиртовий розчин перемішують з отриманою пульпою і переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Берегти від дітей", "Перед застосуванням збовтувати".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Sulfuris praecipitati 10,0 Glycerini 10,0 Acidi salicylici 0,45 Spiritus aethylici 70% 100 ml (88,6)
m_заг. = 109,0 Приготував Перевірив

Застосування.Протизапальний, протимікробний засіб при дерматитах.

Rp.:	Sulfuris praecipitati 5,0
	Glycerini 15,0
	Acidi lactici 1,0
	Spiritus camphorati 25 ml
	Aquae purificatae 120 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У тарований флакон відважують 15,0 гліцерину. У ступці диспергують 5,0 сірки в сухому вигляді, потім (за правилом Дерягіна) додають 2,5 гліцерину (половинна кількість від маси речовини), розтирають до одержання тонкої пульпи, додають залишок гліцерину. Додають воду очищену, перемішують, переносять у флакон для відпуску. Додають відкаліброваною піпеткою краплями кислоту молочну. В останню чергу додають 25 мл спирту камфорного (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Sulfuris praecipitati 5,0 Glycerini 15,0 Aquae purificatae 120 ml Acidi lactici 1,0 Spiritus camphorati 25 ml
Приготував Перевірив

Застосування.Протизапальний, протимікробний, кератолітичний засіб для застосування в дерматології.

Rp.:	Chlorali hydrati 8,0
	Sulfuris praecipitati 10,0
	Spiritus Аc. salicylici 2% 15 ml
	Tannini 4,0
	Tincturae Capsici 10 ml
	Aquae purificatae 150 ml
	M. D. S. Для змащування шкіри.

Технологія. У флакон темного скла поміщають 4,0 таніну, 0,3 кислоти саліцилової (світлочутлива речовина) і розчиняють у 15 мл спирту етилового 70%. У ступці обережно розтирають 10,0 сірки у сухому вигляді, додають спочатку за правилом Дерягіна 5 мл спиртового розчину, розтирають до одержання тонкої пульпи, потім його залишок. У флакон відмірюють 110 мл води очищеної і 40 мл розчину хлоралгідрату 20%, потім частинами додають його до пульпи, переносять у флакон для відпуску. В останню чергу додають 10 мл настойки перцю. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Берегти від дітей", "Перед застосуванням збовтувати".

ППК (зворотній бік) Кислоти саліцилової 2,0 – 100 х – 15 х=0,3 Розчину хлоралгідрату 20% (1:5) 8,0х5=40 мл Води очищеної 150–40=110 мл	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Tannini 4,0
	Acidi salicylici 0,3 Spiritus aethylici 70% 15 ml Sulfuris praecipitati 10,0 Aquae purificatae 110 ml Sol. Chlorali hydrati 20% (1:5) 40 ml Tincturae Capsici 10 ml
	Приготував
	Перевірив

Застосування.В'яжучий, протизапальний, протимікробний, анальгезуючий засіб.

Rp.:	Chlorali hydrati 10,0
	Resorcini 0,6
	Acidi salicylici
	Sulfuris praecipitati ana 6,0
	Tincturae Calendulae
	Spiritus camphorati ana 20 ml
	Spiritus aethylici 70% 100 ml
	M. D. S. Для нанесення на шкіру.

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла розчиняють 6,0 кислоти саліцилової, 0,6 резорцину, 10,0 хлоралгідрату (світлочутливі речовини) в 100 мл 70% спирту етилового.

У ступці обережно подрібнюють 6,0 сірки спочатку в сухому вигляді, а потім приблизно з 3 мл отриманого розчину, поступово додають його залишок. Переносять у флакон для відпуску і додають 20 мл настойки календули і 20 мл камфорного спирту (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi salicylici 6,0 Resorcini 0,6 Chlorali hydrati 10,0 Spiritus aethylici 70% 50 ml Sulfuris praecipitati 6,0 Tincturae Calendulae 20 ml Spiritus camphorati 20 ml
Приготував
Перевірив

Застосування. Протизапальний, антисептичний засіб при дерматозах і дерматитах різної етілогії.

Rp.:	Sulfuris praecipitati 2,0
	Chinini hydrochloridi 1,0
	Ol. Ricini 5,0
	Picis liquidae 1,0
	Spiritus aethylici 96% 100 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла розчиняють 1,0 хініну гідрохлориду в 100 мл спирту етилового 96%.

У ступці подрібнюють 2,0 сірки спочатку в сухому вигляді (обережно), а потім з дьогтем (за правилом Дерягіна), після чого розбавляють спиртовим розчином. Відважують у флакон 5,0 олії рицинової і додають у ступку. Отриману суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Chinini hydrochloridi 1,0 Spiritus aethylici 96% 100 ml (80,7) Sulfuris praecipitati 2,0 Picis liquidae gtts. XXV (1,0 – 25 крап.) Olei Ricini 5,0
m_заг. = 89,7
Приготував
Перевірив

Застосування. Протизапальний засіб при дерматозах і дерматитах.

