Лекция №

Лекция № 3

Тема: Теоретические основы механизма действия гомеопатических лекарственных средств. Основные (базисные) гомеопатические лекарственные препараты (эссенции, Тинктура, растворы, тритурации), особенности их технологии.

План

1. Механизм действия гомеопатических лекарств

2. Методы приготовления эссенций

3. Настойки

4.Розчины

5. Тритурации

В разное время предлагались различные теории для объяснения механизмов гомеопатии. Автором первой из них был С. Ганеман. Он принадлежал к тем мыслителям, кто верил в существование тонкой субстанции, названной им «жизненной силой», которая организует и одухотворяет все формы материи. Он был не единственным, кто так думал. Гете, с которым С. Ганеман был в тесной дружбе, также писал о «целительные силы природы».

Не вдаваясь в подробности, не анализируя такие взгляды и не пытаясь их критиковать, отметим, что в согласовании с этими представлениями мир в целом и все его части пронизаны каким-то видом материи, достаточно тонким и недоступным для обычного восприятия. Ганеман считал, что все лекарственные вещества содержат этот вид силы, но в том естественном виде, в котором они находятся в природе, эта тонкая материя более связана и менее активна. Наблюдая, как повышается активность лекарств в результате последовательных разведений, Ганеман предположил, что при этом «жизненная сила» лекарств все более освобождается. Именно на этом основано представление Ганемана о низко и высоко потенцированных лекарствах. Самым лекарствам он дал название «потенции», а не доз. Именно эта «жизненная сила», если выражаться современным языком, и есть, по мнению Ганемана, началом гомеопатических потенций, что действует.

В своей книге «Органон врачебного искусства» Самуил Ганеман подчеркивал важность динамической силы, которая влияет на процессы, положительно изменяя существования организма. Описывая особенности и по-стадийность приготовления динамизированных средств, автор отмечал, что по мере увеличения степени динамизация лекарственное вещество очищается и становится «носителем духовной лекарственной силы», проявляя эту невидимую способность в больном теле. Кроме этого, основоположник способа также отмечал, что по мере уменьшения дозы лекарств (на жидком или твердом носителе), изготовленных в соответствии с строго определенным правилам, эффективность его значительно увеличивается.

Такой же вид материи – «жизненная сила» – есть и в человеке. Суть болезни, по Ганеману, заключается в ее ослаблении. Таким образом, витальная сила организма и является точкой приложения гомеопатических лекарств.

при жизни Ганемана его взгляды вошли в противоречие с материалистическим научным мировоззрением развивающейся и стали символом витализма и идеализма.

Активность лекарств незначительной степени разведения допускалась, и именно в этом виде гомеопатия продолжала существовать в Европе. Действие же сильная разведенных лекарств полностью отрицалось, а это неизбежно приводило к отрицанию самой возможности подобного лечения. Официальная медицина тем временем добивалась все новых и новых успехов, и обращаться к идеям Ганемана вроде не было необходимости. Однако по мере развития науки возникали новые идеи относительно механизмов действия гомеопатических лекарств.

В литературе существуют различные теории для объяснения закона подобия. С. Ганеман (1810) утверждал, что ткани больного человека проявляют сверхчувствительность к медикаментам в малых дозах. По мнению Д. В. Попова (1961), болезнетворный фактор и гомеопатическое лекарство проявляют свои эффекты на уровне единого субстрата, но их векторы оказывают влияние в противоположных направлениях.

Экспериментальными и клиническими исследованиями последних лет убедительно показано, что лекарства влияют на рецепторные механизмы реализации физиологических процессов вызывая каскад биохимических и физико-химических реакций (С. В. Аничков, 1950, 1976; А. И. Черкес, 1954, 1976; М. Д . Машковский, 1960, 1989; П. В. Сергеев, 1981; И. В. Комиссаров, 1983; И. С. Чекман, 1991). Все применяемые в медицинской практике высокоэффективные лекарственные средства воздействуют на тканевые рецепторы, а именно: адренергетические (адреналин, норадреналин, Изадрин, празозин, клофелин, анаприлин, корданум), холинергические (ацетилхолин, атропин, пла-тифиллин), серотониновые (серотонин, мексамин, типиндол), бензодиазепиновые (диазепам, оксазепам, феназепам), гистамин (гистамин, димедрол, диазолин), пуринергические (аденозин, АТФ, АДФ, АМФ, метилксантины). Применяемые с глубокой древности препараты мака снотворного (опий, морфин, кодеин и др.).> Как выяснилось в последние годы, влияют на специальные (опиоидные) рецепторы. Не исключено, что в организме есть и специальные рецепторы, которые по-разному реагируют на химические соединения в больших и малых дозах.

Сторонники данной теории объясняют механизм действия гомеопатических лекарств тем, что гомеопатический препарат действует на «свой» гомеорецептор.Через гомеорецепцию осуществляется воздействие на организм не только лекарств, но и многочисленных факторов внешней и внутренней среды, через нее формируется структура модальностей. Гомеопаты получают эффекты при точном подборе средств в соответствии с индивидуальной гомеорецепцией. Существование и функционирование гомеорецепторов может быть доказано только фармакологически.

