ФІЗІОЛОГІЯ ПІВКУЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗКУ І МОЗОЧКА.
Мозочок.
Безмозжечкові тварини Лючиані (1893 р. ) – 3 стадії порушення рухів.
1. Стадія роздратування (травма)
2. Стадія випадіння функцій
3. Стадія компенсації (деякого відновлення функцій).
Симптоми після видалення мозочка.
Атонія (дистонія) – порушення регуляції м’язового тонусу
Астенія – швидка втомлюваність
Астазія – немає злитого тетанічного скорочення м’язів (тремор)
Атаксія – недостатня координація рухів
Дееквілібрація – порушення рівноваги
Дисметрія – надмірність або недостатність амплітуди цілеспрямованих рухів
Асинергия – порушення діяльності м’язів – синергістів
Адіадохокинез – неможливість швидко виконувати чергуючи протилежні по напряму рухи
Дизартрія – розлад артикуляції
Основна функція – координуюча.
Кірково-ядерні зони мозочка і їх функції. Мозочок розділяють на флокуло-нодулярну частинку і дві півкулі. Ці структури покриті трьома шарами клітин кори мозочка. Під нею знаходиться біла речовина, в глибині якої лежать ядра мозочка: кулясте, покриття, коркоподібне, зубчате. Враховуючи нервові зв’язки і загальну функцію, виділяють кірково-ядерні зони мозочка: 1) медіальна флокуло-нодулярна зона спільно з ядром шатра забезпечує координацію рухів, підтримку рівноваги; 2) проміжна зона спільно із зубчатим і коркоподібним ядрами забезпечує співставлення рухів; 3) латеральна зона спільно із зубчатим ядром бере участь у формуванні рухових програм, зіставленні їх з програмою базальних гангліїв.
Головна функція мозочка полягає в уточненні роботи інших рухових центрів, узгодженні цілеспрямованих рухів і регуляції тонусу м’язів. Для цього мозочок взаємодіє зі всіма рівнями регуляції рухових функцій.
Базальні ядра кори великих півкуль.
Хвостате ядро і шкаралупа (смугасте тіло).
1. Гальмує паллідум (бліда куля)
2. Впливає на умовно-рефлекторну діяльність
3. Регулює вегетативні функції.
При стимуляції (імплантація електродів):
1. Дезорієнтація, хаотична рухова активність
2. Пригнічення інтелектуальної і мовної діяльності
3. Зниження пам’яті.
Сіра речовина поверхні великих півкуль має товщину близько 3 мм і утворена понад 50 мільярдами нервових клітин.
Кора великих півкуль має шість рядів: молекулярний, зовнішній зернистий, пірамідний, внутрішній зернистий, гангліонарний і шар поліморфних клітин.
Молекулярний шар розміщений безпосередньо під м’якою мозковою оболонкою. Він утворений переважно веретеноподібними клітками і є найбіднішим на клітинні елементи. Зовнішній зернистий шар утворений дрібними клітинами, що мають округлу, полігональну, зірчасту і пірамідну форми. Пірамідний шар має найбільшу товщину. Його утворюють клітини пірамідної форми, розміри яких поступово ростуть в напрямі від поверхні кори вглиб сірої речовини. Аксони великих пірамідних нейроцитів формують миєліну нервові волокна, які йдуть в білу речовину. Внутрішній зернистий шар утворений дрібними нейроцитами зірчастої форми. Гангліонарний шар кори містить гігантські пірамідні нейрони, які вперше були описані київським морфологом В.О. Бецом і з того часу носять його ім’я. Аксони клітин Беца йдуть до моторних ядер головного і спинного мозку. Шар поліморфних клітин утворений нейроцитами різноманітної, переважно веретеноподібної, форми.
