ЗАНЯТИЕ № 4

ЗАНЯТИЕ № 4

Тема: Понятие о потенцирование в гомеопатической фармации. Способы обозначения концентрации действующих веществ в различных препаратах Классификация гомеопатических разведений. Технология приготовления гомеопатических разведений по десятичной и сотенной шкалах.

Гомеопатические средства готовят из основных (базисных, или первичных) гомеопатических препаратов с определенным содержанием лекарственных веществ. Как уже указывалось, согласно Гомеопатической фармакопеи к основным гомеопатических препаратов относятся: эссенции (45%); настойки, или тинктуры (23%); растворы (10%); тритурации, или порошковые растирания (22%).

Эссенции (гомеопатические матричные настойки): исходным материалом служит свежий сок растений или их частей, смешанный для консервации с 90%-ным спиртом.

Настойки: исходный материал – высушенные и измельченные в порошок растения или свежие животные субстанции (пчелы, муравьи и т. д.). Начало, диесть, экстрагируется 90, 60, 45% – м этанолом в зависимости от вида растения путем мацерации (вымачивания) или перколювання.

Растворы: исходным веществом является преимущественно растворимые соли или кислоты. В зависимости от растворимости они готовятся в виде водных или спиртовых растворов.

Растирание: исходный материал – нерастворимые минералы, соли, растертые в порошок растения или их части (корни, семена и т. д.). Их смешивают с молочным сахаром и растирают в ступке не менее 1 ч.

Жидкие базисные препараты объединяются под наименованием «выходные тинктуры», твердые, – носят название «Выходные субстанции», те и другие обозначаются знаком 0 (Фита) и в дальнейшем разводятся согласно определенным правилам с помощью различных вспомогательных веществ.

Тысячелетиями человек в борьбе с болезнями использовал растения, является связующим звеном между живой и неживой природой, неорганическим и органическим миром. Академик К. А. Тимирязев утверждал, что от зеленого листа берут начало все проявления жизни на земле. Возможно, именно этим объясняется поразительно богатство лечебных свойств, которыми наделены лекарственные растения. Еще с древних времен считали, что растения эффективны в живом, естественном виде. Хорошо действуют натуральные растения, но наиболее полноценными являются полученные из них соки – еще не сгущают или сгущают.Однако чистые соки сохраняют свои лечебные свойства относительно кратковременно. Аллопатические настойки из свежего растительного сырья получают в небольших количествах и номенклатура таких официнальным препаратов невелика, что связано с некоторыми трудностями массовой переработки свежесобранной сырья. Гораздо чаще извлечения из свежего сырья готовят в гомеопатии под названием «эссенции» или «матричные настойки», которые отличаются технологическими особенностями.

Потенцирование проводят путем ступенчатого систематического измельчения, дробления вещества в первоначальном виде, что в гомеопатии достигается последовательным разведением его в растворителе (чаще всего – этиловом спирте) или растиранием с молочным сахаром.

Вещества, которые в первоначальном своем виде неиндиферентни (сильнодействующие или ядовитые), путем потенцирования, уменьшаясь в количестве, теряют свою ядовитость и приобретают целебную силу.

Теоретически говоря, главную роль в развитии указанной силы играет увеличение поверхности дробленных частиц вещества. Таким образом, минимальное количество вещества, но с крайним раздроблением его частиц имеет большую поверхность, чем большое количество при большей или меньше не разобщенности отдельных частиц. При большей же поверхности получается и большая действие. Можно при этом предположить, что частицы, доведены до мелкого атомного состояния, отталкиваются друг от друга, что также может приводить к усилению и более активном воздействии вещества, т.е. динамизации.

Именно потенцирование (последовательное разведение и динамизация) обусловливает механизм действия гомеопатических лекарств, что на современном этапе представлен четырьмя направлениями: иммуностимулирующее, информационном, катализирующие, энергетическом Жидкие лекарства готовят из исходных препаратов путем разведения с индифферентным веществом-носителем (водой, спиртом), а порошковые растирание (тритурации) разводят молочным сахаром.

В гомеопатии используются в основном два способа обозначения степени разведения лекарственных средств:

– десятичная (децимальных) шкала обозначается буквой «D» или римской цифрой X (D1, X1);

– сотенная (центисимальна) шкала обозначается буквами «С», «СН» или вовсе без буквы – только арабской цифрой, соответствующей номеру разведения (С1, СН1 или 1).

Ганеман сначала работал с сотенной шкале, затем пришел к 1000 (шкала М) и 50000 разведению (шкала LМ). Сейчас используются все шкалы.

Существуют следующие ступени разведения:

Примечания.

* Символ «X» вместо «D» часто используют в некоторых англоязычных странах, в России, Украине.

** LМ 1-разведения готовят из СЗ; число за символом «LМ» означает количество разведений 1 части исходного вещества в 50 000 частях растворителя (LМ1, LМ6, LМ30). Шкалу разведений LМ, т.е. 1:50 000 нельзя путать с LМ-потенцией, потому что, например, разведение LМ30 представляет собой 50 000 ^30, а потенция LМ – это 100 ^50000, в связи с чем показания для назначения того же препарата в потенции LМ30 и в потенции LМ значительно отличаются.

Лекарства по десятичной шкале готовят по следующему основному правилу: первое десятичное разведение должно получить 1/10 часть лекарственного вещества (1:10). Каждое последующее разведение готовят из 1 части предварительного разведения и 9 весовых частей индифферентной вещества (спирт, сахар, вода), т.е. оно выше предыдущего в 10 раз.

Разведение лекарств по сотенной шкале делают по следующему правилу: первое сотенный разведения должно содержать 1/100 часть лекарственного вещества (1:100). Каждое последующее разведение готовят из 1 части предварительного разведения и 99 весовых частей индифферентной вещества, т.е. оно выше предыдущего в 100 раз.

Эти примеры демонстрируют основной принцип потенцирования: с каждой предыдущей потенции определенную часть вещества вносят в следующий флакон с растворителем или в ступку с молочным сахаром, энергичными движениями взбалтывают 10 раз или растирают в течение 10 мин и так продолжают потенцирование до необходимого разведения.

Наряду с изложенным методом потенцирования по С. Ганеману известен и другой метод – по Корсакову. Российский врач-гомеопат С. Н. Корсаков в 1829 году предложил свой ​​собственный способ приготовления гомеопатических разведений. По этому методу поэтапное разведение проводится в одной посуде. При быстром опрокидывании стакана всегда остается капля жидкости (лекарственной субстанции), т.е. всегда остается информация от предыдущей потенции, что потом разводится в 100 раз и т.д. Например, во флакон для потенцирования отвешивают 9,9 г спирта необходимой концентрации и добавляют 0,1 г (3 капли) исходного раствора, перемешивают при встряхивании 10 раз, после чего выливают в сосуд с обозначением С1 (первое сотенный разведения). Затем в этот же флакон снова отвешивают 9,9 г спирта этилового и снова встряхивают 10 раз – переливают сосуд с обозначением С2 (второе сотенный разведения). Способ Корсакова технически значительно быстрее и дешевле классического Ганемановских потенцирования во многих емкостях, хотя и менее точный; применяется гораздо реже.

Разведение многократное встряхивания лекарственных средств, готовят, в гомеопатии имеют важное значение для получения клинической активности (потенции) лекарств.

Данные гомеопатические правила приготовления разведений и растираний распространяются как на гомеопатические средства, так и на некоторые средства, описанные в ДФ.

Сравнивая десятичную, сотенную и тысячную шкалы, мы соответствующее содержимое лекарственного вещества, а именно:

Десятичная(децимальных) шкала		Сотенная(центисимальная) шкала		Тысячная шкала
Степеньразбавления	Содержаниелекарственноговещества	Степеньразбавления	Содержаниелекарственноговещества	Степеньразбавления	Содержаниелекарственноговещества
X1 (D1)	1:10 (10 -1)
X2 (D2)	1:100 (10 -2)	1 (С1)	1:100 (10 -2)
X3 (D3)	1:1000 (10 -3)			М1	1:1000 (10 -3)
X4 (D4)	1:10 000 (10 -4)	2 (С2)	1:10 000 (10 -4)
X5 (D5)	1:100 000 (10 -5)
X6 (D6)	1:1 000 000 (10 -6)	3 (СЗ)	1:1 000 000   (10 -6)	М2	1:1 000 000 (10 -6)
X7 (D7)	1:10 000000 (10 -7)
X8 (D8)	1:100 000 000 (10 -8)	4 (С4)	1:100 000 000(10 -8)
X9 (D9)	1:1 000 000 000(10 -9)			МЗ	1:1 000 000 000(10 -9)
X10 (D10)	1:10 000 000 000(10 -10)	5 (С5)	1:10 000 000 000(10 -10)

 

Для большей наглядности представления о потенцирования можно привести в качестве примера следующую шкалу потенцирования:

п / п	Количествосмешанных веществ	Количество вспомогательнойвещества	Полученныесоотношения	Обозначениепотенций
Десятичные (децимальных) потенции
1	1 часть	9 частей	1:10	XI или D 1
2	1 часть 1-й потенции	9 частей	1:100	Х2 или D 2
3	1 часть 2-й потенции	9 частей	1:1000	ХЗ или D С
4	1 часть 3-й потенции	9 частей	1:10 000	Х4 или D 4
5	1 часть 4-й потенции	9 частей	1:100 000	Х5 или D 5
Сотенные (центисимальни) потенции
1	1 часть	99 частей	1:100	1 или С1
2	1 часть 1-й потенции	99 частей	1:10 000	2 или С2
3	1 часть 2-й потенции	99 частей	1:1000 000	3 или СЗ
4	1 часть 3-й потенции	99 частей	1:100 000 000	4 или С4
5	1 часть 4-й потенции	99 частей	1:10 000000000	5 или С5

 

Некоторые потенции являются стандартными, апробированными и широко применяемыми в течение 200-летней практики.

Оригинальная технология разработана Ганеманом по производству LM-потенций. LM-потенции – это универсальные потенции, которые применяются как при острых, так и при хронических заболеваниях. Это истинно высокие потенции, которые начинают действовать в течение получаса. Их действие можно предсказывать, наблюдать и регулировать: можно давать их однократно однократно или повторять часто, что имеет особое преимущество при острых заболеваниях и выраженных обострениях хронических заболеваний (повреждениях нервов и тканей).

А. Я. Катин и М. А. Катина, описывая приготовления LM-потенций, указывают, что исходным раствором для их производства является LM-Q, полученная из лекарственного вещества, ранее приготовленного в разведении D6. В зависимости от растворимости лекарственного вещества первые три разведения производятся: с растворимыми веществами и препаратами растительного происхождения – в ​​жидкой фазе (в растворе с очищенной водой или в 45% или 60% спирте), с нерастворимыми – в измельченной в порошок форме при приготовлении препаратов из сырья минерального или растительного происхождения.

Предпочтение отдается свежим препаратам растительного происхождения, первые три разведения которых получают путем растирания в порошок.

