Роль автономной нервной системы в регуляции функций внутренних органов.
Симпатическая нервная система .
Симпатичный отдел автономной нервной системы включает в себя паравертебральные ганглии , лежащие в виде парных цепочек ( стволов) вдоль всего позвоночника , а также нечетные превертебральных ганглии и , кроме этого , симпатические нервы .
В боковых рогах спинного мозга на уровне грудных и поясничных сегментов расположен симпатичный центр Якобсона . Активность его нейронов регулируется через синаптические контакты структурами ствола головного мозга. Аксоны нейронов симпатического центра Якобсона выходят из спинного мозга в составе вентральных (передних ) корешков и образуют белые соединительные ветви с ганглиями симпатических стволов . От этих стволов отходят постганглионарные аксоны и идут в органы головы, грудной , брюшной и тазовой полости в составе соматических нервов , или в составе самостоятельных нервов. Это серые соединительные ветви.
Аксоны нейронов симпатического центра Якобсона , прошедших без прерывания через паравертебральные ганглии направляются к нечетным превертебральных ганглиев , например , сердечного , легочного , брюшного или солнечного сплетения , верхнего брижевого , нижнего брижевого . Преганглионарные аксоны дают коллатерали также и в соседние ганглиев . Таким образом , преганглионарный аксон, выходит на уровне какого-либо сегмента спинного мозга , иннервирует несколько пара-и превертебральных ганглиев , чем обеспечивается множественная (мультипликантная) центральная регуляция различных висцеральных функций.
Парасимпатическая нервная система.
Парасимпатический отдел автономной нервной системы включает в себя ганглии , расположенные вблизи эффекторных органов или в них , а также парасимпатические нервы .
Тела преганглионарных парасимпатических нейронов лежат в стволе мозга и в сакральном отделе спинного мозга. Аксоны преганглионарных нейронов идут в постганглионарных нейронов , расположенных в ганглиях .
Преганглионарные парасимпатические волокна, иннервирующие внутриглазные мышцы , железы головы и др. . покидают ствол мозга в составе трех пар черепномозговых нервов – III ( глазодвигательный ) , VII ( лицевой ) , IX ( языко – глоточный ) .
В органы грудной и брюшной полости преганглионарные парасимпатические волокна идут в составе X пары ( блуждающий нерв) .
В органы полости таза парасимпатические волокна подходят в составе тазовых нервов.
В отличие от симпатической нервной системы парасимпатическая нервная система не иннервирует мышцы сосудов , за исключением половых органов и возможно мозга.
Метасимпатическая нервная система.
Многие висцеральных органов , если их вынуть из организма , при создании соответствующих условий продолжают осуществлять присущие ей функции : например , сердце продолжает сокращаться при перфузии ; сохраняют перистальтическую и всасывающую функции фрагменты кишки. Полоски мочеточников , желчного пузыря также способны к сокращению. Эта функциональная автономия объясняется наличием в стенках органов метасимпатической нервной системы, которая для своей деятельности имеет: чувствительное звено , вставную , двигательную и медиаторы . Местом локализации метасимпатической нервной системы является интрамуральные ганглии .
Метасимпатическая отдел вегетативной системы играет важную роль в локальной регуляции функций органа в отличие от симпатических и парасимпатических нервов.
Недостаточность метасимпатической нервной системы лежит в основе болезни Гиршпрунга , характеризующееся спастическим сужением части прямой или сигмовидной кишки новорожденного и часто ведет к смерти .
Для метасимпатического отдела характерны рефлекторные дуги , размещенные непосредственно в стенке исполнительных органов.
Метасимпатическая нервная система находится под симпатичным и парасимпатическим влиянием .
Характеристика дуги автономного рефлекса .
Как и соматическая рефлекторная дуга , дуга автономного рефлекса состоит из трех звеньев: чувствительной ( афферентной ), вставной и двигательной ( эфферентной ) .
Чувствительное звено .