Клітинні шари мають певну функціональну спеціалізацію в межах кори великого мозку. З молекулярним і поліморфноклітинним шарами пов’язана переважно асоціативна функція, зернисті шари утворені чутливими, а пірамідний і гангліонарний – руховими нейронами. В різних полях кори окремі клітинні шари можуть мати більший або більш малий розвиток. Зокрема, в прецентральній закрутці, яка є моторним центром кори, добре розвинуті пірамідний, гангліонарний і поліморфноклітинний шари і більш слабо – зовнішній і внутрішній зернистий. В чутливих полях, де закінчуються висхідні ведучі шляхи від органів нюху, слуху і зору, максимального розвитку досягають зернисті шари, тоді як пірамідних клітин тут мало.
Амігдалоїдная область.
1. Корегуючий вплив на діяльність стовбурових утворень.
2. Орієнтовно – дослідницька реакція.
3. Регуляція вегетативних і моторних реакцій, що є зовнішніми проявами аферентних станів (через гипоталамус).
4. Харчова і статева поведінка.
5. Вплив на ВНД, пам’ять і сенсорне сприйняття.
При пошкодженні:
1. Порушення раніше вироблених диференціювальних умовних рефлексів.
2. Утруднює вироблення нових умовних рефлексів.
3. Стає дуже складною переробка сигнальних значень умовних подразників.
При роздратуванні:
Переляк, страх, агресія, що супроводиться вираженими моторними, вегетативними і голосовими компонентами.
При видаленні:
1. Гіперсексуальність. Припиняється після кастрації або руйнування вентромедиального гіпоталамуса.
2. Порушення взаємостосунків в зграї (групі), уникнення родичів, ватажки стають підлеглими.
Гіппокамп.
Частина старої кори головного мозку на медіальній стінці нижніх рогів бічних шлуночків.
Орієнтовні функції:
1. Організація орієнтовного рефлексу
2. Увага
3. Регуляція вегетативних функцій
4. Регуляція мотивацій і емоцій
5. Управління довільними рухами
6. Механізм пам’яті і навчання
7. Форми поведінки, пов’язані з активним гальмуванням.
При видаленні:
1. Стає складно виробляти ланцюгові умовні рефлекси; умовні рефлекси на якийсь час; складні диференціювальні умовні рефлекси.
2. Переробка раніше вироблених систем умовних зв’язків стає неможливою (стереотипна поведінка).
Ймовірно, гіппокамп бере участь в реєстрації нової інформації, порівнює інформацію, що знов поступає, з вже наявними слідами; виявляє сигнали, що підлягають запам’ятовуванню і забезпечує умови для формування довготривалої пам’яті.
Навики і знання, придбані до пошкодження гіппокампа, залишаються збереженими. Будь-яка нова інформація не запам’ятовується (антероградна амнезія) і виявляється ретроградна амнезія, при якій об’єм короткочасної пам’яті може залишатися нормальним, переходу в довготривалу не буде.
Таким чином, страждає загальний характер пам’яті – можливість переходу короткочасної пам’яті в довготривалу.
При пошкодженні гіппокампа домінантного (лівої півкулі у правшів) – гірше запам’ятовується словесний матеріал.
При пошкодженні правого гіппокампа – гірше запам’ятовуються особи, поєднання ліній.
Лімбічна система (вісцеральний мозок).
Термін введений П. Мак – Лейном в 1952 р.
Лімбічна система є комплексом структур:
1. Амігдалоїдна ділянка
2. Нюхова система
3. Перегородка
4. Зведення
5. Поясна звивина
6. Гіппокамп
7. Переднє ядро гіпоталамуса
8. Гіпоталамус
9. Енторіальна кора
Всі структури цього комплексу філогенетично, ембріологічно і морфологічно пов’язані з великою лімбічною часткою Брока.
Лімбічна система є субстратом для прояву самих загальних станів організму:
– сон
– пильнування
– емоції
– мотивації.
На початковому етапі розвитку хребетних структур лімбічної системи забезпечували всі найважливіші реакції організму:
– орієнтовні
– харчові
– оборонні
– статеві.
Ці реакції формувалися на основі першого дистантного відчуття – нюх. Тому нюх виступив як організатор безлічі цілісних функцій організму, об’єднавши і морфологічну основу їх – структуру кінцевого, проміжного і середнього відділів головного мозку.