Член-корреспондент АМН Украины И. С. Чекман предлагает другое объяснение эффективности гомеопатических средств. Сверхмалие дозы гомеопатических препаратов, взаимодействуя с тканевыми рецепторами, запускают «целый каскад биохимических, физико-химических и квантовомеханических реакций», благодаря чему в конечном итоге и достигается лечебный эффект. Иными словами, гомеопатические препараты реализуют свое действие так же, как и многие традиционные аллопатических медикаментов.

Мысль о том, что гомеопатия стимулирует иммунобиологические силы организма, сегодня общепризнанной для всех, кто практикует эту терапию.

Что касается малых доз, то в клинических и экспериментальных исследованиях многократно встречаются указания на то, что вещества могут проявлять активность в гораздо меньшей концентрации, чем принято считать в классической фармакологии. Более того, представление о границах малых доз постоянно расширяются. Фазность в реагировании на различные дозы раздражителей была установлена ​​JI. X. Гаркави, М. В. Уколов, Е. В. Квакиной, которые обнаружили 10 уровней реагирования организма в зависимости от дозы. Н.П.Кравков в опыте с адреналином показал противоположное влияние на сосуды больших и малых доз.Аналогичные механизмы действия обнаружил И. П. Павлов в работах с кофеином. Он как-то заметил, что «дозы имеют гораздо большее значение вниз, чем вверх».

П. В. Симонов установил, что субминимальни дозы веществ вызывают торможение, которое он назвал превентивной. Оно обладает выраженными защитными свойствами. Автор пишет: «Вероятно, свойствам вызывать эффекты, противоположные действия средних доз, обладают субминимальни дозы многих лекарственных веществ». Он считает, что именно это свойство используют гомеопаты в тех случаях, когда они получают достоверный терапевтический эффект.

Наибольшие разногласия даже в среде гомеопатов вызывает употребление высоких разведений, в которых теоретически можно обнаружить ни одной молекулы действующего вещества. Однако исследования ряда ученых показали, что растворы высоких разведений обладают биологическим эффектом. В начале 30-х годов XX века ленинградский гомеопат В. М. Персон обнаружил действие хлорида ртути в разведениях до 10 ~ 120 на ферментацию крахмала амилазой слюны и на лизис фибрина пепсином и трипсином и получил достоверные результаты. Но до сих пор не обнаружены закономерности, которые позволили бы свести использование малых доз в терапевтический принцип. Этот вопрос в науке плохо разработанное и дозы остаются такими, какие они есть.

Конечно, центральной неизученной проблемой гомеопатии есть явление потенцирования. По этому поводу в современной химии и физике нет никаких представлений. Но действительно наука не встретилась с этим явлением?

Многие экспериментаторы указывают на то, что по мере уменьшения дозы активность вещества то уменьшается, исчезает то возобновляется увеличивается.Обычно при этом делается вывод об эффективности меньших доз, чем это принято считать. Иногда упоминается гомеопатия, поскольку большинство людей, в том числе ученых, гомеопатическим считают «малое». При этом экспериментаторы не указывают, каким образом производится уменьшение дозы.

Возможно, не обходится без последовательных разведений, а значит, без эффекта потенцирования. С. Ганеман первым обратил внимание на значение последовательных разведений и создал представление о потенцирования лекарств.

Нужно признать, что правильно приготовленный гомеопатический препарат с использованием динамизация несет определенную специфическую информацию. В чем сущность этой информации? Какие механизмы ее восприятия организмом и в ответ на изменения в последнем? Ответив на эти вопросы, мы сможем, вероятно, понять и теорию гомеопатии.

Есть ряд работ, в основном английских и американских гомеопатов, свидетельствующие в пользу высоких разведений. Это работы по биологии, биохимии, биофизике, в области ядерно-магнитного резонанса, которые остались без внимания научной общественности.

В 1982 году Г. Н. Шангин-Березовский, В. Я. Адамов, А. Р. Рихлецкая и С. А. Молоськин, используя дозы химических мутагенов (нитрозодиметилмочевину) при обработке семян, провели ряд экспериментов с разведенными, исключающих нахождение в растворе даже единичных молекул, и обнаружили, что эти растворы обладают биологической активностью. Авторы пришли к выводу, что мутаген обладает способностью переводить воду в биологически активную форму и эта вода оказывается медиатором стимулирующего действия микродозы мутагена. Кроме того, оказалось, что эта стимуляция при действии малых доз супермутагены, т.е. в высоких разведениях, оказывала положительное воздействие на биологические объекты. При этом применялись разведения до 10 “30. Авторы пытались объяснить существо происходящих в биологических объектах:« В свете полученных данных становится очевидным, что супермутагены может действовать на биологические структуры как непосредственно, так и через конверсию воды (а в клетке , вероятно, и воды цитоплазмы) ».

