ЗАНЯТИЕ № 9

ЗАНЯТИЕ № 9

Тема: Технология гомеопатических тритураций из сухих веществ по § 7 руководства Вильмара Швабе.

 

Гомеопатические средства готовят из основных (базисных, или первичных) гомеопатических препаратов с определенным содержанием лекарственных веществ. Как уже указывалось, в соответствии с гомеопатической фармакопеи к основным гомеопатических препаратов относятся: эссенции (45%); настойки, или тинктуры (23%); растворы (10%); тритурации, или порошковые растирания (22%).

Эссенции (гомеопатические матричные настойки): исходным материалом у них свежий сок растений или их частей, смешанный для консервирования с 90%-ным спиртом.

Настойки: исходный материал – высушенные и измельченные в порошок растения или свежие животные субстанции (пчелы, муравьи и т.д.). Действующие вещества экстрагируются 90, 60, 45%-ным этанолом в зависимости от вида растения путем мацерации (вымачивания) или перколяции.

Растворы: исходным веществом является преимущественно растворимые соли или кислоты. В зависимости от растворимости они готовятся в виде водных или спиртовых растворов.

Растирание: исходный материал – нерастворимые минералы, соли, растертые в порошок растения или их части (корень, семена и т.д.). Их смешивают с молочным сахаром и растирают в ступке не менее 1 г.

Жидкие базисные препараты объединяются под наименованием «выходные Тинктура», твердые – называются «выходные субстанции», те и другие обозначаются знаком θ (фита) и в дальнейшем разводятся в соответствии с определенными правилами с помощью различных вспомогательных веществ.

Тысячелетиями человек в борьбе с болезнями использовал растения, является связующим звеном между живой и неживой природой, неорганическим и органическим миром. Академик К. А. Тимирязев утверждал, что от зеленого листа берут начало все проявления жизни на земле. Возможно, именно этим объясняется поразительное богатство лечебных свойств, которыми наделены лекарственные растения. Еще с древних времен считали, что растения больше эффективны в живом, естественном виде. Хорошо действуют натуральные растения, но наиболее полноценными являются полученные из них соки – несгущенные или сгущенные. Однако чистые соки сохраняют свои лечебные свойства относительно кратковременно. Аллопатические настойки из свежего растительного сырья получают в небольших количествах и номенклатура таких официальных препаратов невелика, что связано с некоторыми трудностями массовой переработки свежесобранной сырья. Гораздо чаще выдержки из свежего сырья готовят в гомеопатии под названием «эссенции» или «матричные настойки», которые отличаются технологическими особенностями.

Потенцирование проводят путем ступенчатого систематического измельчения, дробления вещества в первоначальном виде, что в гомеопатии достигается последовательным разведением его в растворителе (чаще всего – этиловом спирте) или растиранием с молочным сахаром.

Вещества, которые в первоначальном своем виде неиндиферентни (сильнодействующие или ядовитые), путем потенцирования, уменьшаясь в количестве, теряют свою ядовитость и приобретают целебную силу.

Теоретически говоря, главную роль в развитии указанной силы играет увеличение поверхности дробленных частиц вещества. Таким образом, минимальное количество вещества, но с крайним раздроблением его частиц имеет большую поверхность, чем большое количество при большей или меньше не разобщенности отдельных частиц. При большей же поверхности получается и большая действие. Можно при этом предположить, что частицы, доведены до мелкого атомного состояния, отталкиваются друг от друга, что также может приводить к усилению и более активном воздействии вещества, т.е. динамизации.

Именно потенцирование (последовательное разведение и динамизация) обусловливает механизм действия гомеопатических лекарств, что на современном этапе представлен четырьмя направлениями: иммуностимулирующее, информационном, катализирующие, энергетическом Жидкие лекарства готовят из исходных препаратов путем разведения с индифферентным веществом-носителем (водой, спиртом), а порошковые растирание (тритурации) разводят молочным сахаром.

В гомеопатии используются в основном два способа обозначения степени разведения лекарственных средств:

– десятичная (децимальных) шкала обозначается буквой «D» или римской цифрой X (D1, X1);

– сотенная (центисимальна) шкала обозначается буквами «С», «СН» или вовсе без буквы – только арабской цифрой, соответствующей номеру разведения (С1, СН1 или 1).

Ганеман сначала работал с сотенной шкале, затем пришел к 1000 (шкала М) и 50000 разведению (шкала LМ). Сейчас используются все шкалы.

Существуют следующие ступени разведения:

Примечания.

* Символ «X» вместо «D» часто используют в некоторых англоязычных странах, в России, Украине.

** LМ 1-разведения готовят из СЗ; число за символом «LМ» означает количество разведений 1 части исходного вещества в 50 000 частях растворителя (LМ1, LМ6, LМ30). Шкалу разведений LМ, т.е. 1:50 000 нельзя путать с LМ-потенцией, потому что, например, разведение LМ30 представляет собой 50 000 ^30, а потенция LМ – это 100 ^50000, в связи с чем показания для назначения того же препарата в потенции LМ30 и в потенции LМ значительно отличаются.

Лекарства по десятичной шкале готовят по следующему основному правилу: первое десятичное разведение должно получить 1/10 часть лекарственного вещества (1:10). Каждое последующее разведение готовят из 1 части предварительного разведения и 9 весовых частей индифферентной вещества (спирт, сахар, вода), т.е. оно выше предыдущего в 10 раз.

Разведение лекарств по сотенной шкале делают по следующему правилу: первое сотенный разведения должно содержать 1/100 часть лекарственного вещества (1:100). Каждое последующее разведение готовят из 1 части предварительного разведения и 99 весовых частей индифферентной вещества, т.е. оно выше предыдущего в 100 раз.