Rp.:	Norsulfazoli 4,0
	Sulfuris praecipitati 2,0
	Sol. Acidi borici 3%
	Spiritus Acidi salicylici 2% ana 50 ml
	Aetheris medicinalis 10,0
	M. D. S. Змащувати уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) поміщають 1,0 кислоти саліцилової, 1,5 кислоти борної і розчиняють у 50 мл спирту етилового 70%. У ступці подрібнюють 4,0 норсульфазолу, додають 2,0 сірки, обережно змішують і диспергують з 3 мл спиртового розчину. Потім розбавляють залишком спиртового розчину і додають 50 мл води.

Отриману суспензію переносять у флакон для відпуску, потім тарують, і додають 10,0 ефіру медичного (пахуча, летка речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Зберігати в прохолодному місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від вогню", "Берегти від дітей".

ППК (зворотній бік)	ППК (лицьовий бік)
Кислоти борної 3,0 – 100 мл х – 50 мл х = 1,5 Кислоти саліцилової 2 – 100 мл х – 50 мл х = 1,0	Дата	№ рецепта
	Acidi salicylici 1,0 Acidi borici 1,5 Spiritus aethylici 70% 50 ml (44,3) Norsulfazoli 4,0 Sulfuris praecipitati 2,0 Aquae purificatae 50 ml Aetheris medicinalis 10,0
	m_заг. = 112,8 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, антисептичний, в'яжучий засіб при дерматитах різної етіології.

Rp.:	Sulfuris praecipitati 5,0
	Acidi lactici 1,0
	Spiritus camphorati 25 ml
	Glycerini 15,0
	Aquae purificatae 120 ml
	M. D. S. Для протирання шкіри.

Технологія. У тарований флакон для відпуску відважують 15,0 гліцерину. У ступці обережно розтирають 5,0 сірки з частиною гліцерину, дотримуючись правила Дерягіна, додають залишок гліцерину. Отриману суспензію розбавляють 120 мл води очищеної, переносять у флакон для відпуску, куди додають 25 мл спирту камфорного і 1,0 кислоти молочної (дозують краплями). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Sulfuris praecipitati 5,0 Glycerini 15,0 Aquae purificatae 120 ml Spiritus camphorati 25 ml Acidi lactici 1,0
Приготував Перевірив

Застосування. Для попередження розвитку пролежнів.

Rp.:	Laevomycetini
	Sulfuris praecipitati ana 5,0
	Acidi salicylici 2,0
	Spiritus aethylici 100 ml
	M. D. S. Протирати шкіру обличчя.

Технологія. В асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) у флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) відважують 2,0 саліцилової кислоти і 5,0 левоміцетину і розчиняють у 100 мл 70% спирту етилового. У ступці обережно подрібнюють 5,0 сірки в сухому вигляді, потім з 2,5 мл спиртового розчину за правилом Дерягіна; частинами додають решту розчину, змішують, переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Зберігати в прохолодному місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (зворотній бік)	ППК (лицьовий бік)
І спосіб Спирту етилового 95% 500х70 х = ––––––– = 73,68 мл 95 Води очищеної 1000 мл 95% – 391 мл 73,68 мл 95% – х х = 28,8 мл	Дата	№ рецепта
	Acidi salicylici 2,0 Laevomycetini 5,0 Spiritus aethylici 95% 73,7 ml (59,8) Aquae purificatae 28,8 ml Sulfuris praecipitati 5,0
ІІ спосіб Спирту етилового 95% 1000 мл 70% – 737 мл 100 мл 70% – х х = 73,7 мл Води очищеної 1000 мл 70% – 288 мл 100 мл 70% – х х = 28,8 мл	m_заг. = 100,6 Addita aseptice Приготував Перевірив

Застосування.У дерматологічній практиці для лікування вугревого висипання.

Rp.:	Laevomycetini 2,5
	Acidi borici 0,9
	Sulfuris praecipitati 2,0
	Tincturae Calendulae 10 ml
	Aetheris medicinalis 10,0
	Aquae purificatae
	Spiritus сamphorati aa 45 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. В асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) у підставці в 45 мл гарячої води розчиняють 2,5 левоміцетину і 0,9 кислоти борної, проціджують у флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини). У ступку відважують 2,0 сірки осадженої й обережно подрібнюють спочатку в сухому вигляді, потім з частиною настойки календули (за правилом Дерягіна), змішують з рештою настойки. Частинами додають водний розчин, змішують.

Переносять у флакон для відпуску. Відмірюють 45 мл камфорного спирту. Тарують флакон і відважують 10,0 ефіру медичного (пахуча, летка речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Зберігати в прохолодному місці", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей", "Берегти від вогню".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Aquae purificatae 45 ml Laevomycetini 5,5 Acidi borici 0,9 Sulfuris praecipitati 2,0 Tincturae Calendulae 10 ml Spiritus camphorati 45 ml Aetheris medicinalis 10,0
Addita aseptice Приготував Перевірив

Застосування.Антимікробний, протизапальний засіб для лікування вугревого висипання.