Большое внимание обратила на себя работа Ж. Бенвениста, Е. Давенаса и др.., Которые в 1988 году обнаружили де-грануляцию базофилов на 40-60% под влиянием антисыворотки против IGE (иммуноглобулин Е) при разведении 10 ~ 120 (что соответствует теоретической концентрации 2,2 • 10 ~ 126), при использовании антисыворотки против IGG (иммуноглобулин G) эффект не наблюдался. Они последовательно готовили десятиразови разведения в HEPES-буферном растворе Тироде (рН = 7,4) с помощью вихревого перемешивания в течение 10 с. При этом наблюдались максимумы дегрануляции базофилов в определенных разведениях с периодом 6-9 разведений. Эти максимумы оказывались в пределах 1-2 разведений, но зависели от проб. Копья дегрануляции наблюдались не только для антисыворотки против IGE, но и для моноклональных антител против IGE, специфического антигена аллергических пациентов или пероксидазоиммунизированных кроликов, фосфолипазы А с пчелиного яда или предстательной железы свиньи, Na + ionophore monensis (дегрануляция до 90% в 10 ~ 30 м) и Са2 + ionophores А23187 и ionomycin (Ю-38 м).

Было исследовано влияние способа и времени перемешивания. Исследования показали, что при встряхивании 10 раз сверху вниз дегрануляция в высоких разведениях не отмечено. Время перемешивания должна быть не менее 10 с, при перемешивании в течение 30 и 60 по повышению дегрануляции не происходило.Использование этилового и пропилового спирта не влияло на активность разведений, в то же время разведение диметилсульфоксида ее теряли. Активность высоких разведений терялась при нагревании до 60-70 ° С, действия ультразвука, замораживании с последующим оттаиванием, на низкие разведения эти факторы не влияли.

Данные эксперименты, по мнению Ж. Бенвениста, подтверждают, что молекулы растворенного вещества передают информацию воде в процессе потенцирования. Она выступает в роли «шаблона» для молекулы, и информация передается через сеть водородных связей или электромагнитные поля. Позднее автор остановился на последней мысли и в последующих работах утверждал, что данная информация может моделироваться с помощью электроники, а также ее можно переписать при помощи передатчика и персонального компьютера со звуковой платой в виде электромагнитных волн с амплитудой 0-22 кГц, 16 бит , 1 из (для передачи клеткам и органам – 44 кГц, 16 бит, 6 из), зашифровать и передать по электронной почте по телефонным линиям в любое место. Там ее можно расшифровать и снова проиграть воде (в течение 20 мин), клеткам и органам (30 мин) с помощью передатчика в форме электромагнитных волн с данной амплитудой.Таким образом, молекулярный сигнал Состоит из низкочастотных форм волн (менее 44 кГц) и является уникальным для каждой молекулы; структурированные молекулы воды могут передавать и принимать этот сигнал, а также дан сигнал может передаваться непосредственно клеткам и органам.

Результаты, полученные Ж. Бенвениста, соответствовали клиническим наблюдением гомеопатов. Эффект де-грануляции уменьшался, увеличивался или не наблюдалось по мере разведений, то есть он был немонотонный, нелинейный. Нелинейность, многофазность эффектов под влиянием слабых внешних воздействий наблюдал и описал в 1955 году С. Э.. Шноль.

Некоторые авторы высказывают гипотезу о том, что взаимодействие между электрическими диполями воды и излучением полей растворенного молекулы генерирует постоянную поляризацию воды, которая становится когерентной и набирает возможности передавать специфическую информацию рецепторам клетки подобно лазера.

Поверхность клеточной мембраны является посредником между электромагнитными волнами и биологической активностью клетки. Клеточная мембрана тщательно поддерживает поверхностный потенциал, временно сменяется электромагнитным полем, проникновением вирусов, связыванием нейромедиаторов, гормонов, факторов роста с их рецепторами. А. Б. Либов в своих исследованиях допускает, что специфические ионные потоки, вызванные по закону Фарадея, воздействуют на рецепторы и ионные каналы поверхности клетки. В специфических участках клетки, таких как ионные каналы и клеточные рецепторы, рассеивание волн может быть ослаблено. Ионные разновидности или заряженные боковые цепи на клеточных рецепторах под влиянием электромагнитных сигналов двигаться резонансным круговой или спиралевидные, точно определенной дорогой. Ионы, которые перемещаются по ионных каналах, вынуждены двигаться вдоль спиральных дорог. Аналогично рецепторные молекулы вынуждены двигаться между билипидным слоем и резонировать со специфическими частотами, делая характерный периодический влияние. Любое движение или конформационная изменение рецепторов фактора роста вызывать процессы передачи сигнала.Упорядоченные молекулы воды, которые образуют за счет межмолекулярных водородных связей играть, размещаются в области между факторами роста и их рецепторами, но не имеют существенного значения для связывания белков. Упорядоченные молекулы воды присутствуют и на других поверхностях раздела белок – белок и могут быть как в связанном, так и в несвязанном виде. Например, молекулы воды, которые заполняют пространство между недостаточно упакованными участками межмолекулярного домена рецепторов с гормонами роста человека в связанном состоянии лиганд / рецептор, полностью доступны для электромагнитного активации в несвязанном состоянии. Таким образом, можно предположить, что высокие разведения веществ изменяют электромагнитные силы, вызывая резонанс в сигнальных белках клеточной поверхности, которые передают биологическую активность через клеточные рецепторы или ионные каналы и инициируют процессы передачи сигнала.