Эти примеры демонстрируют основной принцип потенцирования: с каждой предыдущей потенции определенную часть вещества вносят в следующий флакон с растворителем или в ступку с молочным сахаром, энергичными движениями взбалтывают 10 раз или растирают в течение 10 мин и так продолжают потенцирование до необходимого разведения.

Наряду с изложенным методом потенцирования по С. Ганеману известен и другой метод – по Корсакову. Российский врач-гомеопат С. Н. Корсаков в 1829 году предложил свой ​​собственный способ приготовления гомеопатических разведений. По этому методу поэтапное разведение проводится в одной посуде. При быстром опрокидывании стакана всегда остается капля жидкости (лекарственной субстанции), т.е. всегда остается информация от предыдущей потенции, что потом разводится в 100 раз и т.д. Например, во флакон для потенцирования отвешивают 9,9 г спирта необходимой концентрации и добавляют 0,1 г (3 капли) исходного раствора, перемешивают при встряхивании 10 раз, после чего выливают в сосуд с обозначением С1 (первое сотенный разведения). Затем в этот же флакон снова отвешивают 9,9 г спирта этилового и снова встряхивают 10 раз – переливают сосуд с обозначением С2 (второе сотенный разведения). Способ Корсакова технически значительно быстрее и дешевле классического Ганемановских потенцирования во многих емкостях, хотя и менее точный; применяется гораздо реже.

Разведение многократное встряхивания лекарственных средств, готовят, в гомеопатии имеют важное значение для получения клинической активности (потенции) лекарств.

Данные гомеопатические правила приготовления разведений и растираний распространяются как на гомеопатические средства, так и на некоторые средства, описанные в ГФ.

Сравнивая десятичную, сотенную и тысячную шкалы, мы соответствующее содержимое лекарственного вещества, а именно:

Эссенции из свежих растений готовят из учетом определенного содержания сока. Потому что в гомеопатической практике за врачебную единицу принимают выжатый из свежего растения сок, его содержание в сырье является решающим фактором при выборе метода приготовления, в связи с чем задачей гомеопатической технологии является максимальное извлечение сока из свежих растений.

Содержание сока в растениях зависит от многих факторов: места произрастания, времени года, наличия атмосферных осадков и др.., Поэтому в тех же растений можно наблюдать разное содержание сока на единицу массы. В связи с этим при каждом приготовлении эссенции необходимо проводить повторное определение содержания сока в растительном сырье.

При приготовлении эссенций свежий сок растений смешивают с разным количеством 90% этилового спирта в зависимости от вида растения, в соответствии с правилами, изложенным в § 1-3 руководства В. Швабе.

Следует подчеркнуть, что в технологии гомеопатических препаратов спирт этиловый различной концентрации готовят только по массе

ПОРОШКОВЫЕ РАСТИРАНИЕ (тритурации)

Тритурации гомеопатические (порошковые растирания) – смеси сухих лекарственных веществ, эссенций, настоек, растворов или их разведений с молочным сахаром (лактозой) или другими вспомогательными веществами, разрешенными к применению.

Порошковые растирания готовят как из сухих лекарственных веществ (минерального или животного происхождения, химических соединений), так и жидкостей различной природы (водных и спиртовых растворов, эссенций или настоек) в соответствии с § 7-9.

При изготовлении тритурации должны соблюдать санитарные требования в соответствии с действующей Инструкцией по санитарно-противоэпидемический режим аптек (приказ МЗ Украины № 139 от 14.06.1993 года).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ тритурации С СУХИХ   ВЕЩЕСТВ ПО § 7 РУКОВОДСТВА В. Швабе

Для приготовления порошковых растираний из сухих лекарственных веществ принимают определенное количество лекарственного вещества и растирают с молочным сахаром только в фарфоровой ступке, применение металлических ступок не допускается.

Сухие лекарственные вещества (в том числе и металлы) и молочный сахар должны быть предварительно измельченные до мельчайшего порошка, если нет других указаний в статьях.

Раздробленность (дисперсность) исходных порошков лекарственных веществ и молочного сахара оценивается ситовым анализом или по величине их внешней удельной поверхности, измеренной по воздухопроницаемости при атмосферном давлении.

В связи с тем что процесс растирания имеет очень большое значение для увеличения силы действия лекарств, он точно регламентирован во времени. При этом необходимо помнить, что речь идет не о простом перемешивания лекарственного вещества с молочным сахаром, а о самом тщательное растирание и измельчения.

Соответствии с руководством В. Швабе растирания и смешивания следует производить не менее 1 г. сгребание также следует проводить очень тщательно, чтобы предотвратить переноса недробленые частиц в тонкие растирания. Гигроскопичные вещества стоит растирать только в подогретых ступках.

Схема 11. Алгоритм технологи базисных порошковых растираний (тритураций) из сухих веществ согласно § 7 руководства В.Швабе

Приготовление растираний из сухих веществ проводят следующим образом:

а)     по десятичной шкале: 1 г вещества растирают с 9 г молочного сахара;

б)     по сотенной шкале 0,1 г вещества растирают с 9,9 г молочного сахара.

При этом количество молочного сахара делят на три примерно равные части.

Первую часть помещают в фарфоровую ступку и перемешивают несколько раз для затирки пор ступки, затем добавляют исходное вещество и растирают тщательно с усилием в течение 6 мин, после чего в течение 4 мин соскабливают и перемешивают, снова растирают 6 мин и снова соскабливают в течение 4 мин.