Функції лімбичної системи.
1. Забезпечує формування самих загальних функцій організму, які реалізуються через зв’язані приватні реакції.
2. Є центром інтеграції вегетативних і соматичних компонентів емоційних і мотиваційних станів, сну, орієнтовно-дослідницької активності.
3. Відбувається взаємодія екстероцептивних і інтероцептивних дій (вегетативні реакції).
4. Взаємозв’язки в лімбічній системі обумовлюють можливість значного посилення емоцій, її тривалість і нерідко перехід емоції в застійний патологічний стан (поясна звивина – істинно рецептивна зона переживання емоцій).
5. Збудження з лімбічної системи на нову кору (лобові частки) забезпечує цілеспрямовану діяльність. Без участі нової кори емоція виходить неповноціною, вона втрачає своє біологічне значення і виступає як помилкова.
6. Забезпечує організацію оборонного, пищедобывательного і статевої поведінки.
7. Впливає на процеси запам’ятовування (гіппокамп).
8. Тісно пов’язана з механізмами сну.
9. Центри комунікації тварин (їх голосові прояви), чітко сформовані з їх поведінкою по відношенню до своїх родичів.
Адаптація до умов існування, що постійно змінюються, пов’язана з необхідністю підтримки гомеостазу. Важливе місце серед таких гомеостатичних механізмів займає гематоенцефалічний бар’єр (ГЕБ), що виконує регуляторну і захисну функції.
ГЕБ об’єднує сукупність фізіологічних механізмів і відповідних анатомічних утворень в ЦНС, що беруть участь в регулюванні складу цереброспинальної рідини (ЦСР).
ЦСР (ліквор, спинномозкова рідина) – прозора безбарвна рідина, що заповнює порожнини шлуночків мозку, субарахноїдальний простір головного мозку і спинномозковий канал, периваскулярні і перицеллюлярні простори в тканині мозку. Виконує живильні функції, визначає величину внутрішньомозкового тиску. Склад ЦСР формуються в процесі обміну речовин між мозком, кров’ю і тканинною рідиною, включаючи всі компоненти тканини мозку. В ЦСР міститься ряд біологічно активних з’єднань: гормони гіпофіза і гіпоталамуса, ГАМК, АХ, норадреналін, дофамін, серотонін, продукту їх метаболізму.
Уявлення про ГЕБ:
1) проникнення речовин в мозок здійснюється головним чином не через лікворні шляхи, а через кровоносну систему на рівні капіляр – нервова клітка;
2) ГЕБ є більшою мірою не анатомічним, а функціональним поняттям, знаходиться під регулюючим впливом нервової і гуморальної систем;
3) Провідним управляючим чинником є рівень діяльності і метаболізму нервової тканини.
Найважливіший компонент морфологічного субстрату ГЕБ – стінка капіляра мозку.
Існують два механізми проникнення речовин в клітки мозку:
1) через ЦСЖ, що служить проміжною ланкою між кров’ю і нервовою або гліальною кліткою (лікворний шлях, живильна функція)
2) через стінку капіляра (гематогенный шлях).
У дорослого організму основним шляхом руху речовини в нервові клітки є гематогенний. Рівень і регуляція фізіологічної проникності клітинної стінки обумовлюють динаміку надходження в нервові клітини фізіологічно активних речовин.
Регуляція функцій ГЕБ здійснюється вищими відділами ЦНС і гуморальними чинниками (значна роль в нейрогуморальній регуляції відводиться гіпоталамо-гіпофізарній системі).
Вищим відділом ЦНС є кора великого мозку (кора великих півкуль). Вона забезпечує досконалу організацію поведінки людини і тварин на основі придбаних в онтогенезі функцій.
МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНА ОРГАНІЗАЦІЯ:
-багатошаровість розташування нейронів;
–модульний принцип організації;
–соматична організація рецептивних систем;
–екранність, тобто розподіл зовнішньої рецепції на площині нейронального поля кіркового кінця аналізатора;
-залежність рівня активності від впливу підкіркових структур;
-наявність представництва всіх функцій нижележачих структур ЦНС;
–цитоархітектонічний розподіл на поля;
-наявність в специфічних проекційних сенсорних і моторних системах вторинних і третинних полів з асоціативними функціями;
-наявність спеціалізованих асоціативних областей;
-динамічна локалізація функцій, що виражається в можливості компенсації функцій втрачених структур;
–перекриття в корі великого мозку сусідніх периферичних рецептивних полів;
–можливість тривалого збереження слідів роздратування;
-реципрокний функціональний взаємозв’язок збудливих і гальмівних станів;
-здатність до іррадіації збудження і гальмування;
-наявність специфічної електричної активності.
Кора великого мозку (КВМ) ділиться на стародавню, стару і нову
– стародавня кора разом з іншими функціями забезпечує нюх і відповідну взаємодію систем мозку;
– стара кора включає поясну звивину і гіппокамп;
– нова кора особливо розвинута у людини (товщина від 1,5 до 4,5 мм – максимальна в передній центральній звивині.
Загальна площа 2200 см2, число нейронів перевищує 10 млрд.
КВМ має шестишарову будову:
– перший шар, верхній молекулярний, представлений в основному галуженнями висхідних дендритів пірамідних нейронів, регулюючих рівень збудливості кори великих півкуль;
– другий шар, зовнішній зернистий, складається із зірчастих клітин, забезпечує циркуляцію збудження в корі, має відношення до короткочасної пам’яті;
– третій шар, зовнішній пірамідний, забезпечує корко-кіркові зв’язки різної звивини мозку;
– четвертий шар, внутрішній зернистий, містить зірчасті клітини, тут закінчуються специфічні таламо-кортикальні шляхи, які починаються від рецепторів аналізаторів;
– п’ятий шар, внутрішній, пірамідний, є вихідною структурою, аксони нейронів яких йдуть в стовбур і спинний мозок;
– шостий шар – це шар поліморфних кліток, створюючих кортико-таламічні шляхи.
Нейронний склад, розподіл нейронів в різних областях різні, що дозволило виділити 53 ЦИТОАРХІТЕКТОНІЧНИХ ПОЛЯ.
Кіркові поля мають екранний принцип функціонування. Принцип полягає в тому, що рецептор проектує свій сигнал не на один нейрон, а на полі нейронів. Сигнал фокусується на безлічі нейронів – це забезпечує повний аналіз сигналу. Один аксон розподіляє дію на 5000 тисяч нейронів.
В корі вхідні і вихідні елементи разом із зірчастими клітинами утворюють так звані КОЛОНКИ – функціональні одиниці кори, організовані у вертикальному напрямі. Діаметр колонки 500 мкм. Збудження в одній з колонок призводить до гальмування сусідніх. При повторному збудженні КОЛОНКИ група активних нейронів, що беруть участь у збудженому стані зменшується.
В КВМ виділяють СЕНСОРНІ, МОТОРНІ і АСОЦІАТИВНІ області.
Розрізняють три рухові зони: первинну провідникову зону, премоторну зону і додаткову провідникову ділянку.
В прецентральній закрутці знаходиться первинна провідникова зона, яка має топічну організацію і забезпечує здійснення точних рухів. Локалізація рухових крапок (тобто місць кори великих півкуль, роздратування яких викликає скорочення певних м’язів) така: вище за всі розміщені рухові точки ніг; під ними знаходяться рухові точки м’язів тулуба, нижче їх рук. Найбільшу площу займає представництво м’язів кисті рук, більш малу губ, мови і якнайменшу тулуба і ніг. Так, як низхідні рухові шляхи перехрещуються, роздратування вказаних ділянок викликає скорочення м’язів протилежної сторони тіла.