LM-Q-препарат получают путем растворения 60 мг жидкости или 60 мг порошка лекарственного средства, ранее приготовленного D6, в 500 каплях растворителя, которым является 45% спирт. За этим следуют точно 100 энергичных вертикальных динамических движений (встряхнуть вверх и вниз).

Главная особенность производства LM-шкалы состоит в двух ступенях каждого разведения.

Первая ступень состоит в растворении 60 мг (0,06 мл) LM-Q в 100 каплях растворителя (спирт), потому что было сделано по СН-шкале (центисимальнийшкале по Ганеману). Это требует также строго 100 энергичных вертикальных динамических движений.

Вторая ступень каждого разведения по LM-шкале состоит в насыщении достаточным количеством раствора, полученного из первой ступени, 500 гранул.

Теоретически «сумма» двух ступеней разведения, являющиеся частями одного разведения по LM-шкале, составляет 50000 как результат уменьшения 100 разведений с первой ступени на 500 разведений (при насыщения гранул второй ступени).

Конечно применяемые разведения (жидкие или растирания): D2, DЗ, D6 (СЗ), D12 (С6), С12, С18, С30, С50, С100, С200, С500, С1000, С10000, с М-разведений – М1, М5, М10, СМ1, с LM-разведений – LM1, LM2, LM5 и к LM30.

Низкими разведениями (делениями или потенциями) на практике считают от тинктуры до шестого сотенного разведения, средними – от 6-го до 12-го, высокими – выше 12-го, очень высокими – от 100-го до 1000-го и выше. В случае применения нетоксичных продуктов растительного происхождения используют матричную настойку: 1 капля активной субстанции на 99 капель спирта.

В нашей стране не все врачи прибегают к высоким разведений лекарств, а за рубежом гомеопаты часто назначают и высокие разведения. Во Франции применяют исключительно сотенную шкалу, в англоязычных странах – преимущественно сотенную, в Германии в основном используют десятичную шкалу.

Опытные врачи-гомеопаты считают, что лучше действуют более низкие потенции, до D6 (Х6), на более высоких ступенях С-потенции действуют быстрее.

Для харьковских врачей-гомеопатов характерно использование низких и средних разведений (от исходных препаратов до 30-го разведения) для киевской гомеопатической школы – высоких разведений (до 1000-го) для московских и петербургских врачей – и тех и других, но чаще – низких.

Некоторые врачи считают, что число этапов потенцирование в достижении эффекта потенцирует, играет большую роль, чем количественные соотношения между исходным веществом и несущей субстанцией.

Степень разбавления и доза лекарства зависят прежде всего от активности неразбавленных лекарств: чем активнее лекарства, тем стоит давать их меньше; чем инертнее, тем более. Кроме того, необходимо учитывать состояние и реакции больного организма.

Доза в гомеопатической практике означает количество капель или таблеток. Наблюдение токсикологов показывают, что сильная интоксикация вызывает изменение тканей и органов, средние отравления приводят к расстройству функций, а слабые отравления вызывают лишь психические симптомы. В соответствии с этим в гомеопатии есть такое правило:

– при заболевании органов (морфологических поражениях) применяют низкие разведения лекарств;

– при функциональных расстройствах – средние разведения;

– при психических симптомах с учетом конституциональных особенностей человека или когда подобие между симптомами болезни и лекарствами полная – полезно употреблять высокие и очень высокие разведения, при невралгиях лучше не применять разведения ниже 30.

Следующее правило вытекает из лекарственных свойств еще неразведенных лекарств. Токсичные лекарственные вещества можно применять только в разведениях, которые выше их агрессивной дозы – D12. Напротив, лекарственные вещества, имеющие незначительный лечебное воздействие, приобретают наименьшее целебную силу с ступення коллоидной растворимости – примерно D8.

Принципиально важно понимать, что для каждого пациента существует оптимальная потенция лекарства. И наиболее эффективно назначать препарат в максимально высокой потенции, на которой при тестировании по методу Р. Фолля стабильная реакция. Если у врача нет возможности назначить гомеопрепараты в высокой потенции, то в данной ситуации необходимо использовать этот же препарат в низкой потенции, но принимать его чаще и в большей дозе. Однако при тяжелых заболеваниях это не тождественно лечения, здесь необходимы высокие потенции.

При наличии у больного повышенной реактивности (аллергических или гиперергичних реакций, вегетативной лабильности, искаженной чувствительности, нарушений проницаемости сосудов, диатеза, идиосинкразии) следует рекомендовать С30 или более высокие разведения и только в минимальной дозе. Низкие разведения рекомендуются при вялой вегетативной реактивности, средние – при равновесии блуждающих и симпатического нервов. Наконец, еще одно правило выбора дозы учитывает состояние организма пациента. Опыт врачей-гомеопатов показывает, что в конечной фазе болезни возможности организма исчерпаны, поэтому пациенты в ослабленном состоянии не должны получать высоких разведений лекарств. При стабильном состоянии пациента можно спокойно использовать очень высокие разведения.

Одной капли высокого разведения лекарств достаточно для психических больных в фазе возбуждения, а при депрессии нужно 5-8 капель. Гиперергичнипациенты с широкими зрачками, возбужденные должны получать малые дозы: 1 крупинку или 1 каплю. Одна таблетка высокого разведения соответствует действию примерно 5-8 капель того же разведения.

Аллергические пациенты с узкими зрачками лучше реагируют на средние разведения лекарств. В острых случаях заболеваний можно давать органотропнымсредства в больших разведениях 2-3 раза в день.

При инфекциях, болезненных состояниях, спастических заболеваниях рекомендуется кумулятивное дозирования: сначала назначают разовую дозу 5-8 капель или 3-5 крупинок D12, С6, затем это же количество растворяют в 1/2 чашки кипяченой охлажденной воды и дают по 1 чайной ложке каждые 30 мин.

При хронических заболеваниях оправдывает себя применение средств в разведениях, что повышаются: С30, С50, С100, С200, С1000.

Необходимо знать время действия различных потенций гомеопатических препаратов.

Потенции отличаются друг от друга:

а)    время действия гомеопатического препарата:

Ø    потенции Х2, ХЗ действуют минуты и могут назначаться при необходимости каждые 20-30 мин;

Ø    потенции 3, 6 действуют около 4-6 г, могут назначаться 2-3 раза в сутки;

Ø    потенции 12 действуют около 8-12 г и могут назначаться 1-2 раза в сутки;

Ø    потенции 30 действуют около 24-30 г и могут назначаться 1 раз в сутки;

Ø    потенции 50 действуют около 120-150 г, могут назначаться 2 раза в неделю;

Ø    потенции 100 действуют около 48-72 г, могут назначаться 1 раз в неделю;

Ø    потенции 200 действуют до 2-3 недель и могут назначаться 1 раз в 2-3 недели;

Ø    потенции 1000 действуют 1-2 месяца и могут назначаться 1 раз в месяц; потенции 10000 действуют до 6 месяцев.

б)    глубиной действия, то есть чем выше потенция, тем глубже и сильнее она действует на болезненный процесс в энергетическом, молекулярном (материальном) плане, а главное – чем выше потенция гомеопрепараты, тем выше ее влияние на дух.

В целом можно взять за правило следующие положения:

Ø    при острых заболеваниях используют более низкие потенции при частом приеме (например, каждый час), а при хронических – более высокие при редком приеме (1-2 раза в день, через день или реже);

Ø    низкие разведения можно повторять чаще;

Ø    высокие разведения оказывают влияния в течение недель и месяцев, а низкие – в течение часов;

Ø    в растущих рядах разведений то же лекарство можно давать все с большими интервалами длительное время.

По возможности необходим перерыв в приеме лекарств 1 раз в неделю.

Для некоторых гомеопатических лекарств существуют особые правила приема. Так, змеиные яды, кислоты, тонизирующие средства принимаются утром, а препараты йода, мышьяка, стрихнина принимаются во второй половине дня или на ночь.

Эффективность лечения хронических заболеваний гомеопатическими средствами можно установить в процессе лечения путем следующих наблюдений: лечение идет хорошо, если сначала улучшается душевное состояние, а затем уменьшается физический недуг, а когда происходит сдвиг симптоматики сверху вниз (от головы до ног) или изнутри наружу (от органов к кожи) когда лечение происходит в порядке, обратном заболеванию, – то, что возникло последним, излечивает первым.

Первичное обострение заболевания после приема гомеопатических лекарств наблюдается часто. Гомеопатические лекарства вызывают целебный эффект посредством повышения сопротивляемости и подъема жизненных сил организма. Небольшое ухудшение в начале лечения – хороший признак при острых заболеваниях. Оно показывает, что выбор лекарств были правильным. Если обострение слишком сильное, то это означает, что разведение или доза лекарства не соответствуют реакции пациента.

При хронических болезнях первичное обострение наступать не должно, если выбор разведения и дозы был правильным. Побочные симптомы лекарственной терапии могут появиться тогда, когда выбранные лекарства не вполне соответствуют состояния пациента или пациент имеет высокую чувствительность.

Гомеопатические лекарства лучше принимать за 30 мин до еды или через 30 мин после еды. Взрослым на один прием с учетом различных биоритмов обычно назначают 6-8 капель или 6-8 гранул под язык, которые стоит рассасывать во рту. Порошки дозируются «на кончике кофейной ложки» (доза одного приема составляет примерно 0,2 г). Обязательное правило: перед употреблением лекарства необходимо встряхнуть 2-3 раза.

Коррекция числа приема крупинок проводится в ходе лечения. Сначала необходимо назначить больному наименьшее количество крупинок и соответствующую потенцию препарата, чтобы не дать организму излишней количество энергии, что может вызвать обострение болезни.

Если через 2-3 приема препарата отмечается хороший эффект действия, то необходимо либо уменьшить на прием количество крупинок, или увеличить потенцию препарата и назначить его прием еще реже. С. Ганеман считал, что величина потенции должна быть тем больше, чем больше вещество сходное заболевание.

Детям после года назначается крупинка на год жизни. Детям младше шести месяцев дают одну каплю лекарственного вещества, растворенного в трех чайных ложках кипяченой воды, в три приема (одна капля лекарственного раствора равна двум крупицам того же разведения). Детям от шести до двенадцати месяцев назначают одну каплю спиртового раствора лекарств, растворенных в столовой ложке кипяченой воды, и дают дозу в три приема. Такие же дозы достаточны для ослабленных детей и стариков.

Разведение гомеопатическое (лат. solutio ( dilutio ) homeopathica ) – жидкая или порошкообразная смесь, полученная путем потенцирования, которая используется для производства гомеопатических препаратов, создает соответствующую концентрацию веществ и обеспечивает оптимальныйфармакотерапевтических эффект ЛП, подобранных по принципу подобия. г.г . разделяют на сотенные, десятичные и LM-разведения.