Затем добавляют вторую треть молочного сахара, снова растирают 6 мин, соскабливают и перемешивают в течение 4 мин и повторяют обе эти операции еще раз. Наконец добавляют оставшуюся, молочного сахара и снова дважды повторяют обе операции, как указано выше, – таким образом приготовления 10 частей растирания требует работы в течение 1 ч.

В этом случае после растирания выходит первая децимальных (D1) или первая центисимальная (С1) потенция (см. схему).

Пример. Необходимо приготовить тритурацию Carbo vegetabilis С1 10,0.

Данное порошковое растирания можно приготовить, как указано в § 7, двумя методами: сразу разведения С1 (отвесить 0,1 г вещества и 9,9 г молочного сахара) или путем потенцирования с X1. Второй метод приготовления предоставляет препарата больше силы (потенции), поэтому лучше готовить его начиная с X1.Для этого отвешивают 9,0 г молочного сахара, делят на 3 части и первой части затирают поры ступки. На ручных весах отвешивают 1,0 г древесного угля, помещают в ступку и растирают по правилам, изложенным в § 7, то есть проводят два 10-минутных цикла тщательного растирания и перемешивания смеси. Затем добавляют вторую часть молочного сахара и снова повторяют два 10-минутных цикла растирания и перемешивания. После добавления третьей части молочного сахара эти операции повторяют еще раз в течение 20 мин всего в течение 1 г получают тритурацию D1. Затем снова отвешивают 9,0 г молочного сахара и 1,0 г приготовленной тритурации X1 и снова готовят порошковое растирания по всем правилам в течение 1 ч, получая разведение Х2 (С1). Общее время приготовления – 2 г. Готовую тритурацию проверяют по всем необходимым показателям качества после чего регистрируют в журнале лабораторных работ и оформляют к использованию этикеткой:

Объекты растительного, животного и минерального происхождения, а также химического соединения, из которых готовят порошковые растирания согласно § 7, представлены в табл.

 

ФАРМАКОПЕЯ В.ШВАБЕ

§ 7. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПОРОШКОВЫХ растираний (тритураций) С СУХИХ ВЕЩЕСТВ

Для приготовления порошковых растираний из сухих лекарственных веществ берется определенное количество лекарственного вещества и растирается с молочным сахаром в фарфоровой ступке. (Применение металлических ступок не допускается.)

Необходимо принимать во внимание, что при приготовлении растираний речь идет не о простом перемешивания лекарственного вещества с молочным сахаром, а о тщательное его растирания и измельчения. Необходимо достичь образования мельчайших частиц. Поэтому растирание должно производиться не менее 1 часа.

В этом легко убедиться на таком примере: если при приготовлении 1-го десятичного растирания медь металликум каждые 10 минут проверять под микроскопом пробу меди и измерять величину частиц, примерно только через 60 минут выходит гомогенная картина, хотя для невооруженного глаза масса кажется гомогенной. Отклонение от описанного процесса отмечаются в каждом отдельном случае.

Растирание и соскабливания следует проводить тщательно, чтобы предотвратить перенесение недробленые основных частей в тонкие растирания.

Гигроскопичные вещества можно растирать только и подогретых ступках.

Для приготовления растираний из сухих веществ поступают следующим образом.

По сотенной шкале 0,1 г вещества растирают с 9,9 граммами молочного сахара, по десятичной шкале 1 г вещества растирают с 9 г молочного сахара, причем порцию молочного сахара делят на 3 равные части. Первая часть помещают в фарфоровую чашку и несколько раз перемешивают, чтобы закрыть случайные поры ступки, затем добавляют исходное вещество и растирают с усилием в течение 6 минут, затем в течение 4 минут соскабливают, снова растирают в течение 6 минут и снова соскабливают в течение 4-х минут . Затем добавляют вторую треть молочного сахара, снова растирают 6 минут, соскабливают в течение 4-х минут и повторяют оба эти операции еще раз. Наконец добавляют часть молочного сахара, оставшуюся и поступают, как указано выше. Таким образом, приготовления 10 г растирания требует работы в течение 1 часа.

Растирая таким же способом 1 г 1-го сотенного растирания или 1 г 1-го десятичного растирания снова с 99 или 9 г молочного сахара, получают второй сотенный или второй десятичное разведение.

 

ОСНОВНЫЕ СРЕДСТВА

ACIDUM BENZOICUM – Ацидум БЕНЗОИКУМ

Исходное вещество. Сублимированная бензойная кислота, С6Н5СООН, мол. вес. 122,05.

Изготовление. Путем сублимации с сиамобензойною смолы.

Описание исходного в-ва. Бензойная кислота должна соответствовать требованиям ГФ издательства, 9, стр.. 28.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания – по § 7, для раствора – по § 6а с 90 ° спиртом. 2 и 3 дес. разведения готовятся с 60 ° спиртом, высшие разведения – с 45 ° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Первые дес. разведения коричневато-желтого цвета. С 1 по 3 дес. разведения обладают характерным запахом бензойной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное вещество, 1, 2 и 3 – дес. разведения в помещении для пахучих веществ.

Разведение, употребляемый. 3х и выше.

Стандарт. 3.6.

ACIDUM CARBOLICUM – Ацидум КАРБОЛИКУМ (карболовой кислоты)

Исходное вещество. Кристаллическая карболовая кислота, фенол С6Н5ОН, молек. вес. 94,05.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Карболовая кислота должна соответствовать требованиям ГФ издательства 9, с. 366, предъявляемым к фенолу.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания – по § 7, причем вследствие своей гигроскопичности только с 2 дес. разведения, а для растворов – по § 6а с 45 ° спиртом.