Попереду первинної провідникової зони розміщена премоторна зона кори. Для неї не характерна топічна організація. Електричне роздратування окремих ділянок викликає рухи тулуба убік, протилежну подразненій півкулі. Ці рухи носять координований характер і супроводяться скороченням значної кількості м’язів.
Додаткова провідникова ділянка розміщена на медіальній поверхні півкуль і ніби є продовженням первинної провідникової зони. Подразнення її різних ділянок показує, що в цій зоні представлено м’язи всіх частин тіла. При стимулюванні додаткової провідникової ділянки спостерігається зміна пози, яка супроводиться двосторонніми рухами ніг і тулуба.
В кожній півкулі є дві зони соматичної (шкірної і суглобово-м’язової) і вісцеральної чутливості, які умовно називаються першою і другою соматосенсорними зонами кори.
Перша соматосенсорна зона кори розміщена в постцентральній звивині. Для неї характерна топічна організація. Найбільшу площу займає кіркове представництво рецепторів кисті рук, голосового апарату і обличчя, якнайменшу представництво тулуба, стегна і гомілки протилежної сторони тіла.
Друга соматосенсорна зона знаходиться під роландовою (центральною) борозною і розповсюджується на верхній край сильвіевої (бічної) борозни. Тут також характерна соматотопічна проекція тіла, проте менш чітка, ніж в першій соматосенсорній зоні.
Зорова зона розміщена в потиличних частинках обох півкуль, в кожну півкулю проектуються однойменні половини сітківок (ліві половини в праву півкулю, а праві – в ліву). Розрізняють первинну зорову зону, пошкодження якої веде до сліпоти, і вторинну. Вторинна зорова зона має відношення до таких функцій, як зорова увага і регуляція рухів очей.
Слухова зона знаходиться в ділянці верхньої і середньої скроневих закруток, в даний час добре вивчена первинна слухова зона. Для неї описано топічне представництво кортієвого органу, тобто його проектування на кору.
Смакова зона розміщена в нижній частині постцентральної закрутки.
Нюхова зона локалізована в передній частинці грушоподібної частинки. Це єдина зона, яка одержує аферентну інформацію в обхід ядер таламуса.
В корі великих півкуль поряд з проекційними зонами розміщені зони, які не пов’язані з виконанням певної провідникової або сенсорної функції. Ці ділянки кори називаються асоціативними зонами. У людини вони займають переважну частину кори.
Важливою особливістю клітин асоціативних зон є їх здатність збуджуватися на роздратування рецепторів різної модальності. Так, наприклад, у кішки в асоціативній слуховій зоні були знайдені ділянки, в яких потенціали дії виникали не тільки на звукові, але і на світлові або електрошкірні подразники. Нейрони цих зон не тільки забезпечують інтеграцію сенсорної інформації, але і зв’язок між чутливими і руховими зонами кори. Ці механізми є фізіологічною основою вищих психічних функцій.
Пошкодження асоціативних зон не веде до втрати специфічної функції, але при цьому порушується здатність правильно інтерпретувати значення діючого подразника. Так, при руйнуванні у людини асоціативних зорових зон, ніколи не наступає сліпота, але хворий втрачає здатність оцінювати побачене, не розуміє значення слів при читанні. Пошкодження асоціативних слухових зон веде до втрати здатності розуміти почуті слова.
Важливою особливістю асоціативних зон у людини, на відміну від моторних, або сенсорних, є те, що їх руйнування веде лише до тимчасового порушення тих або інших функцій.
СЕНСОРНІ ОБЛАСТІ.
В сенсорні області входять:
–ШКІРНА РЕЦЕПТИВНА СИСТЕМА- проекція на задню центральну звивину, на верхню проектуються рецептивні поля шкіри нижніх кінцівок, на середні –тулуба, на нижні відділи –руки, голови;
-БОЛЬОВА І ТЕМПЕРАТУРНА РЕЦЕПТИВНА СИСТЕМИ –проекція також на задню центральну звивину і кору тім’яної частки, де закінчуються провідні шляхи чутливості і здійснюється складний аналіз: ЛОКАЛІЗАЦІЯ РОЗДРАТУВАННЯ, ДИСКРИМІНАЦІЯ. СТЕРЕОГЕНЕЗ;
-ЗОРОВА СИСТЕМА- проекція представлена в потиличній частці мозку (17,18,19 поля).