Rp.:	Laevomycetini
	Sulfuris praecipitati ana 5,0
	Acidi salicylici 2,0
	Resorcini 3,0
	Spiritus сamphorati
	Tincturae Calendulae ana 10 ml
	Spiritus Acidi borici 2% 20 ml
	Spiritus aethylici 70% 50 ml
	M. D. S. Наносити на уражену шкіру.

Технологія. В асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) у флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) поміщають 5,0 левоміцетину, 3,0 резорцину, 0,4 кислоти борної, 2,0 кислоти саліцилової і розчиняють у спирті етиловому 70%. У ступці розтирають сірку зі спиртовим розчином (1/2 від кількості речовини) за правилом Дерягіна, додають залишок спиртового розчину, перемішують, зливають у флакон. Додають настойку календули і спирт камфорний (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Берегти від дітей", "Перед застосуванням збовтувати".

ППК (зворотній бік) Кислоти борної 2,0 – 100 мл х – 20 мл х = 0,4	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Laevomycetini 5,0 Resorcini 3,0 Acidi borici 0,4 Acidi salicylici 2,0 Spiritus aethylici 70% 50 ml Sulfuris praecipitati 5,0 Tincturae Calendulae 10 ml Spiritus camphorati 10 ml
	Addita aseptice Приготував Перевірив

Застосування. Для протирання шкіри при дерматитах.

Rp.:	Mentholi 0,25
	Ichthyoli 3,0
	Zinci oxydi
	Talci
	Amyli ana 10,0
	Glycerini 20,0
	Spiritus aethylici 70% 25 ml
	Aquae purificatae 50 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла в 25 мл 70% спирту етилового розчиняють 0,25 ментолу (світлочутлива речовина). У ступку поміщають 10,0 цинку оксиду, 10,0 тальку і 10,0 крохмалю. Подрібнюють спочатку в сухому вигляді, а потім за правилом Дерягіна з 20,0 гліцерину, відваженого у флакон для відпуску. До суміші додають спочатку 3,0 іхтіолу, ретельно змішують, а потім частину води. Переносять отриману суспензію у флакон для відпуску. Рештою води змивають вміст ступки. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Сигнатура, етикетки: "Перед застосуванням збовтувати ", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Mentholi 0,25 Spiritus aethylici 70% 25 ml (22,15) Zinci oxydi 10,0 Talci 10,0 Amyli 10,0 Glycerini 20,0 Ichthyoli 3,0 Aquae purificatae 50 ml
m_заг. = 125,4 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматитах.

Rp.:	Dimedroli
	Mentholi ana 0,2
	Talci
	Zinci oxydi
	Boli albae
	Glycerini ana 15,0
	Aquae purificatae 200 ml
	M. D. S. Наносити на шкіру обличчя.

Технологія. У підставці розчиняють 0,2 димедролу в 200 мл води очищеної і проціджують у флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини). У ступці подрібнюють 0,2 ментолу (важкоподрібнювана і різко гідрофобна речовина) з 2 краплями спирту етилового, потім змішують з 0,4 5% розчину метилцелюлози, додають по 15,0 цинку оксиду, тальку і білої глини. Подрібнюють за правилом Дерягіна з 15,0 гліцерину, додають розчин димедролу і суміш гомогенізують. Готову суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Aquae purificatae 200 ml Dimedroli 0,2 Mentholi 0,2 Sol. Methylcellulosae 5% 0,4 Zinci oxydi 15,0 Talci 15,0 Boli albae 15,0 Glycerini 15,0
m_заг. = 260,4 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, в'яжучий засіб при вугревому висипанні.

Rp.:	Novocaini
	Anaesthesini ana 2,5
	Norsulfazoli
	Boli albае ana 2,0
	Methyluracili 4,0
	Ol. Persicorum 50,0
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) поміщають 2,5 анестезину, 50,0 олії персикової і розчиняють при нагріванні. У ступці змішують 2,0 білої глини, 2,0 норсульфазолу, 2,5 новокаїну і 4,0 метилурацилу. Диспергують спочатку в сухому вигляді, а потім за правилом Дерягіна приблизно з 5,0 олійного розчину. Поступово додають його решту. Переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Anaesthesini 2,5 Olei Persicorum 50,0 Boli albae 2,0 Norsulfazoli 2,0 Novocaini 2,5 Methyluracili 4,0
m_заг. = 63,0 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, антисептичний, ранозагоюючий, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

Rp.:	Mentholi 0,5
	Resorcini
	Ichthyoli ana 0,2
	Acidi borici 1,0
	Zinci oxydi
	Talci ana 20,0
	Glycerini 30,0
	Aquae purificatae 30 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла розчиняють 1,0 кислоти борної у 30,0 гліцерину при нагріванні на водяній бані. У підставці в 30 мл води очищеної розчиняють 0,2 резорцину, туди ж змивають з пергаментного вмістища 0,2 іхтіолу і проціджують у флакон для відпуску.