В 1988 году была опубликована работа В. А. Пеккеля и А. 3. Киркел «Необычное ингибирования активности моноаминооксидазы, индуцированное хлоргилином». Было известно, что хлоргилин ингибирует активность моноаминооксидазы в соотношении 1:1. Авторы установили, что эффект ингибирования может наблюдаться при значительно меньших количествах хлоргилина (в концентрации Ю-10 и ниже). Оказалось, что потенциалом обладают ингибирующей даже те растворы в ряде разведений хлоргилина, которые практически не содержат самого вещества. Авторы предположили, что эффект при концентрации хлоргилина 10 ~ 10 и ниже обеспечивается не хлоргилином как таковым, а теми изменениями растворителя, которые возникают в его растворах, и в растворах хлоргилина образуется новый гипотетический ингибитор, который влияет подобно хлоргилину. Авторы исследовали влияние хлоргилина на моноаминооксидазу плаценты человека и обнаружили, что в растворах хлоргилина появляется дополнительный потенциал со способностью к самовоспроизведению, сохраняющийся постоянным при разведениях основного вещества в концентрации 10 ~ 23.

С появлением теории информации и самого этого понятия последнее было немедленно взято на вооружение сторонниками гомеопатии. Появились теории, рассматривающие гомеопатическое лечение как информационное воздействие, под влиянием которого кибернетические системы саморегуляции организма самостоятельно восстанавливают нарушенное равновесие. Это мнение само по себе является верным, но вопрос о начале, действующий точку приложения, механизмы взаимодействия и первые звенья процесса выздоровления остаются, к сожалению, открытыми по сей день.

Управление организмом с помощью информации для официальной медицины абсолютно новым понятием. Для гомеопатии, пользующийся моделированием и применяет лекарства в ничтожно малых дозах это понятие ново только по названию, а по сути оно соответствует действию гомеопатических лекарств.

Гипотезу об информационной действие гомеопатических средств выражала еще в 1962 году московский гомеопат Н. М. Вавилова.

В последние годы для объяснения гомеопатического эффекта пытались использовать известный закон Арндта-Шульца, согласно которому слабые раздражения усиливают биологические явления, сильные – тормозят, сверхсильные, – угнетают. Однако этот закон не является универсальным. Известно, что между силой раздражителя и ответной реакцией организма, его функциональных систем является непостоянная и довольно сложная зависимость. К тому же, как уже указывалось, гомеопатические лекарства в высоких потенциях вообще не имеют молекулярной присутствии исходного вещества. Может работать закон Арндта – Шульца в таких условиях, остается неясным.

Какова же природа гомеопатической амолекулярной информации? Ответ на этот вопрос следует искать в двух направлениях. Первое – допустить материальное продолжение собственно лекарственного субстрата не в молекулярном, а на более дисперсном уровне. Второе – согласиться с возможностью информационного воздействия материальных частиц вещества через изменение свойств растворителя. Оба возможности предусматривают необходимое условие – динамизация лекарств в процессе последовательных разведений.

В основе первого направления поиска лежит известное положение о принципиальной невозможности исчезновения вещества или энергии. Вероятно, здесь мы сталкиваемся с природой сверхмалых частиц и постоянными процессами их взаимопревращения (по мнению физика Д. Бома, целью научного исследования является не пополнение знаний, а, скорее, акт понимания, постоянный процесс осознания природы). В настоящее время физики-теоретики в области квантовой механики поддерживают концепцию универсального банка данных. Из работ британского физика Дж. Белла известно, что два фотона обмениваются информацией на сверхсветовых скоростях. Как считают, фотоны «обрабатывают» ее и «ведут» соответственно этой информации. В 1978 году Ф. Попп, исследуя фотонную модель, установил, что лекарства могут оказывать на живой организм чистый информативное влияние. Таким образом, не исключено, что секреты гомеопатической информации придется искать в сфере корпускулярноволновых структур. Не случайно считают, что будущее теории гомеопатии, как и медицина в целом, лежит в области квантовой механики.

Другой механизм действия в гомеопатии может быть связан с действием лекарственных препаратов на рецепторы организма за счет изменения их пространственных структур и связей в их составе, влияния на структуру воды в околорецепторном пространстве, изменения микровязкости мембранных липидов, определяющие перемещение рецепторов по клеточной поверхности и проведения сигнала от рецептора в глубь клетки к ее эффекторным систем. Среди соединений, действующих таким образом, различные низкомолекулярные вещества, которые, например, могут частично блокировать рецептор, препятствуя его взаимодействию с противоположно заряженным биологически активным соединением или активно изменять пространственную структуру воды, а вместе с ней рецепторные свойства клетки. Например, катионы лития, натрия разрушают структуру воды, а катионы калия, аммония не вызывают существенного искажения структуры, встраиваясь в ее кристаллическую решетку.