Десятичные г.г . готовятся в соотношении 1:10, обозначаются буквами «D» или «X», после которых цифрой указывается степень разведения (сколько раз проводился процесс потенцирования, начиная с исходного вещества). Для приготовления сотенных г.г . используется соотношение 1:100, их обозначают буквосочетанием «СН», буквой «С» или цифрой, которая указывает на степень разведения. Считается, что сотенные г.г . отличаются по силе и интенсивностиФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО эффекта. г.г . СН3 и СН6 действуют в течение 4-6 ч , СН12 – в течение 8-12 ч , СН30 – 24-30 ч , СН100 – в течение 2-3 дней, СН200 – в течение 2-3 нед , СН1000 – в течение 1-2 мес. Сотенные г.г . наиболее целесообразно применять при хронических патологических процессах. В количественном соотношении первое сотенное г.г . (СН1) соответствует второму десятичному (D2), второе сотенный г.г . (CH2) – четвертом десятичном (D4) и т.д. Исходным веществом для приготовления десятичных и сотенных г.г . служат матричные гомеопатические средства. Жидкие г.г . готовят на основе спирта этилового 45% или воды очищенной, для порошкообразных качестве наполнителя используется молочный сахар или лактоза. Порошкообразные г.г . используют только для приготовления таблеток или порошков. Существует два способа приготовления г.г .: метод С. Ганемана (в ряд флаконов в заранее подготовленного растворителя добавляют соответствующее количество активно действующего вещества), метод С. Корсакова (при быстром выливании жидкости из флакона в нем остается 1 капля вещества, к которой добавляют необходимое количество растворителя). г.г ., которые готовят в соотношении 1:50 000, обозначаются буквосочетанием «LM» или буквой «Q», после чего цифрой указывается степень разведения. Исходным веществом для приготовления LM г.г . служит субстанция, которую получают из третьего сотенного (СН3) или шестого десятичного (Д6) г.г . Готовят LM г.г . по оригинальной методике, предложенной С. Ганеманом , при этом на каждом из этапов используется процесс потенцирования – 100 интенсивных ритмических встряхиваний флакона с раствором в вертикальном направлении. LM г.г . считаются универсальными, поскольку могут с успехом использоваться как при острых, так и при хронических патологических процессах. Эффект после их употребления проявляется через 30-40 мин и может длиться от нескольких минут до нескольких дней.

Г.г . готовят и хранят в помещении, защищенном от непосредственного воздействия солнечного света. Независимо от метода в процессе приготовления г.г .используют процесс потенцирования. г.г . условно разделяют на низкие, средние и высокие. В гомеопатии понятие «низкое г.г . »адекватное понятию высокой дозы и наоборот,« высокое г.г . »- понятию низкой. Эффективность гомеопатической терапии в значительной степени зависит от правильного выбора г.г . При морфологических поражениях внутренних органов целесообразно назначать низкие г.г ., при функциональных расстройствах – средние, при психических симптомах с учетом конституционных особенностей личности, или когда подобие между симптомами заболевания и препаратом максимальная – высокие и очень высокие. При этом считается, что чем выше г.г ., тем сильнее действуют лекарства на патологический процесс.

Один из завещаний С. Ганемана несколько озадачивает и даже удивляет современного врача – лечить, а не теоретизируя. Вероятно, создатель гомеопатического метода лечения прозорливо предвидел удаленность его теоретического научного объяснения не только от своего времени, но и от времени своих далеких последователей.

В медицине больше, чем в других сферах человеческой деятельности, практика и опыт опережают их теоретическое объяснение.

Однако отсутствие теории, объясняющей механизмы гомеопатического эффекта, не добавляла престижа гомеопатцы и нередко давала повод для сомнений и даже насмешек.

Критики гомеопатии обычно указывают, что в огромных разведениях, используемых гомеопатами, практически нет действующего начала. И действительно, по расчетам с внедрением числа Авогадро , в разведении СЗО уже совершенно отсутствуют молекулы разведенной вещества. Каким же образом действует вещество, которой нет? Поскольку ответ на этот вопрос не получен до сих пор, сторонники аллопатической медицины и сегодня рассматривают гомеопатию в разделе оккультизма ( парамедицины ), вместе с верой в существование таинственных сил природы, непостижимых ее свойств, знание которых доступно лишь избранным.

Многие рассматривают гомеопатический эффект лишь в аспекте психотерапии. «Психотерапевтическое добавление» (эффект плацебо ) присутствует в действии любых лекарств, а при приеме гомеопатических лекарств, возможно, даже в большей степени. Вероятно, это связано с нетрадиционностью гомеопатии, особенностью необычного для многих гомеопатического анамнеза и общей обстановки.

Но гомеопатический эффект не ограничивается психотерапией. Используя только эффект «пустышки», гомеопатия не выдержала бы испытание временем.Одна из блестящих свойств гомеопатии – эффективное действие с конституциональной признаки – достаточно специфический и может быть объяснено только соответствующей специфической реакцией. На конституциональной признаку основан доминирующий в гомеопатии выбор лекарств по принципу «лекарство – больной». Индивидуализация назначений – наглядное доказательство специфической эффективности гомеопатии, которая далеко выходит за пределы действияплацебо .

Помощь эффективности другого принципа подбора гомеопатических лекарств – по болезни – также требует теоретических усилий.

О существовании гомеопатического эффекта, т. е о росте эффективности воздействия того или иного вещества по мере его значительного разведения (досверхвысоких гомеопатических потенций), свидетельствуют и результаты многочисленных биологических исследований.

Принцип подобия прекрасно служит для выбора лекарственного препарата, он точен, логический, но опять- же не отвечает на вопрос, каким же образом осуществляется лечебный эффект, механизм действия гомеопатического лекарства. Безусловно, во все времена делались попытки объяснить механизм действия малых доз лекарственных веществ, которые, естественно, отвечали определенному уровню знаний.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ гомеопатические препараты

В разное время предлагались различные теории для объяснения механизмов гомеопатии. Автором первой из них был С. Ганеман . Он принадлежал к тем мыслителям, кто верил в существование тонкой субстанции, названной им «жизненной силой», которая организует и одухотворяет все формы материи. Он был не единственным, кто так думал. Гете, с которым С. Ганеман был в тесной дружбе, также писал о «целительные силы природы».

Не вдаваясь в подробности, не анализируя такие взгляды и не пытаясь их критиковать, отметим, что в согласовании с этими представлениями мир в целом и все его части пронизаны каким-то видом материи, достаточно тонким и недоступным для обычного восприятия. Ганеман считал, что все лекарственные вещества содержат этот вид силы, но в том естественном виде, в котором они находятся в природе, эта тонкая материя более связана и менее активна. Наблюдая, как повышается активность лекарств в результате последовательных разведений, Ганеман предположил, что при этом «жизненная сила» лекарств все более освобождается. Именно на этом основано представление Ганемана о низко и высоко потенцированных лекарствах. Самым лекарствам он дал название «потенции», а не доз. Именно эта «жизненная сила», если выражаться современным языком, и есть, по мнению Ганемана , началом гомеопатических потенций, что действует.

В своей книге « Органон врачебного искусства » Самуил Ганеман подчеркивал важность динамической силы, которая влияет на процессы, положительно изменяя существования организма. Описывая особенности и по- стадийность приготовления динамизированных средств, автор отмечал, что по мере увеличения степени динамизация лекарственное вещество очищается и становится « носителем духовной лекарственной силы », проявляя эту невидимую способность в больном теле . Кроме этого, основоположник способа также отмечал, что по мере уменьшения дозы лекарств (на жидком или твердом носителе), изготовленных в соответствии с строго определенным правилам, эффективность его значительно увеличивается.

Такой же вид материи – «жизненная сила» – есть и в человеке. Суть болезни, по Ганеману , заключается в ее ослаблении . Таким образом, витальная сила организма и является точкой приложения гомеопатических лекарств.

при жизни Ганемана его взгляды вошли в противоречие с материалистическим научным мировоззрением развивающейся и стали символом витализма и идеализма.

Активность лекарств незначительной степени разведения допускалась, и именно в этом виде гомеопатия продолжала существовать в Европе. Действие же сильная разведенных лекарств полностью отрицалось, а это неизбежно приводило к отрицанию самой возможности подобного лечения. Официальная медицина тем временем добивалась все новых и новых успехов, и обращаться к идеям Ганемана вроде не было необходимости. Однако по мере развития науки возникали новые идеи относительно механизмов действия гомеопатических лекарств.

В литературе существуют различные теории для объяснения закона подобия. С. Ганеман (1810) утверждал, что ткани больного человека проявляют сверхчувствительность к медикаментам в малых дозах. По мнению Д. В. Попова (1961), болезнетворный фактор и гомеопатическое лекарство проявляют свои эффекты на уровне единого субстрата , но их векторы оказывают влияние в противоположных направлениях.

Экспериментальными и клиническими исследованиями последних лет убедительно показано, что лекарства влияют на рецепторные механизмы реализациифизиологических процессов, вызывая каскад биохимических и физико-химических реакций (С. В. Аничков, 1950, 1976; А. И. Черкес, 1954, 1976, М. Д . Машковский, 1960, 1989; П. В. Сергеев, 1981; И. В. Комиссаров, 1983; И. С. Чекман , 1991). Все применяемые в медицинской практике высокоэффективные лекарственные средства воздействуют на тканевые рецепторы, а атропин, пла- димедрол, диазолин ), пуринергические (аденозин, АТФ, АДФ , АМФ, метилксантины ).Применяемые с глубокой древности препараты мака снотворного (опий, морфин, кодеин и др.).> Как выяснилось в последние годы, влияют на специальные (опиоидные ) рецепторы. Не исключено, что в организме есть и специальные рецепторы, которые по-разному реагируют на химические соединения в больших и малых дозах.

Сторонники данной теории объясняют механизм действия гомеопатических лекарств тем, что гомеопатический препарат действует на «свой» гомеорецептор. Через гомеорецепцию осуществляется воздействие на организм не только лекарств, но и многочисленных факторов внешней и внутренней среды, через нее формируется структура модальностей . Гомеопаты получают эффекты при точном подборе средств в соответствии с индивидуальной гомеорецепцией .Существование и функционирование гомеорецепторов может быть доказано только фармакологически .

Член-корреспондент АМН Украины И. С. Чекман предлагает другое объяснение эффективности гомеопатических средств. Сверхмалие дозы гомеопатических препаратов, взаимодействуя с тканевыми рецепторами, запускают «целый каскад благодаря чему в конечном итоге и достигается лечебный эффект. Иными словами, гомеопатические препараты реализуют свое действие так же, как и многие традиционные аллопатических медикаментов.

Мысль о том, что гомеопатия стимулирует иммунобиологические силы организма, сегодня общепризнанной для всех, кто практикует эту терапию.

Что касается малых доз, то в клинических и экспериментальных исследованиях многократно встречаются указания на то, что вещества могут проявлять активность в гораздо меньшей концентрации, чем принято считать в классической фармакологии. Более того, представление о границах малых доз постоянно расширяются. фазности в реагировании на различные дозы раздражителей была установлена ​​JI. X. Гаркави, М. В. Уколов , Е. В. Квакиной , которые обнаружили 10 уровней реагирования организма в зависимости от дозы. Н. П. Кравков в опыте с адреналином показал противоположное влияние на сосуды больших и малых доз.Аналогичные механизмы действия обнаружил И. П. Павлов в работах с кофеином. Он как-то заметил, что «дозы имеют гораздо большее значение вниз, чем вверх».