У ступці до 0,5 ментолу (важкоподрібнювана і різко гідрофобна речовина), подрібненого зі спиртом (5 крапель) додають 1,0 5% розчину метилцелюлози. Ретельно змішують. До отриманої маси додають по 20,0 цинку оксиду і тальку і подрібнюють за правилом Дерягіна з попередньо отриманим розчином (20 мл). Потім додають залишок розчину при перемішуванні. Готову суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. Етикетки: "Зовнішнє", "Перед застосуванням збовтувати", "Берегти від дітей".

ППК (лицьовий бік)
Дата	№ рецепта
Acidi borici 1,0 Glycerini 30,0 Aquae purificatae 30 ml Resorcini 0,2 Ichthyoli 0,2 Mentholi 0,5 Sol. Methylcellulosae 5% 1,0 Talci 20,0 Zinci oxydi 20,0
m_заг. = 101,9 Приготував Перевірив

Застосування. Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

ОЦІНКА ЯКОСТІ, ЗБЕРІГАННЯ ТА УДОСКОНАЛЮВАННЯ СУСПЕНЗІЙ

Оцінку якості суспензій проводять відповідно до ГФ України. Перевіряють однорідність часток дисперсної фази, час відстоювання, ресуспендируемость, сухий залишок.

Відхилення в змісті діючих речовин у 1 м (мол) суспензії не повинне перевищувати ±10%.

Усі суспензії відпускають у флаконах з безбарвного скла, щоб можна було бачити результати збовтування, з додатковою етикеткою «Перед уживанням збовтувати». Зберігають мікстури-суспензії в прохолодному місці.

В даний час перспективним є готування «сухих суспензій» (у виді чи порошків гранул), що представляють суміш лікарських речовин зі стабілізатором, іноді з додаванням консерванту.

До основних напрямків удосконалювання суспензій відносяться: пошук нових стабілізаторів, консервантів; впровадження інструментальних методів оцінки якості; розробка засобів малої механізації.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 19.07.2005 № 360

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

20 липня 2005 р.

за № 782/11062

Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень

Відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» та Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 № 467, з метою удосконалення порядку виписування рецептів та посилення контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення у закладах охорони здоров’я НАКАЗУЮ:

1.1. Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що додаються.

1.2. Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, що додається.

1.3. Інструкцію про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень, що додається.

1.4. Установити Форму журналу обліку отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я (додаток).

3. Установити, що контроль за правилами виписування рецептів, порядком зберігання та обліком рецептурних бланків здійснює МОЗ України, МОЗ Автономної республіки Крим, головні управління (управління) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністраційДодано згідно з документом "Наказ МОЗ від 04.07.2006 р. № 440" від 07.08.2006, контроль за порядком відпуску

лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів здійснюють у межах повноважень Державна служба України з лікарських засобів та її територіальні органи.

4. Дія наказу поширюється на всі заклади охорони здоров’я незалежно від їх форм власності і підпорядкування та суб’єктів господарської діяльності, що займаються медичною практикою, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами, відпуском лікарських засобів і виробів медичного призначення лікувально-профілактичним закладам, підприємствам, установам, організаціям.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.О.Рибчука.

Міністр М.Є. Поліщук

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

19.07.2005 № 360

Правила

виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і

вироби медичного призначення

1. Загальні вимоги до виписування та оформлення рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення

1.1. Рецепти на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі-Рецепти) виписуються лікарями, фельдшерами, акушерками закладів охорони здоров'я незалежно від форм власності та підпорядкування (далі-медичні працівники).

Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, які відпускаються на пільгових умовах чи безоплатно, дозволяється виписувати лікарям державних та комунальних закладів охорони здоров'я, завідувачам фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктів за узгодженням з органами охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій.

1.2. Медичні працівники, які мають право виписувати Рецепти, є відповідальними за призначення хворому ліків та додержання правил виписування Рецептів згідно із законодавством України.

1.3. Рецепти виписуються хворому за наявності відповідних показів з обов'язковим записом про призначення лікарських засобів чи виробів медичного призначення в медичній документації (історія хвороби, медична карта амбулаторного чи стаціонарного хворого).

Рецепти виписуються на лікарські засоби, зареєстровані в Україні, крім випадків, передбачених чинним законодавством.

1.4. Рецепти повинні мати кутовий штамп закладу охорони здоров'я та завірятися підписом і особистою печаткою лікаря, а у випадках, передбачених цим наказом (п.1.14), додатково - круглою печаткою суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою.

Завіряти печаткою закладу охорони здоров'я або іншого суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою, незаповнені та не підписані медичним працівником рецептурні бланки забороняється.