Еще один важный вопрос, который следует принимать во внимание при анализе действия гомеопатических средств, касается их взаимодействия с транспортной системой крови. Сывороточные белки и пептиды, в первую очередь альбумин, обладают способностью связывать различные соединения, причем метаболические пути этих соединений различаются в зависимости от степени родства и прочности связи: соединение с сильной степенью родства метаболизируются преимущественно печенью, с слабой – экскретируют почками. Поскольку специфические системы скрепления существуют для различных медиаторов – гистамина, серотонина, простагландинов, можно предположить, что через них может реализоваться эффект гомеопатических препаратов.

Существует теория, которая связывает механизм действия гомеопатических лекарств с эффектом контаминации. В контаминированных растворе образуются свободные радикалы, обусловливающих фармакологический эффект.

В 1971 году Г. Вайер создал первую кибернетическую модель, в которой высокое разведение является носителем информации. Целый ряд исследователей предложили механизмы, объясняющие «память» спиртово-водных смесей. Эти механизмы обсуждаются в работе американского исследователя Д. Вайна – директора отдела нетрадиционной медицины Национального института здоровья. Информационное воздействие материальных частиц вещества передается через изменение свойств растворителя. Одна из моделей состоит в том, что молекулы воды в процессе динамизация образуют гроздьевидные структуры, отражая конфигурацию молекул растворенного вещества.

Изменения в структуре растворителя, которые образуются в процессе потенцирования, отмечали Ф. Г. Черников и В. В. Маклаков – ученые Московского института физи-котехнических проблем. Методом исследования низкопериодических колебаний интенсивности квазиупругого светорассеивания изучалась молекулярная коллективная динамика ряда гомеопатических препаратов и спирта этилового (96%), который применялся как растворитель. Результаты исследований показали, что тонкая структура коллективной молекулярной динамики спирта этилового, прошел процедуру приготовления гомеопатических препаратов, отличается от соответствующей структуры спирта этилового, не проходил такой процедуры. Механизм приведения особой динамической структуры растворителя связан с наличием в жидкости набора квантовых метастабильных состояний и заключается в индукции с помощью процедуры разведения переходов между этими состояниями.

Изменения в структуре растворителя (спирт этиловый 70%-ный) в процессе потенцирования ацетона обнаружил Г. П. Касароли-Марано с соавторами с помощью метода инфракрасной спектроскопии с преобразователем Фурье (IRTF).

Заслуживают внимания работы лос-анджелесского физика С. Ло, который с помощью электронного микроскопа и атомного силового микроскопа обнаружил ледяные кристаллы воды (IE). Они образуются в воде комнатной температуры, если в ней вещество растворено и разведенная хотя бы до 10 “6 при энергичном взбалтывании. Эти кристаллы не тают, могут« сохранять электрическое поле », имеют уникальную геометрическую форму, заряд и плотность.

Некоторые авторы действие гомеопатического препарата объясняют тем, что в растворе его существуют специфические структуры из тяжелых изотопов кислорода или дейтерия, которые подают сигналы биологическим системам. Существует мнение, что информация передается через «когерентные колебания» водных молекул.

Большие перспективы открываются в исследовании академика А. Ф. Охатрина, разрабатывающим теоретические представления о микролептонного поле как материального носителя информации, а также методика его регистрации. Именно микролептонного поле рассматривается им как материальная основа биополя человека, его ауры. Автором разрабатываются методики преобразования микролептонно-го излучения в оптическое, позволяющие фотографировать ауру человека и различных объектов.

Предполагается, что если началом гомеопатических лекарств, действует, есть информационно-энергетическое поле, то с помощью методик А. Ф. Охатрина можно будет зарегистрировать и ауру этого лекарства. В настоящее время уже сделаны предварительные снимки и описания ауры гомеопатических лекарств. На фотографиях вокруг них действительно видно аура, которая, однако, неоднородна, а включает шаровидные образования, сгустки, так называемые «кластеры», несущих пока нерасшифрованными информацию. При повторном фотографировании тех же мест кластеры меняют место. У некоторых кластеров просматривается следует, подобный к хвосту кометы, летящей. Научная интерпретация этих сведений еще затруднена, но если немного пофантазировать, то можно представить себе, как выглядело бы это явление при съемке на кинопленку. Вероятно, мы бы увидели, что аура гомеопатических лекарств «кипит». Можно предположить, что при введении таких лекарств в организм человека ткани бомбардируются кластерами, вытекающими из лекарств, и, таким образом, внутреннюю среду организма структурируется.

Гомеопатическая информация для реализации своего эффекта в организме не может также не коснуться сложных биорегулюючих систем. По современным представлениям, регуляция гомеостаза осуществляется на различных уровнях, включая нейроэндокринные, иммунологические, клеточные и молекулярные механизмы. Наибольший интерес представляет изучение роли молекулярных механизмов регуляции гомеостаза в сочетании гомеопатической информации и гомеорецепциы с системами жизнедеятельности организма. В частности, привлекает внимание гипотеза об участии пептидных медиаторов в поддержании структурного и функционального гомеостаза, в том числе пептидных гормонов APUD-системы. Особого рода физиологически активные вещества, называемые цитомединамы, обнаружены в ткани головного мозга, в других органах и тканях.