1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом карболовой кислоты Если 5 мл с 1 по 5 дес. разведений испарять на водяной бане с 0,5-1,5 мл азотной кислоты, а остаток смешать с некоторым количеством воды, то появляется более или менее интенсивно окрашена в желтый цвет жидкость.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3 дес. разведения с осторожностью, не на свету, в помещении для пахучих веществ, по списку “Б”.

Разведение мер. 3х, 3.6.

Стандарт. 3.6.

ACIDUM OXALICUM – Ацидум ОКСАЛИКУМ

Исходное вещество. Кристаллическая щавелевая кислота СООН-2Н2О-СООН, мол. вес 126,06.

Изготовление. На химических фабриках. Щавелевая кислота должна соответствовать требованиям ГФ издательства 9, с. 814.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания – по § 7 и для раствора готовятся по § 6а с 45 ° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл 1-4 дес. разведения или раствор 1 г 1 и 2 дес. растираний в 5 мл воды с добавлением 2 мл раствора хлорида кальция подогреть до кипения, то появляется белый осадок, исчезающий при добавлении соляной кислоты. При смешивании с некоторым количеством р-ра нитрата серебра 5 мл с 1 по 4 дес. разведения с добавлением 2 мл воды и испарением спирта или раствора 1 г с 1 по 3 дес. растирания в 5 мл воды образуется белое помутнение, которое исчезает при добавлении нашатырного спирта или азотной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное вещество, 1, 2 и 3 дес. разведения с осторожностью, по списку “Б”.

Разведение, употребляемый. 3х и выше.

Стандарт. 3.6.

AETHIOPS ANTIMONIALIS – ЕТИОПС

HYDRARCYRUM STIBIATO-SULFURATUM – сурьма ЧЕРНАЯ

Исходное вещество. Смесь черной сернистой сурьмы (Sb2S3) и черной сернистой ртути (HGS), тонко распределенной металлической ртути и сурьмы.

Изготовление. Уровни в ч. Aethiops mineralis и Stibium sulfuratum nigrum laevigatum тщательно растираются друг с другом.

Описание исходного в-ва. Тонкий черный порошок без запаха и вкуса, частично растворяется в соляной кислоте. Если слить р-р и развести с большим количеством воды, появляется белая муть. При добавлении сернистого водорода появляется оранжево-красный осадок. Частицы, не растворились в соляной кислоте, легко растворяются при отделении серы царской водкой.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания – по § 7.

Характеристика лекарств. форм. Первый и третий дес. растирания окрашены в серый до слабо-светло-серого цвета. При подогреве 1 г с первого по четвёртое дес. растираний с 10 мл воды получается жидкость определенно серого цвета.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3 дес. растирание с осторожностью, по списку “Б”.

Разведение мер. 3х. 3 и выше.

ALOE – АЛОЭ

Выходные растения: Различные виды рода Aloe, а в основном A. africana Mill. – А. африканское, A. ferox Mill. – А. колюче, A. succotrina Lam. – А. сокотринское, A. plicatilis (L.) Mill. – А. складчатое, A. vera L. – А. настоящее.

Сэм. Liliceae – Лилейные.

Распространение. Встречаются в сухих областях Африки, в основном в Капской Земли, Алоэ сокотринское также на острове Сокотра. Алоэ настоящее культивируется в Индии, на Антильских островах, в теплых районах Средиземноморской области.

Прим. продукт. Сок листьев, сгущенного и подсушенный, т.е. “сабур”.

Описание экз. продукта. Сабур в виде различной величины и очертаний, твердых и более менее хрупких кусков желто-бурого, красно-или темно-бурого и черного цвета. В зависимости от сорта куски просвечивают по краям и в тонком слое прозрачные или непрозрачные, поверхность блестящая или тусклая, слом блестящий, раковистый или равен, как бы смолистый. Сабур, растертый в порошок, – с желтым, в других случаях с шоколадным или зеленоватым оттенком. Вкус отвратительно горький, запах очень слабый, своеобразный. Алоэ должно соответствовать требованиям ГФ издательства 9, с. 418.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания по § 7 и для настойки – по § 4, при мацерации – с 60 ° винным спиртом.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Разведение мер. 1х, 3х и выше.

Стандарт. 3х. 3.6.

ALUMEN – Алюмен

Исходное вещество. Алюминиево-калиевие квасцы. ALK (SO4) 2 • 12H2. Мол. вес – 474,40.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного вещества. Квасцы должен отвечать требованиям ГФ издательства 9, с. 49.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания по § 7 и для раствора по § 5а. 2 дес. разведение готовится из 10 в ч. 1 з. разведения, 70 в ч. воды и 20 в ч. винного спирта, высокие разведения готовятся с 15 °-ным винным спиртом.

Характеристика лекарств. форм. При смешивании 3 мл с 1 по 3 дес. разведения по каплям с раствором едкого натра и с добавлением 3 мл раствора хлорида аммония появляются крупные хлопья, которые увеличиваются при подогреве жидкости. 3 мл с 1 по 4 дес. разведения, смешанные с 2 каплями соляной кислоты, при добавлении р-ра нитрата бария дают сильное помутнение.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Разведение мер. 3, 6 и выше.

Стандарт. 3, 6

ALUMINA – алюминий

Исходное вещество. Обожженный глинозем, Аl2О3, мол. вес. 101,94.

Изготовление. На химических фабриках с криолита. Для производства небольших количеств вливают в подогретый водный 10%-ный р-р квасцов столько жидкого нашатырного спирта, разведенного водой в тройной количества, пока последний будет несколько преобладать. Осадок повторно декантируеться, промывается и после просушки сильно прожаривается.