П. В. Симонов установил, что субминимальни дозы веществ вызывают торможение, которое он назвал превентивной. Оно обладает выраженными защитными свойствами. Автор пишет: «Вероятно, свойствам вызывать эффекты, противоположные действия средних доз, обладают субминимальни дозы многих лекарственных веществ ». Он считает, что именно это свойство используют гомеопаты в тех случаях, когда они получают достоверный терапевтический эффект.

Наибольшие разногласия даже в среде гомеопатов вызывает употребление высоких разведений, в которых теоретически можно обнаружить ни одной молекулы действующего вещества. Однако исследования ряда ученых показали, что растворы высоких разведений обладают биологическим эффектом. В начале 30-х годов XX века ленинградский гомеопат В. М. Персон обнаружил действие хлорида ртути в разведениях до 10 ~ 120 на ферментацию крахмала амилазой слюны и на лизис фибрина пепсином и трипсином и получил достоверные результаты. Но до сих пор не обнаружены закономерности , которые позволили бы свести использование малых доз в терапевтический принцип. Этот вопрос в науке плохо разработанное и дозы остаются такими, какие они есть.

Конечно, центральной неизученной проблемой гомеопатии есть явление потенцирования. По этому поводу в современной химии и физике нет никаких представлений. Но действительно наука не встретилась с этим явлением?

Многие экспериментаторы указывают на то, что по мере уменьшения дозы активность вещества то уменьшается, исчезает, то возобновляется, увеличивается.Обычно при этом делается вывод об эффективности меньших доз, чем это принято считать. Иногда упоминается гомеопатия, поскольку большинство людей, в том числе ученых, гомеопатическим считают «малое». При этом экспериментаторы не указывают, каким образом производится уменьшение дозы.

Возможно, не обходится без последовательных разведений, а значит, без эффекта потенцирования. С. Ганеман первым обратил внимание на значение последовательных разведений и создал представление о потенцирования лекарств.

Нужно признать, что правильно приготовленный гомеопатический препарат с использованием динамизация несет определенную специфическую информацию. В чем сущность этой информации? Какие механизмы ее восприятия организмом и в ответ на изменения в последнем? Ответив на эти вопросы, мы сможем, вероятно, понять и теорию гомеопатии.

Есть ряд работ, в основном английских и американских гомеопатов, свидетельствующие в пользу высоких разведений . Это работы по биологии, биохимии, биофизике, в области ядерно-магнитного резонанса, которые остались без внимания научной общественности.

В 1982 году Г. Н. Шангин-Березовский , В. Я. Адамов , А. Р. Рихлецкая и С. А. Молоськин , используя дозы химических мутагенов (нитрозодиметилмочевину ) при обработке семян, провели ряд экспериментов с разведенными, исключающих нахождение в растворе даже единичных молекул, и обнаружили, что эти растворы обладают биологической активностью . Авторы пришли к выводу, что мутаген обладает способностью переводить воду в биологически активную форму и эта вода оказывается медиатором стимулирующего действия микродозы мутагена. Кроме того, оказалось, что эта стимуляция при действии малых доз супермутагены , т.е. в высоких разведениях, оказывала положительное воздействие на биологические объекты. При этом применялись разведения до 10 “30. Авторы пытались объяснить существо происходящих в биологических объектах:« В свете полученных данных становится очевидным, чтосупермутагены может действовать на биологические структуры как непосредственно , так и через конверсию воды (а в клетке , вероятно , и воды цитоплазмы) ».

Большое внимание обратила на себя работа Ж. Бенвениста , Е. Давенаса и др.., которые в 1988 году обнаружили де- грануляцию базофилов на 40-60% под влиянием антисыворотки против IGE (иммуноглобулин Е) при разведении 10 ~ 120 (что соответствует теоретической концентрации 2,2 • 10 ~ 126), при использовании антисыворотки против IGG ( иммуноглобулин G) эффект не наблюдался. Они последовательно готовили десятиразови разведения в HEPES-буферном растворе Тироде ( рН = 7,4) с помощью вихревого перемешивания в течение 10 с. При этом наблюдались максимумы дегрануляции базофилов в определенных разведениях с периодом 6-9 разведений. Эти максимумы оказывались в пределах 1-2 разведений, но зависели от проб. Копья дегрануляциинаблюдались не только для антисыворотки против IGE, но и для моноклональных антител против IGE, специфического антигена аллергических пациентов с пчелиного яда или предстательной железы свиньи, Na + ionophore monensis ( дегрануляция до 90% в 10 ~ 30 м) и Са2 + ionophores А23187 и ionomycin (Ю-38 м).

Было исследовано влияние способа и времени перемешивания. Исследования показали, что при встряхивании 10 раз сверху вниз дегрануляция в высоких разведениях не отмечено. Время перемешивания должно быть не менее 10 с, при перемешивании в течение 30 и 60 по повышению дегрануляции не происходило.Использование этилового и пропилового спирта не влияло на активность разведений, в то же время разведение диметилсульфоксида ее теряли. Активность высоких разведений терялась при нагревании до 60-70 ° С, действия ультразвука , замораживании с последующим оттаиванием, на низкие разведения эти факторы не влияли.

Данные эксперименты, по мнению Ж. Бенвениста , подтверждают, что молекулы растворенного вещества передают информацию воде в процессе потенцирования. Она выступает в роли «шаблона» для молекулы, и информация передается через сеть водородных связей или электромагнитные поля. Позже автор остановился на последней мысли и в последующих работах утверждал, что данная информация может моделироваться с помощью электроники, а также ее можно переписать с помощью передатчика и персонального компьютера со звуковой платой в виде электромагнитных волн с амплитудой 0-22 кГц, 16 бит , 1 из (для передачи клеткам и органам – 44 кГц, 16 бит, 6 из), зашифровать и передать по электронной почте по телефонным линиям в любое место. Там ее можно расшифровать и снова проиграть воде (в течение 20 мин), клеткам и органам (30 мин) с помощью передатчика в форме электромагнитных волн с данной амплитудой.Таким образом, молекулярный сигнал Состоит из низкочастотных форм волн (менее 44 кГц) и является уникальным для каждой молекулы; структурированные молекулы воды могут передавать и принимать этот сигнал, а также дан сигнал может передаваться непосредственно клеткам и органам.

Результаты, полученные Ж. Бенвениста , соответствовали клиническим наблюдением гомеопатов. Эффект де- грануляции уменьшался, увеличивался или не наблюдалось по мере разведений, то есть он был немонотонный, нелинейный. Нелинейность , многофазность эффектов под влиянием слабых внешних воздействий наблюдал и описал в 1955 году С. Э.. Шноль .

Некоторые авторы высказывают гипотезу о том, что взаимодействие между электрическими диполями воды и излучением полей растворенного молекулы генерирует постоянную поляризацию воды, которая становится когерентной и набирает возможности передавать специфическую информацию рецепторам клетки подобно лазера.

Поверхность клеточной мембраны является посредником между электромагнитными волнами и биологической активностью клетки. Клеточная мембрана тщательно поддерживает поверхностный потенциал, временно сменяется электромагнитным полем, проникновением вирусов, связыванием нейромедиаторов , гормонов, факторов роста с их рецепторами. А. Б. Либов в своих исследованиях допускает, что специфические ионные потоки, вызванные по закону Фарадея, воздействуют на рецепторы и ионные каналы поверхности клетки. В специфических участках клетки, таких как ионные каналы и клеточные рецепторы, рассеиваниеволн может быть ослаблено. Ионные разновидности или заряженные боковые цепи на клеточных рецепторах под влиянием электромагнитных сигналов двигатьсярезонансным круговой или спиралевидные, точно определенной дорогой. Ионы, которые перемещаются по ионных каналах, вынуждены двигаться вдоль спиральных дорог. Аналогично рецепторные молекулы вынуждены двигаться между билипидным слоем и резонировать со специфическими частотами, делая характерный периодический влияние. Любое движение или конформационная изменение рецепторов фактора роста вызывать процессы передачи сигнала.Упорядоченные молекулы воды, которые образуют за счет межмолекулярных водородных связей играть, размещаются в области между факторами роста и их рецепторами, но не имеют существенного значения для связывания белков. Упорядоченные молекулы воды присутствуют и на других поверхностях раздела белок – белок и могут быть как в связанном, так и в несвязанном виде. Например, молекулы воды, которые заполняют пространство между недостаточно упакованными участками межмолекулярного домена рецепторов с гормонами роста человека в связанном состоянии лиганд / рецептор, полностью доступны для электромагнитного активации в несвязанном состоянии. Таким образом, можно предположить, что высокие разведения веществ изменяют электромагнитные силы, вызывая резонанс в сигнальных белках клеточной поверхности, которые передают биологическую активность через клеточные рецепторы или ионные каналы иинициируют процессы передачи сигнала.

В 1988 году была опубликована работа В. А. Пеккеля и А. индуцированное хлоргилином ». Было известно, что хлоргилин ингибирует активностьмоноаминооксидазы в соотношении 1:1. Авторы установили, что эффект ингибирования может наблюдаться при значительно меньших количествах хлоргилина (в концентрации Ю-10 и ниже). Оказалось, что потенциалом обладают , что ингибирует , даже те растворы в ряде разведений хлоргилина , которые практически не содержат самого вещества. Авторы предположили, что эффект при концентрации хлоргилина 10 ~ 10 и ниже обеспечивается не хлоргилином как таковым, а теми изменениями растворителя, которые возникают в его растворах, и в растворах хлоргилина образуется новый гипотетический ингибитор, который влияет подобнохлоргилину . Авторы исследовали влияние хлоргилина на моноаминооксидазу плаценты человека и обнаружили, что в растворах хлоргилина появляется дополнительный потенциал со способностью к самовоспроизведению, сохраняющийся постоянным при разведениях основного вещества в концентрации 10 ~ 23.

С появлением теории информации и самого этого понятия последнее было немедленно взято на вооружение сторонниками гомеопатии. Появились теории,рассматривающие гомеопатическое лечение как информационное воздействие , под влиянием которого кибернетические системы саморегуляции организма самостоятельно восстанавливают нарушенное равновесие. Это мнение само по себе является верным, но вопрос о начале, действующий точку приложения , механизмы взаимодействия и первые звенья процесса выздоровления остаются, к сожалению, открытыми по сей день.

Управление организмом с помощью информации для официальной медицины абсолютно новым понятием. Для гомеопатии, пользующийся моделированием и применяет лекарства в ничтожно малых дозах, это понятие ново только по названию, а по сути оно соответствует действию гомеопатических лекарств.

Гипотезу об информационной действие гомеопатических средств выражала еще в 1962 году московский гомеопат Н. М. Вавилова .

В последние годы для объяснения гомеопатического эффекта пытались использовать известный закон Арндта- Шульца, согласно которому слабые раздражения усиливают биологические явления, сильные – тормозят, сверхсильные, – угнетают. Однако этот закон не является универсальным. Известно, что между силой раздражителя и ответной реакцией организма, его функциональных систем является непостоянная и довольно сложная зависимость. К тому же, как уже указывалось, гомеопатические лекарства в высоких потенциях вообще не имеют молекулярной присутствии исходного вещества. Может работать закон Арндта – Шульца в таких условиях, остается неясным.