1.5. Лікарі, які займаються приватною медичною практикою, на рецептурних бланках у верхньому лівому куті зазначають свою адресу, номер ліцензії та дату її видачі.

1.6. Рецепти обов'язково виписуються на:

- рецептурні лікарські засоби;

- безрецептурні лікарські засоби, вироби медичного призначення у разі відпуску їх безоплатно чи на пільгових умовах;

- лікарські засоби, які виготовляються в умовах аптеки для конкретного пацієнта.

1.7. Рецепти виписуються на рецептурному бланку форми № 1 (ф-1) (додаток 1) та спеціальному рецептурному бланку форми № 3 (ф-3), зразок якої затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 № 58 "Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів" (із змінами), та виготовляються друкарським способом.

1.8. Нанесення на рецептурний бланк будь якої рекламної інформації забороняється.

1.9. Назва лікарського засобу, його склад, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу лікарських засобів пишуться латинською мовою.

Використання латинських скорочень дозволяється тільки відповідно до прийнятих у медичній і фармацевтичній практиці (додаток 2).

Забороняється скорочення близьких за найменуванням інгредієнтів, що може призвести до плутанини відносно того, який лікарський засіб приписано.

1.10. Спосіб застосування ліків пишеться державною мовою або мовою міжнаціонального спілкування відповідно до Закону Української РСР "Про мови в Українській РСР" із зазначенням дози, частоти, часу та умов прийому. Забороняється обмежуватися загальними вказівками типу "Зовнішнє", "Відомо" тощо.

1.11. Рецепти виписуються чітко і розбірливо чорнилом або кульковою ручкою з обов'язковим заповненням належної інформації, передбаченої формою бланка Рецепта.

1.12. Усі специфічні вказівки, помітки медичного працівника ("Хронічно хворому", "За спеціальним призначенням" тощо) додатково завіряються його підписом та печаткою.

1.13. Рецепти на лікарські засоби, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів та лікарського засобу трамадол (незалежно від його торговельної назви та лікарської форми далі - трамадол), і вироби медичного призначення виписуються на рецептурних бланках ф-1.

Рецепти на наркотичні (психотропні) лікарські засоби в чистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами та трамадол виписуються на спеціальних рецептурних бланках ф-3.

Рецепт ф-3 додатково підписується керівником закладу охорони здоров'я або його заступником з лікувальної роботи (а в разі їх відсутності - підписом завідувача відділення цього закладу, на якого покладена відповідальність за призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу) і завіряється печаткою суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою.

1.14. На рецептурних бланках ф-1 дозволяється виписувати не більше трьох найменувань лікарських засобів.

На рецептурних бланках ф-1, які залишаються в аптеці (пільгові рецепти та ті, які підлягають предметно-кількісному обліку, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу), та спеціальному рецептурному бланку ф-3 дозволяється виписувати тільки одне найменування лікарського засобу.

1.15. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку (додаток 3), що відпускаються на пільгових умовах чи безоплатно, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу, виписуються у 2 примірниках на бланку ф-1.

1.16. У разі виписування безоплатно чи на пільгових умовах наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу поряд з виписуванням Рецепта на бланку ф-3 виписуються додатково Рецепти на бланку ф-1.

1.17. Пільговим категоріям пацієнтів, що проводять ін'єкції поза межами лікувально-профілактичних закладів, дозволяється виписувати до 100 г етилового спирту безоплатно на місяць.

1.18. У разі необхідності (відрядження, відпустка тощо) пацієнту, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволяється виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для тримісячного курсу лікування, ураховуючи норми відпуску лікарських засобів.

При виписуванні таких Рецептів лікар повинен зробити вказівку "Хронічно хворому".

1.19. У разі необхідності, відповідно до дозового режиму, дозволяється виписувати Рецепт на лікарський засіб в кількості, необхідній для продовження чи повторення курсу лікування, шляхом зазначення кратності видачі ліків, за винятком лікарських засобів, для яких встановлені норми відпуску, зазначені в п.1.22.

1.20. Для хворих із затяжними і хронічними захворюваннями Рецепти на лікарські засоби, що містять фенобарбітал у суміші з іншими лікарськими засобами та належать до рецептурних, можуть виписуватись на рецептурному бланку ф-1 на курс лікування до одного місяця з обов'язковою вказівкою лікаря "За спеціальним призначенням ".

1.21. Забороняється виписувати Рецепти на лікарські засоби, перелічені в додатку 5 до цих Правил, та їх аналоги за дією, що використовуються для усіх видів наркозу (інгаляційного, неінгаляційного, увідного) та з метою досягнення міорелаксації при хірургічних та діагностичних втручаннях.

1.22. Забороняється виписувати в одному Рецепті наведені нижче лікарські засоби у більшій кількості, ніж та, що вказана в таблиці:

Назва лікарського засобу відпуску кількість Граничнодопустима для засобу на один Рецепт

Амфепрамон (фепранон) драже 0,025 г 50 драже

Бупренорфін

таблетки 0,2 мг 20 табл.