-17 поле – закінчення зорового шляху;
-18,19 – аналіз кольору, форми, розмірів і якості предметів;
-19 – пошкодження цього поля призводить до невпізнавання предмету, втрати кольорової пам’яті.
-СЛУХОВА СИСТЕМА – проекція представлена в поперечній скроневій звивині (звивина Гешля) і в глибині задніх відділів латеральної (сильвієвої) борозни (поля 41,42,52). Тут закінчуються аксони задніх горбів четверохолмія і латеральних колінчастих тіл.
–НЮХОВА СИСТЕМА – проекція на область переднього кінця гіппокампальної звивини (поле 34). Подразнення цієї області приводить до нюхових галюцинацій і втраті нюху – АНОСМІЇ.
–СМАКОВА СИСТЕМА – також проектується в гіппокампальній звивині по сусідству з нюховою областю кори (поле 43).
МОТОРНІ ОБЛАСТІ.
Розташовуються в передній центральній звивині мозку (поле 4), роздратування якої викликає рухову реакцію. Роздратування верхніх відділів звивини приводить до рухової реакції нижніх кінцівок, а нижніх відділів – верхніх кінцівок.
Спереду від передньої центральної звивини лежать премоторні поля 6 і 8. Вони організовують комплексні, координовані, стереотипні рухи і забезпечують регуляцію тонусу гладкої мускулатури. В моторних функціях бере участь також лобова звивина, потилична і верхньотім’яна області.
АСОЦІАТИВНІ ОБЛАСТІ.
Асоціативні області займають 80% поверхні КВМ. Основна функція – асоціація різносенсорної інформації необхідної для формування складних елементів свідомості. Найбільш виражені в лобовій, тім’яній і скроневій частках.
Лобові асоціативні поля мають зв’язок з лімбічним відділом мозку і реалізують складні рухові поведінкові акти.
ОСОБЛИВОСТІ асоціативних областей:
1. Мультисенсорність нейронів. Обробка інформації з виділенням біологічної значущості сигналів, що дозволяє формувати програму цілеспрямованого поведінкового акту.
2. Пластична перебудова залежно від значущості сенсорної інформації, що поступає.
3. Тривале зберігання слідів сенсорних дій.
Руйнування асоціативної області кори приводить до грубих порушень навчання, пам’яті і мови.
При пошкодженні моторного центру мови розвивається моторна АФАЗІЯ – хворий розуміє мову, але сам говорити не може.
При поразці слухового центру мови хворий може говорити, висловлювати усно свої думки, але не розуміє чужу мову, слух збережений, але хворий не взнає слів – СЛУХОВА АФАЗІЯ. Хворий багато говорить (ЛОГОРЕЯ), але мова його неправильна (АГРАММАТИЗМ), спостерігається заміна складів, слів (ПАРАФАЗІЯ).
При пошкодженні зорового центру мови відсутня можливість читання і письма.
При пошкодженні поля 37 скроневої області, яке відповідає за запам’ятовування слів, хворі не пам’ятають назви предметів. Вони нагадують забудькуватих людей, яким необхідно підказувати потрібні слова (приклад-краватка.).
Важливою особливістю КВМ є її здатність берегти сліди збудження. Процеси слідів в спинному мозку після його роздратування зберігаються протягом секунди. В підкірково-стовбурних відділах тривають години, а в корі мозку процеси слідів за принципом зворотного зв’язку можуть зберігатися протягом всього життя.
Основні процеси, що відбуваються в КВМ, реалізуються двома станами: збудженням і гальмуванням – ці стани завжди реципрокні. Виявляються у формі так званого ЛАТЕРАЛЬНОГО ГАЛЬМУВАННЯ – коли навкруги зони збудження формується зона загальмованих нейронів (ОДНОЧАСНА ІНДУКЦІЯ), яка в два рази більше зони збудження – це сприяє зосередженості уваги на одному процесі.