Какова же природа гомеопатической амолекулярной информации? Ответ на этот вопрос следует искать в двух направлениях . Первое – допустить материальное продолжение собственно лекарственного субстрата не в молекулярном, а на более дисперсном уровне. Второе – согласиться с возможностьюинформационного воздействия материальных частиц вещества через изменение свойств растворителя. Оба возможности предусматривают необходимое условие -динамизация лекарств в процессе последовательных разведений.

В основе первого направления поиска лежит известное положение о принципиальной невозможности исчезновения вещества или энергии. Вероятно, здесь мы сталкиваемся с природой сверхмалых частиц и постоянными процессами их взаимопревращения (по мнению физика Д. Бома , целью научного исследования является не пополнение знаний, а, скорее, акт понимания, постоянный процесс осознания природы). В настоящее время физики-теоретики в области квантовой механики поддерживают концепцию универсального банка данных. Из работ британского физика Дж. Белла известно, что два фотона обмениваются информацией на сверхсветовых скоростях. Как считают, фотоны « обрабатывают »ее и« ведут »соответственно этой информации . В 1978 году Ф. Попп , исследуя фотонную модель, установил , что лекарства могут оказывать на живой организм чистый информативное влияние. Таким образом, не исключено, что секреты гомеопатической информации придется искать в сфере корпускулярноволновых структур. Не случайно считают, что будущее теории гомеопатии, как и медицина в целом, лежит в области квантовой механики.

Другой механизм действия в гомеопатии может быть связан с действием лекарственных препаратов на рецепторы организма за счет изменения их пространственных структур и связей в их составе, влияния на структуру воды в околорецепторном пространстве, изменения микровязкости мембранных липидов, определяющие перемещение рецепторов по клеточной поверхности и проведения сигнала от рецептора в глубь клетки к ее эффекторным систем. Среди соединений, действующих таким образом, различные низкомолекулярные вещества, которые, например, могут частично блокировать рецептор, препятствуя его взаимодействиюс противоположно заряженным биологически активным соединением или активно изменять пространственную структуру воды, а вместе с ней рецепторные свойства клетки. Например, катионы лития, натрия разрушают структуру воды, а катионы калия , аммония не вызывают существенного искажения структуры, встраиваясь в ее кристаллическую решетку.

Еще один важный вопрос, который следует принимать во внимание при анализе действия гомеопатических средств, касается их взаимодействия с транспортной системой крови. Сывороточные белки и пептиды, в первую очередь альбумин, обладают способностью связывать различные соединения, причем метаболические пути этих соединений различаются в зависимости от степени родства и прочности связи: соединение с сильной степенью родстваметаболизируются преимущественно печенью, с слабой – экскретируют почками. Поскольку специфические системы скрепления существуют для различных медиаторов – гистамина , серотонина , простагландинов , можно предположить, что через них может реализоваться эффект гомеопатических препаратов.

Существует теория, которая связывает механизм действия гомеопатических лекарств с эффектом контаминации. В контаминированных растворе образуются свободные радикалы, обусловливающих фармакологический эффект.

В 1971 году Г. Вайер создал первую кибернетическую модель, в которой высокое разведение является носителем информации. Целый ряд исследователей предложили механизмы, объясняющие «память» спиртово-водных смесей. Эти механизмы обсуждаются в работе американского исследователя Д. Вайна – директора отдела нетрадиционной медицины Национального института здоровья. Информационное воздействие материальных частиц вещества передается через изменение свойств растворителя. Одна из моделей состоит в том, что молекулы воды в процессе динамизация образуют гроздьевидные структуры, отражая конфигурацию молекул растворенного вещества.

Изменения в структуре растворителя, которые образуются в процессе потенцирования, отмечали Ф. Г. Черников и В. В. Маклаков – ученые Московского института физи-котехнических проблем. Методом исследования низкопериодических колебаний интенсивности квазиупругого светорассеивания изучалась молекулярная коллективная динамика ряда гомеопатических препаратов и спирта этилового (96%), который применялся как растворитель. Результаты исследований показали, что тонкая структура коллективной молекулярной динамики спирта этилового, прошел процедуру приготовления гомеопатических препаратов, отличается от соответствующей структуры спирта этилового, не проходил такой процедуры. Механизм приведения особой динамической структуры растворителя связан с наличием в жидкости набора квантовых метастабильных состояний и заключается в индукции с помощью процедуры разведения переходов между этими состояниями.

Изменения в структуре растворителя (спирт этиловый 70% -ный ) в процессе потенцирования ацетона обнаружил Г. П. Касароли-Марано с соавторами с помощью метода инфракрасной спектроскопии с преобразователем Фурье (IRTF).

Заслуживают внимания работы лос-анджелесского физика С. Ло , который с помощью электронного микроскопа и атомного силового микроскопа обнаружил ледяные кристаллы воды (IE). Они образуются в воде комнатной температуры , если в ней вещество растворено и разведенная хотя бы до 10 “6 при энергичном взбалтывании. Эти кристаллы не тают, могут« сохранять электрическое поле », имеют уникальную геометрическую форму, заряд и плотность.

Некоторые авторы действие гомеопатического препарата объясняют тем, что в растворе его существуют специфические структуры из тяжелых изотопов кислорода или дейтерия, которые подают сигналы биологическим системам. Существует мнение, что информация передается через «когерентные колебания» водных молекул.

Большие перспективы открываются в исследовании академика А. Ф. Охатрина , разрабатывающим теоретические представления о микролептонного поле как материального носителя информации, а также методика его регистрации . Именно микролептонного поле рассматривается им как материальная основа биополя человека, его ауры. Автором разрабатываются методики преобразования микролептонно-го излучения в оптическое, позволяющие фотографировать ауру человека и различных объектов.

Предполагается, что если началом гомеопатических лекарств, действует, есть информационно-энергетическое поле, то с помощью методик А. Ф. Охатринаможно будет зарегистрировать и ауру этого лекарства. В настоящее время уже сделаны предварительные снимки и описания ауры гомеопатических лекарств. На фотографиях вокруг них действительно видно аура, которая, однако, неоднородна, а включает шаровидные образования, сгустки, так называемые «кластеры», несущих пока нерасшифрованными информацию . При повторном фотографировании тех же мест кластеры меняют место. У некоторых кластеров просматриваетсяследует, подобный к хвосту кометы, летящей. Научная интерпретация этих сведений еще затруднена, но если немного пофантазировать, то можно представить себе, как выглядело бы это явление при съемке на кинопленку. Вероятно, мы бы увидели, что аура гомеопатических лекарств «кипит». Можно предположить, что при введении таких лекарств в организм человека ткани бомбардируются кластерами, вытекающими из лекарств, и, таким образом, внутреннюю среду организма структурируется.

Гомеопатическая информация для реализации своего эффекта в организме не может также не коснуться сложных биорегулюючих систем. По современным представлениям, регуляция гомеостаза осуществляется на различных уровнях , включая нейроэндокринные , иммунологические, клеточные и молекулярные механизмы. Наибольший интерес представляет изучение роли молекулярных механизмов регуляции гомеостаза в сочетании гомеопатической информации игомеорецепциы с системами жизнедеятельности организма. В частности, привлекает внимание гипотеза об участии пептидных медиаторов в поддержании структурного и функционального гомеостаза, в том числе пептидных гормонов APUD- системы . Особого рода физиологически активные вещества, называемыецитомединамы , обнаружены в ткани головного мозга, в других органах и тканях.

Для объяснения механизмов действия гомеопатии одним из первых к помощи нейрофизиологии обратился Дидье Гранжорж . По его мнению, центральная нервная система действует в масштабах гомеопатии. Нервный импульс обусловливает изменения состояния клеточной мембраны и приводит к высвобождению всинаптическую щель медиатора в гомеопатической дозе. В настоящее время известно несколько десятков молекул, способных играть роль нейро- медиаторов. Д.Гранжорж связывает, в частности, эффект гомеопатического препарата опиум с подавлением синтеза эндоморфинов , а нукс вомика – с изменением хвойные-нергической системе.

Теперь остановимся подробнее на некоторых наиболее новых теориях, объясняющих механизм действия гомеопатических лекарств в малых дозах.

ИНФОРМАЦИОННО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ Голограммы

Время и опыт показали, что употребление малых доз лекарств в гомеопатии, полученных вне способом потенцирования , результатов не дает. Мы, к сожалению, не знаем еще естества процесса потенцирования, но ясно одно: специфическую технологию приготовления гомеопатических лекарств нужно соблюдать, иначе микродозы, полученные путем одномоментного разведения, НЕ будут биологически активными . Нет ничего удивительного в том, что химические методы не выявляют в гомеопатических потенциях действующего начала, но это вовсе не означает того, что его там нет.

На основании собственных научных исследований в области гомеопатии и опыта экспериментатора и теоретика в области традиционной медицины в 1989 году Н. К. Симеонова предложила новую теорию гомеопатии.

Начало гомеопатических лекарств, действует, неизвестен. С позиций академической науки, считается недостоверным факт биологического действия на организм малых доз гомеопатических лекарств. С точки зрения современной фармакологии, они также не содержат действующего начала.

Для объяснения механизма действия гомеопатических лекарств уже много раз использовалась идея малых доз и слабых раздражителей, но она оказалась непригодна для высоких разведений лекарств.

Возможно, что в процессе потенцирования лекарственное вещество из молекулярного состояния переходит в другую активную форму, трудную для определения в современных терминах.

Видимо, в процессе приготовления гомеопатического препарата путем последовательных разведений, встряхиваний или растираний с индифферентной веществом происходит передача свойств лекарственного вещества, его коды среде. Дальнейшем среда приобретает способности к биологическому действия в отсутствии самой лекарственного вещества. Можно предположить, что в среде возникает информационно-силовое поле, усиливается по мере последовательных разведений. Возможно, при разрушении лекарственного вещества высвобождаются энергия и информация, потраченные природой на его создание.

Учитывая силовой и информационный компоненты начала гомеопатических лекарств, действует, можно определить его как информационно-энергетическое поле, способное к переходу с одного носителя на другой без потери лекарственных свойств и обладает биологическим действием при практическом отсутствии самой лекарственного вещества.

Поскольку для готовых гомеопатических лекарств перестает иметь значение объем и любая его часть обладает одинаковой лечебным действием, то возможно предположить, что новая форма лекарственного вещества ведет себя как голограмма.

В зависимости от идей относительно активного начала гомеопатических лекарств существуют представления о точке их применения в организме. Видимо, точка приложения – такое же информационно-энергетическое поле человека , которое можно определить как биоголограму человека.

В случае резонанса между организмом и лекарствами активизируются физиологические системы, отвечающих за механизмы приспособления, с последующим широким спетром терапевтических эффектов, развивающихся по типу цепных разветвленных реакций. Нервная, эндокринная и иммунная системы являются непременными участниками как первые исполнительные органы, и, таким образом, положительный эффект гомеопатии является следствиемадаптационной деятельности самого организма. Если же при неправильном выборе лекарств (коды) резонанс не произойдет, то никакого действия не будет.