Афферентная звено автономного рефлекса состоит из рецепторов автономных рефлексов размещенных во внутренних органах , стенках кровеносных и лимфатических сосудов кожи и даже мышцах , и носят название интерорецепторов , отростков чувствительных нейронов , расположенных в автономных и спинальных ганглиях . Интерорецепторы способны воспринимать механические , химические и термические стимулы и соответственно называются механорецепторами , хеморецепторами и терморецепторами . Механорецепторы часто называют барорецепторами , хотя они возбуждаются не под влиянием давления, а вследствие растяжения кишечной , сосудистой стенки . Интерорецепторы размещены практически во всех внутренних органах , сосудах .
Действие на механорецепторы в разных отделах пищеварительной системы разная . Так , механорецепторы полости рта отвечают на тактильную ( осязательную ) действие пищи , а в пищеводе – еще и на тиснение или растяжение мышечной стенки в процессе перистальтических сокращений и продвижения пищевого комка . В желудке , кишечнике активации механорецепторов наблюдается , кроме того , в результате сокращений мышц брюшной стенки , движений прилегающих внутренних органов.
Хеморецепторы слизистой ротовой полости и носоглотки , а также языка является афферентными компонентами двух вкусовых систем . Одни из них , образованные волокнами лицевого нерва , обеспечивают рефлекторную регуляцию пищевого секреции. Другие , что чувствительны окончаниями волокон блуждающего нерва , принимают участие в запуске рефлекса глотания , а также в рефлекторном настройке функций пищеварительных желез на переваривание пищи данного вида. При активировании хеморецепторов слизистой пищевода осуществляется рефлекторная коррекция секреторных и двигательных реакций пищеварительной системы , запущенных первичными сигналами от рецепторов ротовой полости .
Основной функцией хеморецепторов пищеварительного тракта является анализ процесса пищеварения по изменениям химического состава химуса .
Рецепторы сердечно – сосудистой системы принимают участие в рефлекторной регуляции гемодинамики .
Наибольшие скопления рецепторов предсердий является в задней их стенке , у входа в сердце полых и легочных вен , а также в межпредсердной перегородке . В желудочках сердца рецепторов меньше. Они также , как и предсердные , обладают механо-и хемочутливистю .
Рецепторы сосудов представлены механо-и хемочутливимы окончаниями. Они могут быть локализованы в адвентиции и мышечном слое сосудистой стенки , в специализированных тельцах вне сосуда и в перикапилярному ложе .
Рецепторы коронарных сосудов сердца , кроме механо-и хемочутливости способны к болевой чувствительности .
Среди рецепторов крупных билясерцевих сосудов важное значение имеют механо-и хеморецепторы дуги аорты и синокаротидной зоны.
Рецепторы периферических сосудов относятся главным образом к механо-и хеморецепторов , активируемых местными изменениями артериального давления и сосудистого тонуса , метаболитов и физиологически активными веществами крови .
Эффективность всасывания оценивается хеморецепторами сосудов печени . Другим комплексным показателем уровня обмена веществ и энергии является температура крови . Изменение ее приводит к активации терморецепторов сосудов печени .
От интерорецепторов афферентная информация поступает к чувствительным нейронов , тела которых расположены в вегетативных и спинальных ганглиях . Есть в афферентных звене вегетативного рефлекса чувствительная информация идет двумя путями: первый от интерорецепторов к чувствительным нейронов спинальных ганглиев дорзальных корешков спинного мозга и второй от интерорецепторов к чувствительным нейронов в автономных ганглиях , а оттуда уже в чувствительных нейронов в спинальных задньокоринцевих узлах. От спинальных ганглиев проводники автономной чувствительности , в составе дорзальных корешков , входят в спинной мозг.
Интерорецептивные сигнал может поступать в мозг , минуя спинной . При этом чувствительная информация передается через афферентные нейроны симпатического ствола , а также шейных парасимпатических ганглиев в глазодвигательного , лицевого , языко – глоточного , блуждающего , других черепномозговых нервов. Переключение афферентных сигналов на вставочные нейроны происходит на спинальном и бульбарном уровнях .