Описание исходного вещества. Белый, очень рыхлый гигроскопичный порошок. При кипячении его с водой в течение 5 минут отфильтрованная с осадка жидкость после испарения не должна оставлять осадка. Если накалять течение 10 минут 0,5 г глинозема из 2 г дисульфат калия и растворить полученную светлую плавку после охлаждения в воде, тогда отфильтрованная жидкость не должна меняться ни под воздействием сероводородной воды, ни под воздействием раствора роданистого калия.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания по § 7.

Характеристика лекарств. форм. При преобразовании 1-2 г с 1 по 3 дес. разведения в золу последняя расплавляется 1 г дисульфат калия, плавка растворяется в воде. При добавлении к полученному р-ру р-ра хлорида аммония и жидкого нашатыря выходит студенистый осадок.

Разведение мер. 3х. 3.6 и выше.

Стандарт. 3.6. 12

AMMONIUM BENZOICUM – аммониум БЕНЗОИКУМ

Исходное вещество. Бензоат аммония C6H5COONH4, мол. вес 139,1.

Изготовление. Бензоат аммония получается при испарении р-ра бензойной кислоты в водном растворе аммиака с добавлением небольшого кол-ва нашатырного спирта.

Описание исходного в-ва. Белые, в форме плиток, кристаллы смолистого, в дальнейшем островатые вкуса, со слабым запахом бензойной кислоты, которые растворяются в 5-6 частях холодной воды и 30 частях винного спирта. Водный р-р (1:20) при подогреве с примесью натронной щелочи получает запах нашатыря, с р-ром хлорида железа – значит коричневато-желтый осадок, при добавлении соляной кислоты – значительный осадок тонких белых кристаллов. При добавлении к водному р-ру (1:20) раствора нитрата бария не должно появляться помутнения. При добавлении к 10 мл нескольких капель азотной кислоты до получения ясно кислой реакции раствор нитрата серебра в фильтрате не должен вызывать осаждение.

Определение состава. В воде разводят 0,5 г бензоата аммония, добавляют 50 мл 1/10 нормальной натронной щелочи, дистиллированных дистиллят вливают в 50 мл 1/10 нормальной серной кислоты. После обратного титрования с 1/10 нормальной натронной щелочью употребляют 34-35,9 мл 1/10 нормальной серной кислоты при применении в качестве индикатора кошенили (1 мл 1/10 нормальной серной кислоты = 0,0139 бензоата аммония).

Приготовление лекарств. форм. Для растирания по § 7. Первый десятичное жидкое разведение получается при растворении 1 ст ч. бензоата аммония в 8 вес. ч. воды и 1 ст ч. 90 °-ного винного спирта. Высшие разведения готовятся с 45 °-ным винным спиртом.

Характеристика лекарств. форм. При осторожном испарении на часовом стекле 1 мл 1-го и 2-го дес. разведения остается кристаллический осадок, ясно заметен под микроскопом. При добавлении 5 мл с 1 по 4 дес. разведения в смеси с 20 мл воды и 10 капель Неслеровського реактива через 15 сек. должно появиться отчетливо видимое красновато-желтую окраску.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Разведение, употребляемый. 3х. 3.6.

AMMONIUM MURIATICUM – аммониум МУРИАТИКУМ

Исходное вещество. Хлористый аммоний NH4Cl, мол. вес. 53,5. Нашатир.

Виготовлення. На великих підприємствах в основному з тієї, що залишається після здобуття світильного газу так званої аміачної води.

Опис вихідного в-ва. Хлорид амонія повинен відповідати вимогам ГФ, видавництво 9, стор. 56.

Приготування лікарських форм. Розтирання згодне § 7. 1-х рідке дес. розведення отримують розчиненням одній ст ч. хлориду амонія з 8 ст ч. води і одній ст ч. 90°-ного спирту. Вищі розведення готують на 45°-ном спирті.

Характеристика лекарств. форм. При змішуванні 1 мл реактиву Несслера і 40 мл води з 10 г з 1-го по 5-і десят. розведеннями повинно негайно або через 15 сек. з’явитися червонувато-жовте фарбування.

Количественное определение. До 10 г 1-го дес. розведення додають воду до 100 мл 10 мл цього р-ра або 10 г 2-го дес. розведення змішують з 20 г води і декількома краплями р-ра хромату калія. Для появи стійкого червоного фарбування слід додати 18,2—18,6 мл 0,1 н. р-ра нітрату срібла (1 мл 0,1 нормального р-ра нітрату срібла відповідає 0,00535 г хлориду амонія).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3.6.

AMMONIUM CARBONICUM — АММОНІУМ КАРБОНИКУМ

Вихідна речовина. Вуглекислий амоній складу, що змінюється.

Виготовлення. На хімічних фабриках.

Опис вихідної речовини. Вуглекислий амоній повинен відповідати вимогам ГФ видавництва 9, стор. 780.

Приготовление лекарств. форм. Для розтирання по § 7 1 дес. розведення виходить при розчиненні 1 ст ч. вуглекислого амонія в 8 ст ч. води і 1 ст ч. 90°-ного винного спирту; вищі міри готуються з 45°-ным винним спиртом. Розведення мають бути завжди свіжоприготованими, 1 і 2 дес. розведення повинні відпускатися в пляшках з притертой скляною пробкою.

Характеристика лекарств. форм. При змішуванні 1 мл Неслеровського реактиву і 50 мл води з 10 г з 1 по 5 дес. розведення з’являється негайно або протягом 15 сік ясно помітне фарбування від червонувато-жовтого до жовтуватого кольору.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Відпускається. Лише у вигляді рідини або розтирання.

Разведение мер. 3х. 3 и выше.

Стандарт. 3,6 (trituratio).