Таким образом, Н. К. Симеонова сформулирована ин- формационно-энергетическая теория голограммы гомеопатии, основанная на представлении о гомеопатические лекарства и организм человека как о голограмме и резонанс между ними.

Научные представления об информационно-энергетическое поле человека полностью не разработаны, но многие феномены, и не только гомеопатия, требуют для своего объяснения введения такого понятия. Понятие об обмене веществ, возможно, вскоре будет существенно дополнен представлением о информационно-энергетический обмен. Если обмен веществ происходит между человеком и его ближайшим материальным окружением, то информационно-энергетический обмен осуществляется между человеком и отдельным окружением. Возникает необходимость расширить научные представления о связи человека с космосом. Видимо, наука подошла к возможности создания информационно-энергетической теории медицины, основанной на представлении о человеке как о части информационно-энергетического поля вселенной, предоставляющая на белковонуклеиновую форму жизни регулирующее и формообразующему воздействия. Здоровья в рамках этих представлений заключается в гармонии этого взаимодействия, а болезнь – в дисгармонии и полевых деформациях с С точки зрения таких представлений, преимущество видится в тех видов терапии, которые, подобно гомеотерапии , осуществляют воздействие на человека на полевом уровне.

С «полевых» позиций многие явления, а не только гомеотерапии , получают обоснование . Становится понятным ритм приема гомеопатических лекарств.Если обычно поддерживается концентрация лекарства в организме и доза дается регулярно, то при гомеопатическом лечении, пожалуй, поддерживается состояние резонанса, и каждый последующий прием лекарств производится только тогда, когда улучшение предыдущего начинает уменьшаться. При такой тактике для лечения достаточно бывает одного или нескольких приемов. Лекарства в этом аспекте видятся не как доза, а как импульс.

Становятся понятными случаи почти мгновенного действия гомеопатических лекарств, значительно более быстрой, чем можно предположить, если иметь в виду всасывание лекарств в кровь и включения его в обмен веществ. Гомеопатические лекарства не оказывают влияния на здоровый организм. Не придают они влияния и в том случае , если выбранные неправильно. Пожалуй, только в больном организме возникают специфические деформации поля, и именно они являются мишенью, точкой приложения гомеопатических лекарств.

Не имеют значения объем гомеопатических лекарств, даваемых, и его носитель: в аптеке лекарства готовятся на этиловом спирте различной концентрации или на воде в виде разведений, затем наносится на гранулы молочного сахара и становится удобным для употребления. Гранулы можно добавлять к пище в случае если необходимо лечить пациента без его согласия, и действие лекарств будет такой же.

Интересно, что с помощью некоторых «полевых» действий можно нанести вред человеку (полевые болезни), а с помощью гомеопатических лекарств, пожалуй, нельзя. Сюда не относятся обострения, которые, кроме гомеопатии, присущи и другим видам информационного лечения. Чем выше разведения лекарств, тем выраженность обострений больше. Достоверно пока нельзя объяснить природу гомеопатических обострений, но Н. К. Симеонова предполагает , что подобный «сигнал» может говорить о том, что процесс лечения, как и сам процесс болезни, имеет колебательный характер.

При этом организм сам потенцирует вещества, попадающие с пищей, отделяет информационный компонент, формуголограмму , и транслирует его туда, куда необходимо. Вот почему многие элементы в организме или совсем не определяются химическим путем, или определяются не в тех местах, где действуют. В природе, скорее всего, есть не один природный механизм потенцирования.

Как уже указывалось, для гомеопатического лечения название болезни не имеет решающего значения, для него важнее характеристика пациента, отражает, скорее, его планетарные, космические свойства.

Здесь, наверное, следует отметить, что искусственный метод потенцирования, предложенный Ганеманом , мог бы найти широкое применение. Такие добавки можно делать до еды, добавляя ей лечебные свойства. Такие добавки можно делать к обычным лекарствам, и тогда они все попадут в разряд витаминов. Такие добавки можно делать к различным материалам, совершенствуя наше материаловедение и патентуя секрет, поскольку ни один химический анализ их определит.

Предложенная автором информационно-энергетическая теория голограммы гомеопатии принципиально изменила направление дальнейших научных поисков.Вместо попыток найти в гомеопатическом препарате остатки лекарственного вещества ведется поиск его информационно-энергетического поля.

На наш взгляд, также довольно интересная работа Н. К.. Симеонов , проведена совместно с сотрудниками Института проблем материаловедения АН Украины, в которой использовался ядерно-магнитный резонанс (ЯМР). Были исследованы следующие потенции сульфура – СЗ, С12, СЗО, С200, С1000, С10000.Оказалось, что время релаксации различных потенций действительно отличался от растворителя и уменьшался по мере увеличения степени разведения. В свою очередь, релаксация для каждого разведения была не постоянной, а колебалась. Характер этих флуктуаций еще предстоит изучить, но возможно предположить, что ритм этих колебаний и есть код лекарств.

К информационно-энергетической теории голограммы Н. К. Симеонова очень близка информационно-полевая (ИП) теория профессора Г. И. Швебса , которая объясняет эффективность сверхмалых доз в гомеопатии.

Сущность данной гипотезы заключается в наличии экспериментально доказанных информационно-полевых структур различной природы.

Физическими предпосылками ИП-гипотезы являются новейшие разработки в области теории физического вакуума : концепции торсионных полей и КГН -кваркглюонных нитей (связей) Вселенной, а также синергетического модели, выполненной в терминах экспериментальной физики, квантовой биологии и др..

Мировоззренческой предпосылкой гипотезы служат научноэзотерические учения древнеегипетских и халдейских жрецов, учения дао , индуизма и буддизма.Буддизм, повествуя об устройстве Мира, с поразительной достоверностью описывает элементы физического вакуума, ставших известными науке лишь в XX веке.

Эффект сверхмалых доз может быть обусловлен не только биофизики-химическими процессами, но и ИП-потенцированием , т.е. изменением (обогащением) первичного носителя (воды, сахара и др.). ИП-в ИП-ингредиент , имеющий направленное действие на первичное ИП, а через него – на физическое тело объекта. Для человека это воздействие на его биополе или, правильнее, через его биополе.

ИП-потенцирование – придание потенции (веществе, организма, объекта) как ИП-возможности , способности, силы, которая может проявляться при определенных условиях . Очевидно, это также и форма существования материи, взаимосвязанной с ее вещественной структурой. Гомеопатия предусматривает использование как воздействующую вещество субстрата (например, воды), что потенцируется тем или иным препаратом.

РОЛЬ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ В механизме лечебного ЭФФЕКТА ГОМЕОПАТИИ

Известно, что деятельность живых организмов сопровождается появлением небольших постоянных и переменных электрических токов и связанных с ними электрических и магнитных полей. В функционирующем мозга, других органах и тканях стабильно возникают электрические токи, которые колеблются в пределахнано- , пикоампер , а также магнитные поля, достигающие миллионных долей силы магнитного поля Земли. Электрические явления в организме неразрывно связаны с его живым состоянием и представляют собой основу всех процессов, начиная от зарождения жизни и кончая передачей информации.

Кажущиеся, на первый взгляд, незначительными электромагнитные поля молекул, клеток, органов, тканей и систем организма постоянно оказывают регулирующее влияние на ход всех функций. Они влияют на стабильность взаимоотношений составляющих элементов биологических макромолекул и определяют их пространственную структуру. Изменения, возникающие при этом, в межатомных и межмолекулярных связях, особенно в наиболее чувствительных слабых связях могут влиять на конфигурацию макромолекул и их Комплексирование друг с другом. Доказано, что некоторые молекулы клеток (например, ферменты, ДНК) чувствительны к исключительно малых токов и сопровождающим их магнитным полям, имеющие определенную форму волн и сверхнизкое частоту. Считают, что причина такой зависимости макромолекул от частоты электромагнитного поля обусловлена ​​процессами, протекающими на субатомном уровне.

При этом поля биоинформационных очагов и систем, входя в гармоничный резонанс с определенными рецепторными молекулами организма на атомном и субатомном (протоны, ядра, частицы) уровне, способны нести информацию, передавать энергию и восстанавливать нормальные функции организма.

Функционирование органов, обеспечивающих жизнь человека, поддерживается стойкой циркуляцией двух компонентов внутренней энергии, постоянно протекающих в теле по замкнутой системе каналов, или меридианов, благодаря чему поддерживается нормальный энергетический уровень связанных с меридианами внутренних органов.

Нарушение работы системы энергетических каналов проявляется в неравномерном распределении компонентов энергии в органах тела, приводит к болезни, апрекращение циркуляции – к смерти, поэтому согласно древним канонам лечебные действия должны быть направлены на восстановление нормальной циркуляции энергии в меридианах.

Древнее учение о всеобъемлющем энергию в сочетании с достижениями современной физики, которая доказала, что в основе деятельности живой материи лежат корпускуляр-новолновые процессы, послужило плодотворным грунтом для рождения новых гипотез о механизмах лечебного эффекта гомеопатии путем воздействия на системы организма специфических резонансных частот электромагнитных полей ( ЭМП ).

Специфическую зависимость биологических эффектов ЭМП от их интенсивности и модуляционно-временных параметров, а также их способность создавать в организмах кумулятивный эффект можно объяснить тем, что в биологических процессах существенную, если не главную, роль играют информационные отношения. Такие взаимоотношения характеризуются преобразованием информации, ее передачей, кодированием и хранением. Иначе говоря, биологические эффекты, обусловленные информационными взаимоотношениями , возникающие под действием информационных сигналов, вызывающих перераспределение энергии в организме и тем самым управляют процессами, происходящими в нем. Если чувствительность воспринимающих систем достаточно высока, то передача информации может осуществляться с помощью весьма малой энергии и накапливаться при многократном повторении слабых сигналов.

Исследования последних десятилетий, посвященные изучению роли электрического и ионного окружения молекул в биологических процессах, позволяют утверждать, что клетки, ткани и органы являются структурами с точными биоэлектрическими характеристиками, которые могут быстро и сильно изменяться при патологических процессах. В нормальных условиях рабочие части живых клеток (макромолекулы, молекулы и атомы) с помощью энергии электронов, получаемая в результате перехода атомных или молекулярных структур в качественно новые соединения, а также под влиянием всевозможных ЭМП осуществляют преобразование электрической энергии клеток на механическую, осмотическую , химическую или тепловую. Кроме того, действие ЭМП меняет взаимосвязи между макромолекулами, отдельными клетками и их группами, способствует интеграции клеток и различных функциональных систем организма. Универсальность и удивительная тонкость биологических реакций обусловлены подвижностью электронов, взаимосвязывающих между собой всевозможные молекулы и создают равновесие между живыми структурами, которые являются акцепторами и донорами электронов и обладают различными биопотенциалами .