Центральное (вставное) звено .
Спинальный уровень. При поступлении в спинной мозг : во-первых , часть афферентных волокон взаимодействует с сегментарными интернейронами , а те , в свою очередь , с преганглионарными нейронами. Это в простой дуге автономного рефлекса. Есть прямого переключения с афферентных волокон на преганглионарные нейроны нет. Кратчайший путь между ними включает два синапсы . А соматическая рефлекторная дуга является и моносимпатичною .
Во-вторых , часть афферентных волокон заканчивается в сером веществе вышележащих сегментов , даже достигает продолговатого мозга.
В-третьих , часть афферентных волокон опускается и образует синаптические контакты с вставными клетками нижележащих сегментов .
Вставные нейроны спинного мозга способны к суммации висцеральных и соматическим импульсов, приводит к взаимному облегчению прохождения каждого из них. Но может быть и так , при определенных условиях , что один из импульсов может подавляться .
Супраспинальный уровень. Дальнейшая переработка афферентных сигналов висцеральной чувствительности происходит в ретикулярных образованиях ствола. Здесь происходит взаимодействие афферентных висцеральных и соматических сигналов , которая активирует ретикулярную формацию. От ретикулярной формации идут нисходящие сигналы к преганглионарных нейронов дуги автономного рефлекса . Эти нисходящие влияния могут носить тормозной и возбуждающий характер. Восходящие висцеральные афферентные потоки достигают среднего мозга , а оттуда промежуточного . В ядрах таламуса происходит взаимодействие информации и поступающей висцеральными и соматическими афферентными путями. В результате имеет место потеря специфичности информации , и в корковых клеток направляются интегрированные сигналы.
Передача возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна , как в симпатичных , так и парасимпатических ганглиях , проходит зари участием медиатора ацетилхолина . На постсинаптической мембране ацетилхолин взаимодействует со специфическим рецептором – н- холинорецепторов , что вызывает изменения его конформации , которые приводят к открытию натриевых каналов и формирования возбуждающего потенциала постсинаптической мембраны.
После взаимодействия с холинорецепторами ацетилхолин расщепляется ферментом ацетилхолинэстеразой на холин и уксусную кислоту. Этот фермент находится на пресинаптической мембране , в синаптической щели и на постсинаптической мембране .
В настоящее время является фармакологические вещества , блокирующие н- холинорецепторы в автономных ганглиях ( ганглиоблокаторы ) , а также мозговом слое надпочечников .
Синапсы холинергических нейронов , в которых медиатором является ацетилхолин , локализуются во всех парасимпатических постганглионарных аксонам , в симпатичных постганглионарных аксонам , иннервирующих потовые железы , сосуды мышц , а также в ганглиях метасимпатической системы .
В висцеральных органах, получают эфферентную информацию по постганглионарных парасимпатических волокнах , ацетилхолин реализует свое влияние через м -холинорецепторы .
Н – холинорецепторы расположенные на постсинаптических мембранах потовых желез , сосудов мышц , получающих эфферентную информацию от постганглионарных симпатических нейронов . Физиологически важным отличием между м и н- холинорецепторами является скорость их ответа. Считается , что н- холинорецепторы обеспечивающих возникновение быстрых и непродолжительных ответов, а м -холинорецепторы – реагируют длительно и медленно.
Фармакологические средства позволяют стимулировать или блокировать м и н- холинорецепторы .
С постганглионарных симпатических нервных волокон возбуждения на эффекторные органы передается участием норадреналина и адреналина ( катехоламинов ) . В ответ на нервные импульсы происходит освобождение медиаторов в синаптическую щель и следующая взаимодействие их с адренорецепторами гюстсинаптичнои мембраны , которые подразделяются на альфа – адренорецепторы и бета – адренорецепторы . Рецептор считается альфа – адренорецепторов , когда воспроизведение введением катехоламинов эффект будет больше норадренадину , чем от адреналина , а бета – адренорецепторов , когда эффект будет противоположным.