Процес формування збудження після гальмування і навпаки називається ПОСЛІДОВНОЮ ІНДУКЦІЄЮ.
У разі розповсюдження збудження на інші зони кори виникає ІРРАДІАЦІЯ збудження по корі.
ЕЛЕКТРИЧНІ ПРОЯВИ АКТИВНОСТІ КОРИ ВЕЛИКОГО МОЗКУ.
Біоелектричні процеси в КВМ тісно зв’язані динамікою зарядів мембран нейронів, глії, з процесами в синапсах, дендритах, аксонному горбику, в аксоні.
Для реєстрації біоелектричних явищ використовують електроди.
-СУБКОРТИКОГРАММА – електрод розташовується в підкірковій структурі.
-КОРТИКОГРАММА – електрод розташовується в корі мозку.
–ЕЛЕКТРОЕНЦЕФАЛОГРАММА – електрод розташовується на поверхні шкіри голови
Частотно-амплітудна характеристика біопотенціалів КВМ.
АЛЬФА-РИТМ – частота 8-13 Гц, амплітуда 50 мкВ, реєструється у людини у спокої за відсутності зовнішніх роздратувань.
БЕТА-ритм – частота 14-30 Гц, амплітуда 25 мкВ, реєструється під час переходу людини до активної діяльності.
ТЕТА-РИТМ – частота 4-8 Гц, амплітуда близько 100 мкВ, при переході від пильнування до сну (дрімотний стан).
ДЕЛЬТА-ритм – частота 0,5-3,5 Гц, амплітуда 200-300 мкВ, реєструється під час сну.
На фоні спокою або іншого стану на ЕЕГ можна зареєструвати ВИКЛИКАНІ ПОТЕНЦІАЛИ – синхронна реакція безлічі нейронів даної зони на стимул, що виявляється у вигляді двофазного коливання більшої амплітуди. Перша фаза отримала назву позитивного коливання, а друга негативного.
МІЖПІВКУЛЬНІ ВЗАЄМОСТОСУНКИ.
Взаємовідношення півкуль мозку визначається як функція, що забезпечує спеціалізацію півкуль, для полегшення виконання регуляторних процесів, підвищення надійності управління діяльністю органів, систем органів і організму в цілому.
В 1836 році МАРК ДАКС знайшов зв’язок між втратою мови (АФАЗІЄЮ) і пошкодженням лівої півкулі. Жодного випадку АФАЗІЇ при пошкодженні правої півкулі знайти не вдалося. Вчений БРОК підтвердив це і визначив зону, при пошкодженні якої спостерігається втрата мови і параліч – ЗОНА БРОКА.
Була висунута концепція про «провідну півкулю» на підставі функціональної асиметрії.
Прийнято вважати, що права півкуля спеціалізована до переробки інформації на образному, плотському функціональному рівні, ліве – на категоріальному, логічному.
Ліва півкуля володіє здібністю до переробки інформації, як на семантичному, так і на перцептивном рівні, можливості правої півкулі обмежуються перцептивним рівнем.
СПОСОБИ МІЖПІВКУЛЬНИХ ВЗАЄМОДІЙ.
1. Паралельна діяльність. Кожна півкуля переробляє інформацію з використанням властивих йому механізмів.
2. Виборча діяльність. Інформація переробляється в «компетентній півкулі».
3. Спільна діяльність. Обидві півкулі беруть участь в переробці інформації, послідовно граючи ведучу роль на тих або інших етапах процесу.
В правій півкулі здійснюється більш повна оцінка зорових стимулів, тоді як в лівому оцінюються найістотніші, значущі їх ознаки.
Література:
Фізіологія людини: В 4-х томах. Т.1. Пер. з англ. / Під ред. Р. Шмидта і Р. Тевса. – М.: Мир, 1985. – С. 220-264.