таблетки 0,4 мг 20 табл.

таблетки 2 мг 10-12 табл.

ампули 0,3 мг - 1 мл 20 амп.

ампули 0,6 мг - 2 мл 10 амп.

Дименоксадол (естоцин)

таблетки 5 мг, 15 мг, 30 мг, 60 мг 12 табл.

Морфіну гідрохлорид таблетки 10 мг

ампули 1 % - 1 мл 0,1 г (загальної кількості морфіну у перерахунку на безводну основу)

Натрію оксибутірат та інші солі оксимасляної кислоти

ампули 20% - 5, 10 мл 10 амп.

флакони 66,7 % - 50 мл 1 флакон

Омнопон

ампули 1 % - 1 мл 0,1 г (загальної кількості морфіну, кодеїну, тебаїну в перерахунку на безводну основу)

Психотропні лікарські засоби* 10-12 табл., 10 амп.

Тримеперидину гідрохлорид

ампули 1,2 % - 1 мл 0,25 г (загальної кількості тримеперидину в перерахунку на безводну основу)

таблетки 25 мг 10 табл.

Триазолам (хальцион)

таблетки 0,25 мг 30 табл.

Етилморфіну гідрохлорид ** таблетки 10 мг, 15 мг 0,2 г (загальної кількості етилморфіну в перерахунку на безводну основу)

Просідол таблетки 25 мг 10 табл.

ампули 1% - 1мл 0,25 г (загальної кількості просідолу в перерахунку на безводну основу)

Трамадол ( міжнародна непатентована назва )

капсули, таблетки 0,05 г 30 капс., табл.

ампули 5%-1 мл 10 амп.

ампули 5%-2 мл 10 амп.

краплі 0,1 г в 1 мл 1 флакон 50 мл

свічки ректальні 0,1 г 20 свічок

* Віднесені до психотропних лікарських засобів згідно із Законом України "Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів".

У разі надходження цих препаратів в оригінальних упаковках, що містять більшу кількість таблеток від указаної норми відпуску, дозволяється виписувати в Рецепті 1 упаковку, але не більше 50 таблеток.

** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г за наявності вказівки медичного працівника на рецепті „За спеціальним призначенням", завіреної підписом та власною печаткою лікаря, печаткою лікувально-профілактичного закладу.

1.22.1 Наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку, виписуються медичними працівниками на рецептурних бланках ф- 1.

1.22.2 Забороняється виписувати в одному Рецепті ф-1 наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби у більшій кількості у їх складі наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, ніж та, що вказана у таблиці:

Назва наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору Граничнодопустима для відпуску кількість у складі наркотичного (психотропного) комбінованого лікарського засобу на 1 рецепт

Кодеїн 0,2 г

Декстропропоксифен 0,6 г

Фенобарбітал 1 г

Ефедрину гідрохлорид 0,6 г

Псевдоефедрин 0,6 г

Фенілпропаноламін 0,6 г

Ерготамін 0,02 г

Ергометрин 0,002 г

(у перерахунку на безводну основу)

2. Особливості виписування Рецептів на лікарські засоби, що виготовляються в умовах аптеки

2.1. При виписуванні Рецепта на лікарські засоби, що виготовляються в умовах аптеки, обов'язково зазначається їх склад.

2.2. Назви наркотичних (психотропних) та отруйних лікарських засобів пишуться на початку Рецепта, далі - усі інші лікарські засоби (інгредієнти).

2.3. При виписуванні наркотичних (психотропних), отруйних та сильнодіючих лікарських засобів у дозах, що перевищують вищі одноразові дози, медичний працівник зобов'язаний написати дозу цього засобу словами і поставити знак оклику.

2.4. Кількість твердих та сипучих лікарських засобів указується у грамах (0,001; 0,01; 0,5; 1,0), рідких - у мілілітрах, грамах, краплях.

2.5. При необхідності негайного відпуску хворому ліків у верхній частині Рецепта проставляється позначка "cito" (швидко) або "statim" (негайно).

3. Термін дії Рецепта

3.1. Рецепти на лікарські засоби, виписані на рецептурних бланках ф-1 дійсні протягом десяти днів з дня виписки, а на спеціальних рецептурних бланках ф-3 - протягом п'яти днів з дня виписки.

4. Оформлення вимог (замовлень) на лікарські засоби і вироби медичного призначення

4.1. Для забезпечення лікувально-діагностичного процесу або проведення наукових досліджень лікувально-профілактичні заклади або науково-дослідні установи можуть отримувати лікарські засоби, вироби медичного призначення з аптек та аптечних складів (баз) на вимогу-замовлення, форму якої наведено в додатку 4.

4.2. При оформленні вимоги-замовлення для отримання з аптек та аптечних складів (баз) лікарських засобів, виробів медичного призначення вона завіряється кутовим штампом, круглою печаткою лікувально-профілактичного закладу або науково-дослідної установи, підписом керівника закладу (науково-дослідної установи) або його заступника з лікувальної частини.