AMMONIUM PHOSPHORICUM — АММОНІУМ ФОСФОРІКУМ

Вихідна речовина. Двозаміщений фосфат амонія. (NH4)2HPO4. Мовляв. вага. 132,13.

Виготовлення. Шляхом випаровування р-ра (що зберігає постійно лужну реакцію завдяки вмісту нашатирного спирту), що складається з 10 частин фосфорної кислоти і 7 частин нашатирного спирту. Випадні при охолоджуванні р-ра кристали висушують між листами фільтрувального паперу.

Опис вихідного в-ва. Безбарвні монокристали, легко розчинні у воді, насилу розчинні в спирті. Водні р-ры від нейтральної до слабокислої реакції і дають при додаванні нітрату срібла жовтий осад, розчинний в азотній кислоті і в нашатирному спирті. Розчин, що підкисляє азотною кислотою, повинен при додаванні р-ра нітрату срібла лише ледве помітно каламутніти: так само як і р-р, що підкисляє соляною кислотою, при додаванні нітрату барії. Якщо невелику кількість фосфату амонія розігріти з їдким лугом, то можна відчути запах аміаку. З р-ром хлориду олова протягом години не повинно розвиватися коричневого забарвлення.

Приготовление лекарств. форм. Для розтирання згідно § 7 і для розчинення згідно § 5а.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 0,5 г з 1-го по 3-і дес. растир. розчинити в 5 мл води, то при додаванні нітрату срібла виникає жовтувато-біле помутніння, що пропадає при додаванні азотної кислоти. 5 мл з 1-го по 5-і дес. разв., змішані з 5 мл води, при додаванні 1 краплі реактиву Несслера дають протягом 1 міни виразне жовте забарвлення. При додаванні до 5 мл з 1-го по 4-і дес. разв. нашатирного спирту і р-ра магнезії утворюється пластівчастий кристалічний осад. 5 мл з 1 по 5-і дес. разв. дають з молібденовою кислотою жовте забарвлення.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3.6

ANTIMONIUM ARSENICOSUM — АНТІМОНІУМ АРСЕНИКОЗУМ

Вихідна речовина. Суміш рівних кількостей антипентоксида і арсентриоксида.

Опис вихідного в-ва. Майже білий порошок, насилу розчинний в спирті і частково розчинний у воді. При кип’яченні суміші з 0,5 г порошку і 0,25 г карбонату калія і 2-х мл води і подальшому розбавленні рідини водою фільтрат даватиме з р-ром нітрату срібла білий осад, розчинний в азотній кислоті і нашатирному спирті. Осад, що залишився після фільтрації, розчиняють в концентр, соляній кислоті. Цей р-р при додаванні значної кількості води дає товстий шар білого осаду.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 0,5—1 г з 1 по 4 дес. растир. перетворити на золу і залишок обробити так, як це вказано для Antimonium sulfuratum aurantiacum, то можна визначити сурму (антимоній) микрохимически як цезій — антимониодид. Докази присутності миш’яку проводиться по нижчеприведеній методиці (для Arsenicum album).

Хранение. Вихідна речовина, 1—2 і 3-і дес. розведення з особливою обережністю, за списком “А”.

Розведення, що вживаються: 3х і вище.

ANTIMONIUM CRUDUM — АНТІМОНІУМ КРУДУМ

Вихідна речовина. Чорна сірчиста сурма; основна складова частина Sb2S3. Мовляв. вага 339,8.

Здобуття вихідного в-ва. Антимоніл у великих кількостях виходить при виплавленні з природного мінералу при можливо нижчих температурах. Отриманий таким чином продукт подрібнюється в тонкий порошок, відмучений, і протягом декількох днів міститься в розведеному нашатирному спирті, після чого промивається водою і висушується.

Опис вихідного в-ва. Тонкий чорно-сірий порошок, при кип’яченні повністю розчинний в 10 ст ч. соляної кислоти. Отриманий таким чином р-р, будучи змішаний з декількома об’ємними кількостями спирту, не повинен давати помутніння. Р-р 1 г препарату в 10 г соляної кислоти не повинен при перенасиченні нашатирним спиртом давати голубувате фарбування. Якщо нагрівати 1 г препарату з 10 г соляної кислоти і з 0,1 г хлорату калія, то профільтрована потім рідина не повинна при додаванні подвійної кількості р-ра хлориду олова давати за годину блакитне забарвлення.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7.

Характеристика лекарств. форм. З 1 по 3-і дес. растир. мають сірий або світло-сірий колір. Якщо 0,5 г — 1 г з 1 по 5 дес. растир. обережно спалити і залишок далі обробити як вказано для Antimonium sulfuratum aurantiacum, то сурма (антимоній) микрохимически визначається як цезий-антимониодид.

Розведення, що вживаються: 3х і вище.

Стандарт. 3 trit., 6.

ANTIMONIUM SULFURATUM AURANTIACUM — АНТІМОНІУМ СУЛЬФУРАТУМ (П’ЯТИСІРЧИСТА СУРМА)

Вихідна речовина. Червоний сірчаний антимоніл. Склад приблизно відповідає формулі Sb2S5, мовляв. вага 404,0.

Виготовлення. На хімічних фабриках.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7.

Характеристика лекарств. форм. З 1 по 4-і дес. растир. цегельно-червоного кольору або від жовто-червоного до блідо-жовто-червоного або ясно-жовтого кольору. Для визначення наявності сурми 0,5 г з 1 по 5-і дес. растир. обережно спалюють, залишок розчиняють в невеликій кількості хлористоводневої кислоти і фільтрують через вугілля. Якщо дати потім фільтрату випаруватися на предметодержателе мікроскопа, розчинити залишок в краплі води, невеликої, що містить % соляної кислоти, додати кристал хлориду цезію і небагато иодида калія, то під мікроскопом виразно визначаються добре сформовані гексагональні кристали цезий-антимониодида. Визначення препарату в нижчих концентраціях проводиться, як вказано для Tartarus Stibiatus.