Альфа адренорецепторы делятся на альфаг и альфа2 – адренореценторы . Альфа адренорецепторы локализуются постсинаптической , альфа2 – адренорецеииторы – пре-и постсинаптических . Основная роль пресинаптических альфа2 – адренорецепторов – торможению выделения катехоламинов .
Среди постсинаптических бета – адренорецепторов выделяют бета1 – адренорецепторы и бета2 – адренорецепторы . Установлены также пресинаптические бета2 – адренорецепторы . В отличие от аналогичных альфа2 – адренорецепторов они стимулируют выделение катехоламинов в синаптическую щель .
Реакция эффектора на катехоламины , выделяющиеся нервными окончаниями зависит от состояния адренорецепторов . Катехоламины , выделившихся в синаптическую щель и вступили во взаимодействие с адренорецепторами , метаболизируются под излиянием катехоламин -О – метилтрансферазы в синаптической щели .
В медицинской практике широко используются вещества , влияющие на адренорецепторы . Вещества , стимулирующие адренорецепторы , называются адреномиметиками , а подавляющие – адренорецепторов .
Различия автономной нервной системы от соматической . Автономная нервная система в отличие от соматической имеет морфологические и функциональные особенности , которые заключаются в том , что ;
1 ) нервные центры автономной нервной системы расположены локально в мезенцефально , бульварном отделах головного мозга и торако – люмбальной и сакральном отделах спинного мозга . Центры соматической нервной системы диффузно расположены на протяжении всей центральной нервной системы ; эфферентный путь автономной рефлекторной дуги двохнейронний и состоит из Преганглионарные и постганглионарных нейронов ; эфферентный путь соматического рефлекса – однонейронний ;
2 ) автономная нервная система в отличие от соматической имеет ганглии – скопления нейронов, вынесены на периферию , участвующих в обработке информации и таким образом выполняют функции присущи нервным центрам ;
3 ) характер выхода нервных волокон из ЦНС в соматических нейронов сегментарный , а в автономных – смешанный ;
5 ) иннервация эффекторов соматическими волокнами базируется на сегментарном принципе , для автономных нейронов такая закономерность отсутствует. При этом внутренние органы могут получать парасимпатическую , симпатическую и метасимпатическая иннервацию ;
6 ) медиатором в эфферентной звене дуги соматического рефлекса является ацетилхолин , а автономного рефлекса медиаторами могут быть ацетилхолин , АТФ , норадреналин , адреналин , серотонин , гистамин , вещество Р и другие ;
7 ) соматическая нервная система обеспечивает двигательные реакции скелетной мускулатуры и восприятие внешних раздражителей , автономная нервная система отвечает за процессы роста , размножения , деятельность внутренних органов , обеспечение гомеостаза ;
8 ) регуляция функций автономной нервной системой происходит автономно в отличие от сознательного управления соматической нервной системой ;
9 ) эффект влияния соматических волокон всегда стимулирующий , автономных – может быть как стимулирующим , так и тормозным .
ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНОВ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ АВТОНОМНЫХ нервов
Автономная нервная система координирует и адаптирует деятельность внутренних органов. Изучение ее роли обычно осуществляется и путем раздражения . Эффекты симпатического и парасимпатического влияния на эффекторные органы представлены в таблице .
Большинство эффектов симпатической и парасимпатической нервной регуляции являются противоположными и поэтому , их взаимоотношения характеризуют как антагонистические .
Однако , взаимодействие парасимпатических и симпатических влияний может быть не только по типу антагонизма , но и синергизма . Так, например , стимуляция симпатических и парасимпатических нервов , иннервирующих слюнные железы вызывает повышение секреции.
АВТОНОМНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
В зависимости от того автономный рефлекс возникает в ответ на раздражение интеро – или Экстерорецепторы различают висцеро – висцеральные , висцеро – дермальные ( висцеро – соматические ) и дермато – висцеральные ( сомато – висцеральные ) рефлексы .
Висцеро – висцеральные рефлексы возникают при возбуждении рецепторов, у внутренних органах . Эффектором может быть тот же орган , где возбуждаются рецепторы или иной орган. При этом эффектор может соответствовать как усилением , так и торможением функций. Например , при механическом раздражении кишечника уменьшается частота сердечных сокращений ( рефлекс Гольца ) . Существуют рефлекторные взаимосвязи между желудком и кишками . Основательно изучены влияния из кишок на секреторную функцию желудка.
Влияние с вышележащие отделов пищеварительной системы на моторную деятельность кишечника в физиологических условиях носят стимулирующий характер . Так , рефлекторные влияния с нижележащих отделов кишечника тормозят моторику желудка и вышележащих отделов кишечника , особенно интенсивные воздействия с илеоцекальнои области и прямой кишки . В основе висцеро – висцеральных ( висцеро – соматических ) рефлексов сегментарная организация автономной и соматической иннервации внутренних органов. Эти рефлексы возникают при раздражении рецепторов внутренних органов и проявляются нарушением кожной чувствительности , потоотделения , кровообращения , эластичности кожи в определенных участках (зоны Захарьина -Геда ) . Раздражение интерорецепторов может реализоваться и в виде соматического эффекта . Например , возбуждение рецепторов внутренних органов может вызвать сокращение мышц брюшной стенки , а раздражение хеморецепторов каротидного синуса избытком углекислоты усиливает деятельность дыхательных межреберных мышц и дыхание учащается .
Дермато- висцеральные ( сомато – висцеральные ) рефлексы проявляются изменением функции внутренних органов вследствие возбуждения Экстерорецепторы . Эти рефлексы лежат в основе физио – , рефлексо , фармакотерапии . Так раздражение терморецепторов кожи (нагрев или охлаждение ) приводит к изменению сосудистых реакций внутренних органов.
С целью рефлекторного расширения коронарных сосудов используют валидол , составной частью которого является ментол, возбуждает холодовые рецепторы.
РОЛЬ СПИННОГО МОЗГА И СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ АВТОНОМНЫХ ФУНКЦИЙ
На уровне последнего шейного и двух первых грудных сегментов спинного мозга расположены преганглионарные симпатические нейроны , которые образуют спиноцилиарний ( зрачковой – расширяющий ) центр . Раздражение нейронов центра , как и раздражение симпатических нервных волокон , берущих начало из него , ведет к расширению зрачка ( мидриаз ) , раскрытие глазной щели и вигачування глазного яблока ( экзофтальм ) .
В первых пяти грудных сегментах спинного мозга локализованы преганглионарные симпатические нейроны , иннервирующие сердце и бронхи .
Они посылают импульсы , стимулирующие сердечную деятельность и расширяющие бронхи.
Во всех грудных и верхних поясничных сегментах спинного мозга расположены нейроны симпатической нервной системы , иннервирующие сосуды и потовые железы .
В крестцовом отделе спинного мозга находятся спинальные парасимпатические нейроны , образующие центры мочеиспускания , дефекации , половых рефлексов .
Сечопуск является сложным рефлекторным актом , суть которого заключается в одновременном сокращении мочевого пузыря и расслаблении сфинктера мочевого пузыря и сфинктера уретры. Обеспечивается этот акт в основном парасимпатической нервной системой .
Парасимпатические волокна , идущие в составе тазовых нервов и отходят от 2-4 крестцовых сегментов , стимулируют сокращение мышц пузыря и расслабление его сфинктера , т.е. создают условия для опорожнения пузыря от мочи .
Сфинктер уретры образован поперечнопосмугованимы мышечными волокнами и иннервируется соматическими нервами .