4.3. У вимозі (замовленні) вказують найменування лікарського засобу, дозування, форму випуску (таблетки, ампули тощо), вид упаковки (коробки, флакони, туби тощо), загальну кількість.

4.4. Вимоги (замовлення) на лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку, лікарські засоби для наркозу, лікарські засоби, які належать до фармакологічних груп, що наведені в додатку 5, та лікарські засоби, наведені в таблиці п.1.22 цих Правил, виписуються на окремих бланках вимог-замовлень для кожної групи препаратів.

4.5. Вимоги-замовлення виписуються у трьох примірниках, а на лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку, вимоги-замовлення виписуються у чотирьох примірниках.

В аптеці (аптечному складі/базі) залишається один примірник вимоги-замовлення, крім вимоги-замовлення на лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку і залишаються у двох примірниках.

Заступник голови Державної служби

лікарських засобів і виробів

медичного призначення Ю.В.Підпружников

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

Від 19.07.2005 №360

Порядок відпуску лікарських засобів і виробів

медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів

1. З аптек, їх структурних підрозділів та аптечних складів (баз) може здійснюватися відпуск лікарських засобів, лише зареєстрованих в Україні в установленому порядку, крім лікарських засобів, що виготовлені в умовах аптеки та оприбутковані в установленому порядку, за наявності копії сертифіката якості виробника, який зберігається у суб'єкта господарської діяльності.

На вимогу споживача копія сертифіката якості на лікарський засіб, що видається виробником, повинна бути надана в термін не більше ніж одна доба.

2. Безрецептурні лікарські засоби відпускаються з аптек, аптечних пунктів, аптечних кіосків.

3. Рецептурні лікарські засоби відпускаються за рецептами медичних працівників з аптек та аптечних пунктів.

Відпуск рецептурних лікарських засобів з аптечних кіосків забороняється.

4. Лікарські засоби, виготовлені суб'єктом господарювання в умовах аптеки, відпускаються в роздріб через його аптеки, аптечні пункти.

5. Відпуск ліків безоплатно чи на пільгових умовах за рецептами медичних працівників (далі-Рецепти) може здійснюватися з аптек та аптечних пунктів у встановленому порядку.

6. Лікувально-профілактичним закладам лікарські засоби, вироби медичного призначення відпускаються згідно з вимогами-замовленнями, порядок оформлення яких визначено Правилами виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі - Правила).

7. Рецепт, який виписано з порушенням вимог Правил у дозі, яка перевищує вищий одноразовий прийом без відповідного оформлення Рецепта або містить несумісні лікарські засоби, уважається недійсним. На такому Рецепті проставляється штамп "Рецепт недійсний" і повертається хворому.

8. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби, що виписуються на спеціальних рецептурних бланках ф-3, відпускаються тільки з аптек та аптечних складів (баз), які мають ліцензії на види діяльності, пов'язаної з обігом наркотичних засобів і психотропних речовин, і які містяться в одній адміністративно-територіальній одиниці (місті, районі, області) з лікувально-профілактичним закладом, до якого прикріплені з цією метою наказом відповідного управління охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій.

9. Відпуск лікарських засобів здійснюється з урахуванням норм відпуску, визначених у п. 1.22 Правил.

Усі інші лікарські засоби відпускаються з аптек у вказаній в Рецепті кількості.

При необхідності допускається порушення вторинної промислової упаковки для відпуску меншої кількості лікарського засобу.

Порушення первинної упаковки лікарського засобу не дозволяється.

10. Забороняється відпускати з аптек за рецептами ветеринарних лікарів лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку.

11. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я, та ті, за якими ліки відпущені безоплатно чи на пільгових умовах, залишаються і зберігаються в аптеці.

12. На Рецептах, крім перелічених у п.11 цього Порядку, при відпуску за ними лікарських засобів, проставляється штамп "Відпущено" і повертаються хворому.

Відпуск лікарських засобів за Рецептами із штампом "Відпущено" заборонено.

У разі відпуску меншої, ніж виписано в Рецепті, кількості лікарського засобу ставиться штамп "Відпущено" і робиться відмітка про кількість відпущеного лікарського засобу.

13. При відпуску виготовлених в умовах аптеки лікарських засобів, що містять отруйні, наркотичні (психотропні) лікарські засоби та трамадол, хворим замість Рецепта видається сигнатура з жовтою смугою у верхній частині і написом чорним шрифтом на ній "Сигнатура" (додаток).

14. Калію перманганат відпускається з аптек і аптечних пунктів без Рецепта, тільки у розфасованому у споживчу упаковку вигляді, 3 - 5 грам на один відпуск.

Відпуск калію перманганату з аптечних кіосків, а також у кількості, більшій за зазначену, забороняється.

Відпуск хворим інших прекурсорів, віднесених до таких відповідно до законодавства, забороняється.