Для объяснения механизмов действия гомеопатии одним из первых к помощи нейрофизиологии обратился Дидье Гранжорж. По его мнению, центральная нервная система действует в масштабах гомеопатии. Нервный импульс обусловливает изменения состояния клеточной мембраны и приводит к высвобождению в синаптическую щель медиатора в гомеопатической дозе. В настоящее время известно несколько десятков молекул, способных играть роль нейро-медиаторов. Д. Гранжорж связывает, в частности, эффект гомеопатического препарата опиум с подавлением синтеза эндоморфинов, а нукс вомика – с изменением хвойные-нергической системе.

Теперь остановимся подробнее на некоторых наиболее новых теориях, объясняющих механизм действия гомеопатических лекарств в малых дозах.

Гомеопатические средства готовят из основных (базисных, или первичных) гомеопатических препаратов с определенным содержанием лекарственных веществ. Как уже указывалось, в соответствии с гомеопатической фармакопеи к основным гомеопатических препаратов относятся:

эссенции (45%); настойки, или тинктуры (23%); растворы (10%); тритурации, или порошковые растирания (22%).

Эссенции (гомеопатические матричные настойки): исходным материалом у них свежий сок растений или их частей, смешанный для консервирования с 90%-ным спиртом.

Настойки: исходный материал – высушенные и измельченные в порошок растения или свежие животные субстанции (пчелы, муравьи и т.д.). Действующие вещества экстрагируются 90, 60, 45%-ным этанолом в зависимости от вида растения путем мацерации (намачивание) или перколяции.

Растворы: исходным веществом является преимущественно растворимые соли или кислоты. В зависимости от растворимости они готовятся в виде водных или спиртовых растворов.

Растирание: исходный материал – нерастворимые минералы, соли, растертые в порошок растения или их части (корень, семена и т.д.). Их смешивают с молочным сахаром и растирают в ступке не менее 1 г.

Жидкие базисные препараты объединяются под наименованием «выходные Тинктура», твердые – называются «выходные субстанции», те и другие обозначаются знаком θ (фита) и в дальнейшем разводятся в соответствии с определенными правилами с помощью различных вспомогательных веществ.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ гомеопатической ФОРМ

Все гомеопатические препараты готовят по точно указанным параграфами руководства «Гомеопатические лекарственные средства» / гомеопатическая фармакопея /, в котором содержится 9 таких пунктов .

 ♦ по первым трьомапораграфамы готовят эссенции исключительно из свежих растений, причем способ изготовления зависит от сочность растения;

  ♦ по четвертому – тинктуры из сухих растений и животных, а также из живых животных;

  ♦ по пятому – водные растворы;

  ♦ за шестым – спиртовые растворы;

  ♦ за седьмым, восьмым и девятым – растирание / тритурации / из разных сухих веществ.

Методы приготовления эссенций

Первый § 1 – применяется для сочных растений, содержащие не менее 60% сока.

Очень измельченные, превращенные в кашу растения или их части помещают в салфетки или мешки с небеленой чистой ткани и тщательно отжимают под прессом. Полученный сок смешивают с равным по массе количеством 90% этилового спирта, сильно взбалтывают и оставляют отстаиваться на 8 суток, затем фильтруют. Приготовленные таким образом эссенции должны быть полностью прозрачными. Содержание лекарственных веществ в эссенции, которую получили по§ 1, равна ½, концентрация спирта 43-45%.

Одним из растений, из которых готовят эссенцию по § 1 является лук репчатый (Allium серра), широко применяется в аллопатии, народной медицине и гомеопатии.

Свежие луковицы очищают от кожуры, мелко измельчают (рубят ножом или натирают на пластмассовой терке), жмых помещают в полотно и тщательно отжимают под прессом. 
Полученный сок собирают в тарированный флакон, взвешивают и добавляют равное количество 90%-ного спирта. Смесь отстаивают при 16-17 ° С 8 суток, тщательно фильтруют, проводят контроль качества по всем необходимым параметрам. Готовую эссенцию оформляют этикеткой:

Второй § 2 – Если растения, не содержащие эфирных масел и смол, а также соединений камфоры, при прессовании дают менее 60% сока, то сначала необходимо определить количество сока в растении. Для этого сначала определяют влажность мелко измельченной массы при 100 ° С.

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц около 10 мм, перемешивают и берут две навески массой 3-5 г, взвешенные с погрешностью ± 0,01 г. Каждую навеску помещают в предварительно высушенный, взвешенный вместе с крышкой бюкс и ставят в нагретую до 100 – 105 ° С сушильный шкаф. Время высушивания отсчитывают с того момента, когда температура в сушильном шкафу снова достигнет 100-105 ° С. Первое взвешивание листьев, трав и цветков проводят через 2 часа., Корней, корневищ, коры, плодов, семян и других видов сырья – через 3 часа.