Хранение. У темному місці.

Розведення, що вживаються: 3х і вище.

APIS MELLIFICA — АПІС МЕЛЛІФІКА

Выходная животное. Apis mellifica L. — Бджола медоносна.

Сэм. Apidae — Бджолині. Загін Hymenoptera — Перетинчастокрилі. Клас Insecta — Комахи.

Распространение. Майже всюди в СРСР. Для здобуття меду культивується в бджільницьких господарствах.

Прим. часть. Вся комаха.

Опис комахи. Тіло робочої бджоли звичайне 12—15 мм дл., чорне, бархатисто-блискуче з рудувато-червоними, відливаючими сірим волосками. Від інших європейських бджіл бджола медоносна відрізняється відсутністю Шипа на широкій задній ніжці. Задні краї члеників і ніжки коричневого кольору, перехідного в жовто-червоний. Кігтики ніжок на кінці розділені на 2 частини, щелепні щупальця одночленні. На внутрішній стороні першого членика лапки задньої ніжки знаходиться т.з. “щіточка” для збору квіткового пилку (обніжжя), а на зовнішній стороні гомілки задньої ніжки — поглиблення, зване кошиком, в який бджола збирає обніжжя. Крила із закругленим спереду краєвим вічком, довжина їх перевищує ширину в 4 рази. Жало знаходиться в особливій піхві, зв’язано каналом з мішечком, що містить отруту, і забезпечено гачками. Має кількісні показники по МРТУ-2644/59.

Приготовление лекарств. форм. Живу бджолу поміщають в пляшку і вбивають додаванням подвійної вагової кількості 60°-ного спирту. Після цю комаху розтирають у фарфоровій ступці, додають ще 8 ст ч. 60°-ного спирту і залишають на 14 днів — щодня струшуючи по 3 рази в день. Не вичавлюючи, настойку фільтрують, 2-і і 3-і дес. розведення готують на 60°-ном, вищі розведення на 45°-ном спирті.

Характеристика лекарств. форм. Настойка спочатку ясно-жовтого кольору, потім стає темнішим, із запахом, що злегка нагадує бджолиний віск, без особливого смаку. Шар завтовшки в 1 см має жовтувате забарвлення лише в 2-ом дес. розведенні. Настойка каламутніє при додаванні рівного об’єму води. Р-р Феллінга відновлюється.

Данные капил. анализа настойки. Висота підйому 13 см при 46 % отн. вл. Верхня частина: 2 см — водна зона ясно-жовтувато-коричнева, прозора; 4 см — зона у вигляді безбарвної опуклості. Нижня частина: 0,2 см — світло-коричнева смужка, в проходящем світлі червонувато-коричнева; остання поверхня — безбарвна.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Хранение. Вихідну настойку, 2-і і 3-і дес. разведения с осторожностью, по списку “Б”.

Разведение мер. 1х і вище.

Стандарт. 3х.3.6.

APOMORPHINUM HYDROCHLORICUM — АПОМОРФІН-ГИДРОХЛОРІД

Вихідна речовина. Хлористоводневий апоморфин (C17H17O2N) HCl + 3/4H2O, мовляв. вага. 317,1.

Виготовлення. З морфіну під дією соляної кислоти при температурі біля 140° С.

Опис вихідного в-ва. Хлористоводневий апоморфин повинен відповідати вимогам ГФ видавництва 9, стор. 66.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7. 2-х рідке дес. розведення отримують, розчиняючи 0,1 ст ч. хлористоводневого апоморфина в 1-е ст ч., розведеної соляної кислоти, 5-ти ст ч. 90°-ного спирту і 3,9 ст ч. води. Вищі розведення готуються на 45°-ном спирті. Міри розведення мають бути завжди свіжоприготованими. Застосовувати можна лише безбарвні або трохи забарвлені р-ры. Второй и третий дес. розведення повинні відпускатися в пляшках із скляними пробками.

Характеристика лекарств. форм. З 1 по 4-і дес. растир. білого або сірого до зеленувато-білого кольору. Якщо до невеликої кількості з 1 по 4-і дес. растир. або до 1—2 мл з 2 по 4-і дес. разв. додати 1 мл концентр. азотної кислоти, то з’являється багрово-червоне до блідо-червоного фарбування. 2 мл з 2-го по 6-і дес. разв. або суміш 1—5 г з 1-го по 5-і дес. растир. розводять абсолютним спиртом, змішаним з подвійною кількістю води, додають 1 мл нашатирного спирту. До 3-го дес. розведення виникає зелене фарбування. Якщо потім збовтати з 0,5 мл — 1 мл хлороформу, то виникає багрово-червоне або злегка рожеве фарбування, яке у вищих мірах розведення виникає лише через тривалий час. Після випаровування хлороформу залишок навіть в 6-ом дес. разв. зберігає виразне зелене забарвлення.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Вихідний продукт, 1-і, 2-і і 3-і дес. розведення з обережністю за списком “Б”. Захищати від світла.

Розведення, що вживаються: 3х і вище.

ARGENTUM — АРГЕНТУМ

Вихідна речовина. Молекулярне металеве срібло. Ат. вага. 107,88 Ag.

Виготовлення. На хімічних заводах.