Развитие идеи о том, что электроны и ЭМП как более лабильные, чем молекулы, элементы живой материи несут энергию, заряды и информацию, являясь своего рода горючим для всех жизненных процессов, привело многие авторы к мысли о существовании в организме системы поддержки биоэлектрического гомеостаза, обеспечивает нормальное физиологическое состояние клеток. Предположение о том, что в организме существует механизм центральной регуляции ритмичности физиологических процессов, Согласованный с параметрами электрических и магнитных полей Земли, периодически меняются, и предназначен для защиты от помех со стороны спорадически возникающий интенсивных космических ЭМП всех частотных диапазонов, естественно, приводит к мысли о наличии ввысокоорганизованном организме сенсорной системы, воспринимает изменения ЭМП внешней среды.

Идея о том, что все материальные объекты имеют специфические высокодифференцированные ЭМП , присущие только им и содержат характерную информацию, способную , при наличии у них резонансных частот, взаимодействовать с ЭМП других объектов, легла в основу теории информационных полей.Известно, что при взаимодействии когерентных (одинаковых по фазе и частоте) волн наблюдается эффект резонанса, при котором происходит суммация амплитуды волны. Согласно этой теории, гомеопатический потенцированный материал является источником специфических внешних электромагнитных сигналов, обладающих частотами, резонансными частотам внутренних осцилляторов живых объектов.

Энергетическое тонкое тело человека – это банк данных о состоянии здоровья в прошлом, настоящем и будущем. Любые нарушения функции организма можно уловить по волновых сигналах-вибрациях значительно раньше, чем они проявятся в виде болезни на молекулярном, материальном уровне, то есть уловить состояние предболезни , ведь дискомфортные субъективные ощущения или болезненные патологические симптомы имеют свой ​​энергетический уровень и соответствующие характеристики частоты и длины волны.

Физический уровень в иерархии управления выше, чем молекулярный, химический, и является тонким инструментом регуляции процессов жизнедеятельности материального тела человека. Ответная реакция организма на любое действие первично проявляется на физическом уровне энергетической части тела, прежде чем она реализуется на биохимической молекулярной структуре. Ю. М. Залесськая считает, что именно в воздействии на физическом уровне кроется успех лечения гомеопатическими природными средствами при точном их назначении. Когда организм болен, у него нарушены структура и функции определенных элементов в молекулярных структурах патологического очага. Необходимо выявить эти нарушения и провести их коррекцию в организме на молекулярном, атомном и волновому уровнях структуры тела. С этим может справиться только энергетическая гомеопатия, есть поиск сходства по резонансному вибрационном отклика организма пациента в ответ на предлагаемые лекарства. С помощью этой энергетической реакции организма можно с большой точностью подобрать необходимое лечение, определить его сроки и дозу, а фармацевтам – создать эффективные и точно направлены на болезнь лекарственные препараты.

ВОДА – НОСИТЕЛЬ ИНФОРМАЦИОННОЙ ПАМЯТИ

В настоящее время не существует единой научно разработанной гипотезы о механизмах действия гомеопатических лекарств. Однако появление динамической модели жизни как когерентного состояния ряда сложных динамических систем, накопления экспериментальных доказательств того, что живые организмы реагируют на ЭМП очень малой интенсивности по всему его спектру, в том числе в диапазоне сверхнизкочастотный колебаний (от 0 до 100 Гц), а также сведений о том, что условия когерентности и резонанса между внешними и внутренними электромагнитными частотами определяют устойчивость такой сложной биологической системы, который является организм, позволяют сделать важные выводы. Один из механизмов эффективного действия гомеопатических лекарств может заключаться в их способности к нелокальной взаимодействия через свои резонансные частоты с природными осцилляторами электромагнитных волн, активно действующих в живом организме. При этом высокая эффективность крайне разбавленных гомеопатических препаратов может реализовываться путем передачи специфических биоинформационных потоков энергии, когерентных с теми частотами функциональных систем организма, которые оказывают благотворный эффект и настраивают организм на состояние здоровья и поддержку процесса гомеостаза.

Для объяснения механизмов действия гомеопатических лекарств некоторые исследователи используют новые идеи о биоинформационные свойства систем.

Речь идет о допущении, что в процессе последовательного динамического ритмического «истончение» вещества (потенцирование) его целебные силы переносятся на «медиум», т.е. в раствор. Считают, что информационное воздействие материальных частиц вещества передается через изменения свойств растворителя. Особое внимание при этом уделяют водной фазе спирто-водного раствора. Вода в процессе динамизация приобретает специфической полимерной формы, отражающий конфигурацию молекул растворимого вещества («структурные отпечатки», «изображение», « стереоспецифические изотоксические полимеры »). Считают, что количество информации растворимого вещества при этом может репродуцироваться от его химического воздействия. Вода, «вечная незнакомка», по мнению физиков, отличается структурным многообразием комплексов простых молекул. Таким образом, вода может «хранить память» о биологически активные молекулы, контактировавших с ней и пропавших в результате многократных разведений. Иными словами, действует не молекула, а «память о ней», т.е. система сознательно амолекулярной природы. А. Ф. Возианов и Н. К. Симеонова считают, что по мере последовательных разведений и встряхивания в среде возникает информационно-силовое поле, усиливается по мере потенцирования. Гомеопатический препарат эти авторы определяют как информационно-энергетический комплекс, способный к переходу с одного носителя на другой, обладает биологическим действием в отсутствии самих лекарств.

Каким же образом сигнальное раздражение препарата воспринимается организмом? Этот вопрос остается открытым, но очевидно, что на уровне восприятия или невосприятие этого сигнала (информации) решается, будет средство эффективным (по принципу «ключ – замок»). По поводу восприятия гомеопатической информации высказывается идея о возможности простой передачи информации от одной порции воды (лекарства) в водную среду организма.

Сегодня мы рассматриваем воду как обычную физическую субстанцию. Много веков назад к ней относилось с религиозной уважением и ценило намного больше. По мере того как человек овладевала силой воды и использовал ее в технических целях, он стал рассматривать ее лишь как материал. Есть много странного в этой наиболее распространенной, но необычной веществу, которое мы не ценим по достоинству. Не имея вкуса, цвета, запаха, вода загадочная и сложная для определения. Вода образует сферическую форму полностью или миниатюрную копию Земли, живой клетки, всегда стремится объединиться с другой водой, обладая сильным слипанием в отличие от других жидкостей. Молекулы воды любят «держаться за руки» с другими молекулами специальными связями, называемыми водородными. Она является универсальным растворителем и абсорбирует огромные количества растворенного вещества. Переваривание и метаболизм невозможны без нее.

Вода также растворяет газы из воздуха (кислород и углекислый газ), обеспечивая их циркуляцию в биосфере. Она очищает и балансирует всю атмосферу и контролирует метаболизм всех океанов. Вода обладает необычайно высокой способностью поглощать и сохранять тепло.

Человек состоит из воды на 95% в детстве и на 60% – в старости. Мозг является влажной субстанции . Наибольшей изменением при старении организма является потеря воды.

Все вещества при растворении в воде образуют оболочки гидратов – водные области вблизи растворенных веществ, в которых молекулярно-статические свойства воды изменены по сравнению с таковыми в чистой воде. Каждой частице растворенного вещества соответствует конкретная структура оболочки гидрата .Эти структуры для некоторых веществ могут совпадать, но при начальном рассмотрении можно утверждать, что каждая растворенное вещество имеет структуру оболочки гидрата . Структура воды представляется как смесь всевозможных структур гидратов, которые могут в ней образоваться.

Структура воды представляется как набор мерцающих кластеров, или, точнее сказать, набор мерцающих зародышей всевозможных кластеров, а еще более образно – набор основных микроблоков для строительства всевозможных структур оболочек гидратов. Итак, растворения вещества означает фиксацию (конечно, относительную) конкретного вида структур гидратов, которые соответствуют данной растворенной веществе. При этом доли растворенных вещества окружены оболочками гидратов, а в свободной воде, оставшейся преимущественно образуют микроблоков частей этих оболочек гидратов. Существуют также структуры воды, совпадающие по топологии и симметрии с биополимеры и образующие с ними за счет водородных связей гидратированные формы, тем самым стабилизируют их пространственную структуру. Не следует считать эти структуры воды статическими, их устойчивость может сохраняться и при значительном удалении молекул. Вследствие этого возможно не только динамический обмен с окружающей средой, но и большая подвижность молекул воды в самых структурах.Установлено также, что по длине этих структур является упорядочены цепочки молекул воды – «одномерные цепочки», что делает возможным реализациюмеханизма протонной проводимости по этому универсальному « токопроводы ».

В системе молекул воды перемещаются НЕ ионы оксония и гидроксила , а области сжатия и разрядки средней плотности протонов, «размазанные», в системе. Эффект «размазывания» является результатом коллективных нелинейных взаимодействий в системе. Именно это обстоятельство обеспечивает исключительно высокую устойчивость соответствующих перемещений протонов. При этом свойства воды определяются как трехмерной полимерной структурой, так и существованием микрокластеров , которые могут приобретать дополнительной стабильности. За счет высокой подвижности протон (находясь во внешнемЭМП ) мигрирует по структуре с относительно жесткими водородными связями и эффективно увеличивает энергию взаимодействия молекул воды, ведет к дополнительной стабилизации кластеров, состоящих из молекул воды, организованных в одномерные цепочки. Находясь в ЭМП , ионы оксония и гидроксила , двигаясь из одной точки, в которой они возникли при распаде димера воды, и вращаясь в одной плоскости, но в противоположные стороны, ориентировать ближайшие молекулы воды, как бы « нанизывая их на арку ».

Таким образом, доказанные положения В. Я. Антонченко и др.., которые лежат в основе взаимосвязи характеристик процессов, протекающих в водных системах, с характеристиками гомеопатических лекарств.

Процессы потенцирования в гомеопатии приводят к образованию микропузырьков кавитационных (пустотных) в жидкости. схлопывания этих пузырьков приводит к диссоциации молекул воды и, наконец, к образованию протонов, необходимых для стабилизации структур.

Условия устойчивости структур связаны с процессами переноса заряда. Поэтому они обладают излучающими характеристиками. Уже при первом потенцировании происходит образование большого потока заряженных частиц, и диссипативные структуры (механические системы, полная энергия которых при движении убывает, переходя в другие виды энергии) приобретают определенную устойчивости. С этого момента вода приобретает новые масштабы – излучающие, которыми она обязана конкретной растворенной веществе, хотя в дальнейшем присутствие в воде растворенных веществ уже не принципиальна. Все гомеопатические лекарства имеют свой ​​частотный спектр излучения, и существует связь между многими частотами гомеопатических лекарств и водных структур, находящихся в организме человека.