Высушивание проводят до постоянной массы. Постоянная масса считается достигнутой, если разница между двумя последовательными взвешиваниями после 30 мин. высушивания и 30 мин. охлаждения в эксикаторе не превышает 0,01 г.

Влажность сырья X в% вычисляют по формуле

где m – масса сырья до высушивания, г;

      m 1 – масса сырья после высушивания, г.

За окончательный результат определения принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных до десятых долей процента.Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений не должно превышать 0,5%.

Затем в сочных растений выжимают небольшое количество сока и после фильтрования определяют содержание сухого остатка при 100 ° С.

где m 1 – масса навески препарата до высушивания, г

      m – масса сухого остатка после высушивания

Содержание сока X в растении находят по формуле

где а – влажность сырья,%;

      b – содержание сухого остатка сока,%.

Если измельченная масса очень слизистая или содержание сока настолько мало, что его нельзя выжать сразу, то к изучаемому количества сырья добавляют равное по массе количество воды, тщательно и энергично размешивают, оставляют на 24 час., А затем фильтруют. В отфильтрованном сока проводят определение сухого остатка при 100 ° С.

В данном случае содержание сока X в растении рассчитывают по формуле

где а – влажность сырья,%;

      с – содержание сухого остатка сока,%.

    Одновременно с определением количества сока в растении измельченные растение или его часть взвешивают, берут половинное количество от массы растения 90%-ного спирта, смачивают им измельченные части растения настолько, чтобы они превратились в густую кашицу, которую потом сильно растирают.

После определения содержания сока добавляют еще столько 90%-ного спирта, чтобы его масса была равна массе содержания в растениях сока. Затем массу тщательно перемешивают и оставляют на 8-10 дней для мацерации. Далее массу тщательно отжимают, жидкость сливают в хорошо закрытых штангласах и ставят в прохладное место на 8 дней для отстаивания, после чего эссенцию фильтруют.

     Содержание лекарственного вещества в эссенции, полученной согласно § 2, также будет равна 1/2, концентрация спирта – 43-45%

Третий   § 3 – Если содержание сока в растении менее 60% и оно содержит смолы, жирное масло и соединения камфоры, то эссенцию готовят из одной весовой части рассчитанного количества сока и двух весовых частей 90%-ного этилового спирта. Как и в предыдущем параграфе, сначала определяют влажность и сухой остаток в мелко измельченной сырье, после чего рассчитывают предварительно приведенных формулах содержание сока в растении.

    Одновременно с этим взвешивают измельченные растение, смачивают половинной от его массы количеством 90%-ного этилового спирта и тщательно растирают в густую кашу.

    После определения содержания сока добавляют еще столько 90%-ного этилового спирта, чтобы его масса была равна двойной количества содержания в растении сока.

После этого массу тщательно перемешивают и оставляют на 8-14 дней для мацерации. Затем жидкость сливают, массу отжимают под прессом. Обе жидкости смешивают, оставляют на 8 дней в прохладном месте для отстаивания, после чего фильтруют. Полученная после фильтрации эссенция должна быть прозрачной.Содержание лекарственного вещества в готовой эссенции будет равна 1/3, концентрация спирта составляет 57-60%.

Пример ( Thuja occidentalis )

Свежие побеги мелко измельчите и определяют влажность сырья. Две навески по 5,0 г сырья (точная навеска) высушивают по методике и проводили расчет:

Затем 10,0 г измельченного сырья смешиваем с равным количеством воды, тщательно смешиваем до кашицеобразной массы и оставляем на 24 часов. После этого отжимаем сок и определяем в нем содержание сухого остатка 5 мл. сока взвешиваем (точная навеска) и сушим, затем проводим расчет:

На основании полученных результатов рассчитываем содержание сока в сырье:

Взвешиваем 100,0 г измельченных побегов туи, добавляли 50,0 г 90%-ного этилового спирта, растирали энергично до получения густой кашицы, затем добавляем еще 70,0 г 90%-ного спирта (то есть всего двойное количество по отношению к содержанию сока 60,0 • 2 = 120,0) и готовили эссенцию согласно методике, и оформляем этикеткой:

Гомеопатические настойки готовят:

С эссенций, приготовленных в соответствии § 1-3

Из сухих растений или свежих животных тканей

С свежих растений или их отдельных органов

Четвертый   § 4 – По данному параграфе приготовления настоек проводят путем двухдневной мацерации с последующим применением метода перколяции из 1 части сухого сырья и 10 весовых частей этилового спирта (то есть в соотношении 1:10), причем крепость спирта зависит от указаний фармакопеи или руководства В. Швабе .

Для этого сухие растения предварительно измельчают в грубый порошок. Затем 1 весовую часть измельченного сырья заливают половинным количеством приготовленного этилового спирта и оставляют для настаивания в плотно закрытом сосуде на 2 суток при частом перемешивании (при этом достигается полное утечки лекарственного сырья спиртом). Через 2 дня массу перекладывают в перколятор и заливают необходимым количеством этилового спирта. Прохождение через перколятор регулируют на скорость примерно 20 капель в минуту.