Симпатичные воздействия к мочевому пузырю и его сфинктера идут от нижнего мезентериального ганглия и обеспечивают расслабление стенок пузыря и повышение тонуса его сфинктера. Вследствие такого воздействия симпатических нервов создаются условия для наполнения мочевого пузыря.
Дефекация , т.е. освобождения толстой кишки от каловых масс , обеспечивается , в основном , за счет парасимпатической нервной системы .
Дуга рефлекса дефекации замыкается в пояснично – крестцовом отделе спинного мозга. Через парасимпатические влияния тонус внутреннего сфинктера прямой кишки снимается, а моторика нисходящей сигмовидной и прямой кишок усиливается , что обеспечивает их освобождение от существующего содержимого . Симпатичные воздействия с поясничных и грудных сегментов спинного мозга вызывают противоположные эффекты : повышение тонуса внутреннего сфинктера и снижение моторики толстой кишки.
Половые рефлексы у мужчин . Эрекция полового члена связана с расширением артерий пещеристых тел пениса и губчатого тела мочеиспускательного канала . Венозные синусы , из которых состоит пещеристая ткань , наполняются кровью. При этом венозный отток от пещеристой ткани прекращается вследствие сжатия вен белковой оболочкой полового члена . Так вот , расширение артерий вызывается парасимпатическими воздействиями с крестцового отдела спинного мозга. Эмиссия семенной жидкости обусловлена сокращением придатка яичка , семявыносящего протока семенных пузырьков и простаты через активирование парасимпатических влияний . Вследствие этого семенная жидкость выбрасывается в задние отделы мочеиспускательного канала . Вместе с тем возбуждение симпатических волокон обусловливает сокращение внутреннего сфинктера мочевого пузыря , шо предупреждает заброс семенной жидкости в мочевой пузырь. Эякуляция ( симьявилиття ) семенной жидкости из передних отделов мочеиспускательного канала происходит благодаря ритмическим сокращениям луковиц – пещеристого и седалищно – пещеристого мышц , а также мышц промежности , вызванное возбуждением парасимпатических и симпатических волокон .
Половые рефлексы у женщин. Половые рефлексы у женщин обусловливают изменения внешних и внутренних половых органов , увеличение размеров наружных половых органов вызвано усилением их кровенаполнения . Причиной этих изменений в раздражение рецепторов половых губ , клитора . Отсюда возбуждение волокнами стыдного нерва передается в парасимпатических центров крестцовых сегментов спинного мозга , возбуждение этих центров может иметь и психогенное происхождение .
Усиленный приток крови к половым губам , клитору возникает вследствие эфферентных парасимпатических сосудорасширяющих воздействий с крестцовых сегментов спинного мозга. Эрекция клитора , как и полового члена , связанная с наполнением кровью его кавернозной ткани.
С внутренними половыми органами происходят такие рефлекторные реакции : эрекция матки , оргастическая сокращения влагалища , матки .
При половом возбуждении наблюдается увеличение кровенаполнения матки вследствие эфферентных парасимпатических сосудисто – расширяющих воздействий с крестцовых сегментов спинного мозга. В результате этого матка постепенно поднимается и отклоняется от задней стенки влагалища . В поднятии матки определенное значение имеет сокращение гладкомышечных элементов ее связочного аппарата вследствие симпатических влияний с пояснично – грудных сегментов спинного мозга.
Оргастическая сокращения влагалища и матки обусловлены действием симпатической нервной системы на гладкомышечные клетки.