Гомеопатические лекарства готовят как в жидком виде, так и путем насыщения приготовленных из сахара крупинок или таблеток. При этом их поверхность представляет высокодисперсную систему, покрытую микроскопическим ( порядка сотни ангстрем) слоем воды, в котором протекают такие же излучающие процессы, как и в редких гомеопатических лекарствах

В настоящее время предложена гипотеза о том, что живой организм является « биолазером », особым когерентным физическим состоянием, обладающий, в котором в биорегуляции привлечены низкоинтенсивная когерентная электромагнитная радиация, а также биофотоны , источником которых служат когерентные осцилляции в клеточной ДНК. Считают также, что универсальный процесс когерентного возбуждения электромагнитных частот (микроволн, инфракрасного, видимого и ультрафиолетового излучения) может управлять развитием форм жизни, а также процессами здоровья, болезни и выздоровления. Как уже упоминалось, живой организм образован множеством високорегульованих сложных динамических систем, которые проявляют устойчивость в определенных режимах их взаимосвязей. Эти системы обладают собственными ритмическими свойствами, которые могут изменяться под воздействием внешних и внутренних полей энергии, но возвращаются к оптимальным состояниям благодаря гомеостаза. Состояние болезни, как полагают , возникает из-за расстройств регуляции когерентной электромагнитной основы жизненных процессов и разрушения их внутренних осцилляторов, но оно может быть устранено, если организм получает специфические внешние электромагнитные потоки энергии, резонансные оптимальным частотам его динамических систем.

ТЕОРИЯ иммунобиологических ИНТЕРФЕРЕНЦИИ

Достижения биологической и химической науки позволяют четко представить фармакодинамику основных лекарственных веществ. Это процессы, механизм действия которых определяется их химической структурой.

При лекарственной терапии по принципу подобия механизм действия всех лекарств, как указывает Н. И. Слуцкин в работе «Врачебнаяиммунофармакотерапия », не зависит от их химической природы, а в основном заключается в выборочной тканетропносты и употреблении в субминимальних дозах этих средств, т.е. лекарственные средства действуют на те же тканевые структуры, и патогенный агент.

Однако химической структурой применяемых средств пренебречь полностью тоже нельзя. Принцип подобия, как считает Н. И. Слуцкин , – это эмпирическая формула, обобщающая многовековой опыт лечения. Он отражает объективную связь между болезнетворной и лечебным действием лекарств, поэтому врач пользуется этим принципом как ориентиром для выбора лечебных средств: сопоставляет симптомы естественной и лекарственной болезни, субъективные и объективные сигналы патологических процессов и выбирает для терапии подобно действует лекарственное средство . Средство патогенезов лекарственной и естественной болезни определяется тем, что лекарственные вещества избирательно действуют на те же тканевые структуры и нервные рецепторы, и патогенные агенты. Нервно-дистрофические процессы, развивающиеся при этом, вызываемых различными этиологическими факторами, но они имеют общие закономерности патогенеза.

В основе любого патологического процесса, как считает Н. И. Слуцкин , независимо от вызывающих его причин, лежит нарушение гомеостаза и интенсивности обмена в связи с изменением активности метаболических мембран. Дистрофический процесс, например, может возникнуть в результате психической травмы или действия кратковременного раздражителя.

При гомеотерапии включается функциональный аппарат иммунобиологической интерференции – приборный кибернетический устройство, которое поддерживает гомеостаз внутренней среды клетки и целостного организма.

Как считает автор, лекарства всасываются слизистой оболочкой рта и через гистогематические барьеры проникает непосредственно в питательную среду клетки. Учитывая избирательную проницаемость этих барьеров лекарственные вещества в зависимости от физико-химических свойств проявляют различнуютканетропность .

Лекарственное вещество, тонко диспергированного с помощью ультрафильтрации проникает через патологически измененную оболочку больной клетки в ее субстрат. Чужеродный агент (лекарства) возбуждает протоплазму. В ответ на раздражение в мембранах и оболочке клетки происходят структурно-функциональные изменения: времени сжимаются, оболочки уплотняются, ее проницаемость и метаболическая активность снижаются.

Больные клетки обладают повышенной чувствительностью и реактивностью, поэтому реакция возникает при минимальном раздражении. Рефлексогенной зоной служит внутренняя среда клетки. Лекарства вносят кванта энергии в живую динамическую систему и возбуждают ее, вызывают защитный целлюлярного-Барьерный рефлекс. По мнению Н. И. Слуцкин , цитобарьерный рефлекс может быть вызван особой чужеродным веществом, введенным в субминимальний дозе, независимо от его химической природы (даже инертным), а также в случае повышения константы микроэлементов, содержащихся в клетке, то есть во всех случаях нарушения гомеостаза. При таком состоянии нарушается проницаемость оболочек клеток и мембран гистогематы-ческих барьеров, происходит нарушение контакта клетки с патогенным агентом, нормализуется обмен, восстанавливается гомеостаз внутренней среды клетки.

Лекарственное усиление физиологических барьеров приводит к неспецифической десенсибилизации, повышает естественный иммунитет клеток и тканей.Гомеотерапия способствует ограничению и даже прекращению дистрофического процесса в больных клетках и предохраняет от заболевания еще не поражены клетки и ткани. Механизм такого лечебного процесса, видимо, сочетает в себе элементы профилактики и терапии. Лекарства, применяемые по принципу подобия всубминимальний дозе, интерферируют как с микробами, так и с эндогенными патогенными метаболитами и токсинами. Патогенные раздражители НЕ рецептируются, а вытесняются из среды обмена клеток. Это способствует снятию функционального спазма, вызванного действием токсинов на рецепторные приборы, нормализации трофической иннервации, устранению патологического влияния .

Как только дистрофический процесс ликвидирован в клетке, он прерывается и повсюду. Возникают химические цепные реакции, через посредство кортиковисцеральных рефлексов нормализуется трофика в тканевых системах.

Вступают в действие физиологические и ранее заторможенные иммунобиологические силы организма, направленные на уничтожение патогенного агента и устранение интоксикации посредством фагоцитоза, а также антител и антитоксинов, активизируется мезенхима.

Благодаря нормализации обмена восстанавливаются связи корковых и вегетативных центров нервной системы. Динамический патологический стереотип сменяется динамическим стереотипом нормальной физиологической деятельности организма – наступает выздоровление.

Лечебный эффект гомеотерапии определяется адаптационный трофическими рефлексами, усиливающими физиологические барьеры организма: промежуточно-клеточный, гистогематических , почечный, печеночный и кишечный. При этом нормализуется гомеостаз и повышается естественный иммунитет.

Гомеотерапия преследует не только лечебную и профилактическую цель, но и предупреждает обострение хронических болезней. Гомеотерапия не вызывает ни побочного действия, ни тератогенного активностью, не приводит к возникновению устойчивых форм микробов – возбудителей инфекции.

Гомеотерапия способна защитить клетку от любого патогенного агента (микроба, метаболита , токсина), так как опирается на неспецифический клеточный иммунитет.

На основании клинических исследований и теоретических данных автор делает вывод, что интерференция вирусов и принцип подобия Ганемана вытекают из обшей закономерности иммунитета. Эту закономерность он сформулировал так: при нарушении гомеостаза внутренней среды клетки возникают цитобарьерныерефлексы, благодаря которым нарушается контакт между клеткой и патогенным агентом, прекращается проникновение этого агента непосредственно в питательную среду клеток и тканей, в результате чего нормализуется трофика организма. Это и есть неспецифический структурный иммунитет.

Иммунобиологическая интерференция является адаптационной стрессовой реакцией организма, сложившаяся в филогенезе. Структурный иммунитет обеспечивается как цитобарьернымы рефлексами, снижающие мере проницаемости метаболических мембран клеток, так и гуморальным фактором – выделением белкового вещества клетки интерферона, уплотняющего метаболическую мембрану. Этот вид иммунитета обеспечивает неспецифическую резистентность организма, не связанную с образованием антител. Это линия обороны организма, которая стоит на пути болезнетворного агента к чувствительной клетки, разрывает его контакт с клеткой, организует приток патологической информации.

Гомеотерапия использует этот физиологический мера против болезни для получения лечебного эффекта. Н. Ф. Гамалея , отмечая, что во всех случаях интерференции вирусов создается тканевый иммунитет блокадой клетки посреством одного вируса против проникновения другого.

В клетках сталкиваются раздражители разной силы. Сильный раздражает клетку, а слабый вызывает в ней защитную реакцию. Вещество в токсической дозе повреждает клеточные структуры, это же вещество в микродозах, наоборот, вызывает адаптационно-трофический рефлекс, предохраняющий клетку от действия болезнетворных агентов.

Субминимальни дозы лекарств проникают через гистогематические и межуточноклеточные барьеры, раздражают протоплазму и органеллы клетки, не подавляя при этом ее жизнедеятельности, вызывают защитный целлюларнобарьерный рефлекс.

Гомеотерапевт имеет возможность эмпирически подобрать дозировку лекарств с учетом функциональной мобильности организма, стадии процесса, типа нервной деятельности больного, сопутствующих заболеваний и ряда других условий , определяемых в порядке индивидуального подхода, с учетом реакции организма на действие эндогенных и экзогенных факторов.

Лекарства при разведении приобретают физико-химических свойств, необходимых для участия в феномене интерференции, причем субминимальна доза их должна соответствовать функциональной лабильности больной клетки.

При гомеотерапии дозирования лекарств и частота их приема соответствует фазам заболевания: в остром периоде интерференция протекает особенно напряженно, что требует частых приемов лекарств.

Иммунобиологическая интерференция как гомеостатический функциональный аппарат находится под управлением высших вегетативных центров, ведающих гомеостатическим регулированием.

В механизме генерализованных целлюлярного-барьерных рефлексов участвуют центральные эндокринновегетативные регуляторы обмена. Механизмиммунобиологической интерференции объясняет принцип подобия. Он подтверждает его объективность и научную интуицию Ганемана .

Лекарственные вещества, предназначенные на основании принципа подобия, действуют по механизму иммунобиологической интерференции. Это – лекарственное иммунизация организма.

Лечебный эффект гомеотерапии , как утверждает Н. И. Слуцкин , определяется адаптационно-трофическими рефлексами, усиливающими физиологические барьеры орнизма . Механизм лекарственной иммунофармакотерапиы основан на иммунобиологической интерференции.

Поэтому лекарственная иммунофармакотерапия с эмпирической становится научно обоснованной экспериментально. Грань же между гомеопатической и классической фармакотерапии стирается.

Таким образом, пока нет точного теоретического обоснования влияния гомеопатических средств. Открытие С. Ганемана намного опередило теоретические возможности медицины, и сейчас, более чем через 200 лет, еще далеко не изучены все процессы, происходящие на клеточном и молекулярном уровне под влиянием гомеопатического лечения.

Для построения теории гомеопатии нужны серьезные исследования в области нейробиологии , в частности нейротрансмиттерных систем мозга регуляции инейроиммунных сообщений.

К сожалению, объяснение эффектов гомеопатии в настоящее время имеет множество белых пятен. Однако логично считать, что такие критические замечания относятся не столько к гомеопатии, которая на эмпирических наблюдениях многократно подтвердила действенность своих «догм», сколько к современной науке, неспособной пока дать удовлетворительное объяснение убедительно доказанным в гомеопатии закономерностям. Научное обоснование гомеопатического метода лечения будет зависеть от успехов не только медицины, но и биохимии, иммунологии, нейробиологии , физики и др..