Постепенно добавляют такое количество спирта, чтобы на 1 часть лекарственного сырья приходилось 10 частей содержания перколятора. В случае невозможности использования метода перколяции можно приготовить спиртовую настойку методом мацерации, т.е. 1 часть измельченного растения заливают 10 весовыми частями этилового спирта и оставляют на 8 суток при температуре 16 ° С при ежедневном взбалтывании. Затем вытяжку сливают, массу отжимают прессом, после чего обе жидкости смешивают, отстаивают 8 дней и фильтруют.

В соответствии с § 1-2 для приготовления спиртовой настоек из эссенций берут 2 части эссенции и 8 частей 45% спирта, тщательно смешиваем. Полученная тинктура соответствует первому десятин разведению X 1 или D 1.

Согласно § 3 для приготовления настойки из эссенций берут 3 весовых части эссенции и 7 весовых частей 60% этилового спирта и смешивают. Полученная тинктура также соответствует первому десятин разведению X 1 или D 1.

Пятый    § 5 – приготовления растворов кислот

Для приготовления растворов кислот за единицу принимается кислота в зависимости от ее плотности и фактического процентного содержания, что описывается для каждой кислоты отдельно в соответствующей статье руководства В. Швабе.

Обычные водные растворы сразу же используются для приготовления лекарственных форм. Если растворы подлежат сохранению, то на этикетке кроме названия лекарственного вещества и разведения должно быть указано «водный» и дата приготовления.

Пример. Приготовить раствор Acidum hydrochloricum XI.

Для приготовления раствора используется соляная кислота с плотностью 1,122-1,124 и содержанием хлористого водорода 24,8-25,2%, что принимается за единицу. Первое десятичное разведение (XI) готовят следующим образом: во флакон отвешивают сначала 15,0 г воды очищенной, затем добавляют 10,0 м кислоты хлористоводородной, закупоривают притертой стеклянной пробкой и тщательно встряхивают (потенцируют). Проверяют качество раствора, регистрируют в специальном журнале, но не оформляют к использованию, так как он является промежуточным продуктом, из которого сразу же готовят разведения Х2 тоже на воде, а дальнейшие потенции проводят на 45%-м спирте в соответствии с указаниями руководства В. Швабе .

Шестой § 6 приготовления спиртовых растворов

Для приготовления спиртовых растворов из лекарственных веществ, легко растворимых в спирте, применяют 90, 60 или 45%-ный спирт в зависимости от растворимости исходного вещества (концентрация спирта и особенности приготовления водно-спиртовых растворов отдельных веществ указываются для каждого лекарственного вещества при его описании в частной фармакопейной статьи):

 

а) 1 весовую часть лекарственного вещества растворяют   в 9 весовых частях спирта и тщательно встряхивают (потенцируют), полученный раствор соответствует содержимому лекарственного вещества 1:10 (первый десятичный распределение);

б) 1 весовую часть лекарственного вещества растворяют в 99 весовых частях этилового спирта и потенцируют, в этом   случае содержание лекарственного вещества в растворе равна   1:100 (первое сотенный разведения).

На этикетке водно-спиртового раствора или его разведения кроме названия лекарственного вещества и разведения должна быть указана концентрация спирта и дата приготовления.

Седьмой § 7 – приготовление тритураций из сухих веществ

Для приготовления порошковых растираний из сухих лекарственных веществ принимают определенное количество лекарственного вещества и растирают с молочным сахаром только в фарфоровой ступке, применение металлических ступок не допускается.

Сухие лекарственные вещества (в том числе и металлы) и молочный сахар должны быть предварительно измельченные до мельчайшего порошка, если нет других указаний в статьях.

Раздробленность (дисперсность) исходных порошков лекарственных веществ и молочного сахара оценивается ситовым анализом или по величине их внешней удельной поверхности, измеренной по воздухопроницаемости при атмосферном давлении.

Соответствии с руководством В. Швабе растирания и смешивания следует производить не менее 1 г. сгребание также следует проводить очень тщательно, чтобы предотвратить переноса недробленые частиц в тонкие растирания. Гигроскопичные вещества стоит растирать только в подогретых ступках.

Девятый § 9 – приготовление тритураций с эссенций и тинктур

Согласно рекомендациям руководства В. Швабе «Гомеопатические лекарственные средства» порошковые растирания с эссенций и настоек готовят следующим образом:

а)       2 весовые части эссенции или матричной настойки, приготовленной по § 1 и 2, растирают с 99 весовыми частями молочного сахара по общим правилам технологии тритураций (§ 7), при этом получают первое сотенное (или второе десятичное) разведение;

б) для получения первого сотенного разведения с эссенции и матричной настойки, полученной по § 3, берут три весовых части извлечения и растирают с 99 весовыми частями молочного сахара;

в) 1 весовую часть настойки, приготовленной по § 4 из высушенного растительного сырья, смешивают с 99 весовыми частями молочного сахара и получают второе десятичное (или первое сотенный) разведения.