РОЛЬ ГИПОТАЛАМУСА В РЕГУЛЯЦИИ АВТОНОМНЫХ ФУНКЦИЙ . Гипоталамус – это структура , которая включает комплекс ядерных образований , тесно связанных многоканальной системой афферентных и эфферентных связей с различными уровнями центральной нервной системы. Исследование автономных реакций, вызываемых раздражением различных участков гипоталамуса дали возможность сделать вывод , что в области промежуточного мозга две зоны – симпатичная ( эрготропная ) и парасимпатическая ( трофотропного ) . Гипоталамические механизмы интеграции эрготропных и трофотрогших воздействий расположены во всех отделах гипоталамуса , но эрготропная зона преобладает в пределах заднего отдела гипоталамуса , а трофотропного – в пределах переднего . Раздражение задних ядер гипоталамуса сопровождаются эффектами , подобными стимуляции симпатической нервной системы : расширением зрачков и глазной щели , ростом ЧСС , повышением кровяного давления , торможением моторной активности желудка и кишечника , ростом концентрации в крови адреналина и норадреналина . Задний участок гипоталамуса проявляет тормозящее влияние на половое развитие .
Реакции , возникающие при возбуждении заднего гипоталамуса и сопровождаются активированием симпатической нервной системы с мобилизацией энергии организма , получили название эрготропных .
Стимулирование переднего гипоталамуса , как правило , характеризуется реакциями , подобными раздражение парасимпатической нервной системы : сужением зрачков и глазной щели , уменьшением частоты сердечных сокращений , снижением величины артериального давления , усилением моторной активности желудка и кишечника , активированием секреции пищеварительных желез . Передний участок гипоталамуса проявляет стимулирующее влияние на половое развитие .
ЗНАЧЕНИЕ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА В РЕГУЛЯЦИИ АВТОНОМНЫХ ФУНКЦИЙ .
Лимбическая система, состоящая из передних ядер таламуса , миндалевидного тела , гиппокампа , поясной закрутки большого мозга и др. . , Отвечает главным образом за механизмы формирования и реализации эмоционального поведения , в проявлении которой хорошо выражены автонономни реакции .
Связь функций лимбической системы с деятельностью внутренних органов послужил основой для обозначения ее как висцеральный мозг. Лимбическая система обеспечивает взаимодействие екстерорептивних ( обонятельных , слуховых и др. . ) И интероцептивных воздействий .
Раздражение любой из структур лимбической системы ведет к возникновению простых ответов в виде таких автономных проявлений , как саливация , пилоэрекция , изменение работы сердечно – сосудистой , дыхательной , лимфатической систем , терморегуляции и т.д.
Влияние лимбической системы на функции органов , иннервирована автономной нервной системой , осуществляется через гипоталамус , с которым у нее существуют выраженные связи .
Важная роль в регуляции автономных функций принадлежит коре больших полушарий. Еще в 1874 г. В.Я.Данилевский показал , что раздражение некоторых участков коры у собак вызывает изменения дыхания , сердечной деятельности , сосудистого тонуса. В дальнейшем физиологи и нейрохирурги наблюдали изменения многих автономных функций при раздражении различных участков больших полушарий и их коры , особенно лобных долей . Для понимания роли коры больших полушарий в регуляции автономных санкций ценные результаты получены благодаря применению электрофизиологических способов исследования и метода условных рефлексов . Установлено , что в коре больших полушарий существуют зоны связаны нисходящими путями с ретикулярной формацией ствола мозга. От нее импульсы идут к гипоталамуса . Существуют также пути, идущие от коры к гипоталамуса . Часть волокон , по которым осуществляется корковый контроль автономных функций , проходят в составе пирамидных путей их перерезка ведет к уменьшению температуры тела , изменения артериального давления.
Значение коры больших полушарий головного мозга в регуляции функций органов , иннервированные автономной нервной системой и роль последней как проводника импульсов от коры больших полушарий к периферическим органам , ярко проявляется в опытах с выработкой условных рефлексов на изменение деятельности внутренних органов. Как показали багагочисельни наблюдения , возможна условнорефлекторная изменение деятельности всех органов , иннервируемых автономными нервами .
Доказательством влияния коры головного мозга на внутренние органы дают также наблюдения с воздействием на человека гипнотического внушения. Внушением можно вызвать учащение или замедление деятельности сердца , расширение или сужение сосудов и прочее.