15. Термін зберігання Рецептів та вимог-замовлень в аптеках:

15.1. Рецепти на відпущені лікарські засоби, що виписані на спеціальних рецептурних бланках ф-3, зберігаються в аптеках протягом п'яти років (не враховуючи поточного року).

15.2. Рецепти (ф-1) на лікарські засоби, відпущені безоплатно чи на пільгових умовах, зберігаються в аптеках протягом трьох років (не враховуючи поточного року).

15.3. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку (за винятком лікарських засобів, виписаних на спеціальних рецептурних бланках ф-3), зберігаються в аптеках протягом одного року (не враховуючи поточного року).

15.4. Вимоги-замовлення зберігаються протягом трьох років (не враховуючи поточного року).

15.5. По закінченні терміну зберігання всі Рецепти та вимоги-замовлення підлягають знищенню у встановленому законодавством порядку.

16. Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають.

17. В аптеках та їх структурних підрозділах забороняється реклама рецептурних лікарських засобів.

У залі обслуговування населення на вітринах, у скляних та відкритих шафах тощо дозволяється розміщувати лікарські засоби, що відпускаються без Рецепта, та ті, що відпускаються за Рецептом з обов'язковою позначкою „Відпуск за рецептом лікаря".

18. У разі відсутності лікарського засобу, виписаного медичним працівником, пацієнту, за його згодою, може бути запропоновано лікарський засіб за іншою торговельною назвою, але з такою самою діючою речовиною (за міжнародною непатентованою назвою), формою відпуску та дозуванням, як і лікарський засіб, виписаний у Рецепті. Зазначена норма не поширюється на лікарські засоби, які відпускаються безоплатно і на пільгових умовах, та ті, що підлягають предметно-кількісному обліку.

Заступник голови Державної служби

лікарських засобів і виробів

медичного призначення Ю.В.Підпружников

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

Від 19.07.2005 №360

ІНСТРУКЦІЯ

про порядок зберігання, обліку та знищення

рецептурних бланків та вимог-замовлень

1. Лікувально-профілактичні заклади отримують рецептурні бланки ф-1 через відповідні управління охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій, а спеціальні рецептурні бланки ф-3 - через аптечні склади (бази) або місцеві управління (відділи) охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій.

Рецептурні бланки ф-1 видаються медичним працівникам у необхідній кількості для роботи протягом місяця.

Юридичні і фізичні особи, які займаються медичною практикою на підприємницьких засадах, рецептурні бланки ф-1 отримують за домовленістю в місцевих управліннях (відділах) охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій або вирішують питання їх придбання самостійно.

2. Спеціальні бланки ф-3 відпускаються лише суб'єктам господарювання, лікарі яких мають право виписувати на таких бланках наркотичні (психотропні) лікарські засоби та лікарський засіб трамадол незалежно від його торговельної назви та лікарської форми (далі-трамадол).

3. Рецептурні бланки повинні зберігатися:

-бланки ф-1 - у замкнених шафах,

-бланки ф-3 - у замкнених вогнетривких сейфах.

4. Наказом суб'єкта господарювання призначається особа, яка відповідає за зберігання, облік та видачу рецептурних бланків. Облік рецептурних бланків ф-3 ведеться в спеціальних журналах (книгах) обліку за формою згідно з чинним законодавством.

Сторінки журналу повинні бути пронумеровані, а журнал - прошнурований, завірений підписом керівника та печаткою суб'єкта господарювання.

5. Медичні працівники, які виписують лікарські засоби на спеціальних рецептурних бланках ф-3, є відповідальними за схоронність цих бланків.

6. Запас спеціальних рецептурних бланків ф-3 на поточні потреби в лікувально-профілактичних закладах не повинен перевищувати одномісячної потреби в них.

7. При звільненні медичного працівника залишки рецептурних бланків повертаються до місця їх отримання.

8. Один раз на квартал постійно діюча інвентаризаційна комісія лікувально-профілактичного закладу перевіряє наявність бланків Рецептів у відповідальної особи і відповідність їх кількості даним, зазначеним у книзі обліку.

У разі невідповідності книжкового залишку і фактичної наявності особа, яка відповідає за отримання, зберігання і видачу рецептурних бланків, несе відповідальність у встановленому порядку.

9. Органи охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій зобов'язані регулярно контролювати лікувально-профілактичні заклади щодо забезпечення схоронності рецептурних бланків.

10. Після закінчення терміну зберігання рецептів ф-3 та вимог (замовлень) на наркотичні (психотропні) лікарські засоби та трамадолу вони знищуються в порядку встановленому законодавством.

11. Після закінчення терміну зберігання рецептів ф-1 та вимог (замовлень), крім зазначених у п. 10 цієї Інструкції, вони знищуються шляхом спалювання комісією, яка призначається керівником закладу. Комісія складає відповідний акт знищення, що затверджується керівником закладу.

Заступник голови Державної служби

лікарських засобів і виробів

медичного призначення Ю.В.Підпружников