Опис вихідного в-ва. Хімічно чисте срібло утворює матовий або злегка блискучий сіро-білий, дуже тонкий порошок, який починає яскраво блищати після натискання товкачем. Воно повинне розчинятися без залишку в азотній кислоті. Якщо невелику кількість срібного порошку кип’ятити у воді, що містить соляну кислоту, то відфільтрована потім рідина не повинна каламутніти від хлористої барії і червоніти від роданистого калія. Якщо невелику кількість порошку срібла помістити в нашатирний спирт, то відфільтрована рідина не повинна каламутніти при перенасиченні азотною кислотою.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7.

Характеристика лекарств. форм. 1-і дес. растир. сірого кольору. Якщо 1 г з 1-го по 3-і дес. растир. розчинити у воді за допомогою азотної кислоти, то при додаванні р-ра хлориду натрію з’являється білий осад або помутніння, що пропадають при додаванні нашатирного спирту.

Количественное определение. Якщо 1 г 1-го дес. растир. розчинити в азотній кислоті і воді і додати хлор р-р железоаммонийных квасцов, що не містить, то для здобуття стійкого червоного фарбування рідини повинне потрібно 9—10 мл 0,1 нормального р-ра роданіду амонія (1 мл 0,1 нормального розчину роданіду амонія відповідає 0,010788 Ag).

Разведение, употребляемый. 3х. 3 и выше.

Стандарт. 6.

ARGENTUM NITRICUM — АРГЕНТУМ НІТРІКУМ

Вихідна речовина. Азотнокисле срібло. — Ляпіс. AgNO3. Мовляв. вага 169,89.

Виготовлення. Розчинення срібла в азотній кислоті, випаровування і кристалізація.

Опис і випробування вихідного в-ва. Азотнокисле срібло повинне відповідати вимогам ГФ видавництва 9, стор. 70.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7 і розчинення згодне § 5а. 1-і і 6-і дес. разв. готують з водою, вищі розведення з 45°-ным спиртом. Р-ри, включаючи Д4, повинні видаватися в пляшках із скляною пробкою і, унаслідок їх малої стійкості, лише до тих пір, поки в них не утворюються жодних змін.

Характеристика лекарств. форм. При додаванні до 5 мл з 1-го по 4-і дес. розведення 1 краплі хлористоводневої кислоти повинне негайно ж з’явитися біле помутніння.

Якщо 3 краплі з 1-го по 4-і дес. разв. змішати у фарфоровій чашці з 3-мя краплями 0,25 % р-ра сульфату бруцину, то при додаванні декількох крапель концент. сірчаної кислоти з’являється рожеве фарбування.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Вихідний продукт, 1—2—3-і дес. розведення з обережністю, за списком “А”.

Розведення, що вживаються: 3х і вище.

Стандарт. 3.6.

ARSENICUM ALBUM — АРСЕНИКУМ АЛЬБУМ

Вихідна речовина. Миш’яковистий ангідрид. Білий миш’як. As4O6. Мовляв. вага 395,84.

Виготовлення. На хімічних фабриках. Повинен відповідати ГФ, видавництво 9, стор. 26.

Приготовление лекарств. форм. По § 7. Для розчину беруть 1 вагову частину порошку миш’яковистого ангідриду і розчиняють, додаючи 90 вагових частин киплячої води. До фільтрату додають 90 вагових частин води і після охолоджування доливають 10 вагових частин 90° спирту. Цей розчин відповідає 2-у десятковому розведенню. Подальші розведення роблять з 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 2 см з 2 по 5-і десяткові розведення разом з 2 см концентрованої хлористоводневої кислоти і 1 г гіпофосфіту натрію нагрівати в колбі над полум’ям, або краще на водяній лазні, протягом 5 хвилин, то з’являється чорне до злегка коричневого фарбування.

Якщо 1 г з 1-го по 4-х десяткового розведення або 5 г 5-го десяткового розтирання розчинити в невеликій кількості води, додати розчин 0,1 г цинку в 3 мл 25 % хлористоводневої кислоти і, заткнувши пробірку ватяним тампоном, покласти в неї смужку фільтрувального паперу, змоченого 1 краплею розчину хлориду ртуті (1:20), то через 1 хвилину з’являється коричневе до жовтого фарбування. Для визначення наявності миш’яку беруть 5—10 г розведення, наливають в эрленмейеровскую колбу ємкістю в 100 мл і вставляють в середину через отвір в гумовій пробці скляну трубку завдовжки 7 см і 1 см шириною, що містить смужку фільтрувального паперу, змоченого 5 % розчином ацетату свинцю.

У цю ж трубку так само (за допомогою гумової пробки з отвором) вставляється вужча скляна трубка, в якій знаходиться вата, змочена р-ром ацетату свинцю. У цю трубку також вставляється 3-я, ще вужча, в якій знаходиться смужка высущенной щільного креслярського паперу, який був змочений 5 %-ным р-ром хлориду ртуті. У колбі поміщені досліджувані розведення ліків, а також цинк і сірчана кислота відносно 1:4. За наявності миш’яку смужка в самій верхній (вузькою) трубці забарвлюється в кольори від коричнево-чорного до коричнювато-жовтого. Максимальне забарвлення розвивається через 45 мин. Цим методом можна визначити наявність миш’яку навіть в 7-м дес. развед.

Количественное определение. 5 г 2-го дес. разв. випаровують на водяній лазні для видалення алкоголю, потім додають 20 мл розведеної сірчаної кислоти і 0,1 г броміду калія. Потім титрують з 0,1 нормальним розчином бромата калія до появи перших слідів жовтуватого фарбування (1 мл 0,1 нормального р-ра бромата калія відповідає 0,004949 г As2O3). 5 г 3-го або 4-го дес. разв. або 20 г 5-го дес. разв. після додавання невеликої кількості води нагрівають для видалення спирту. Потім р-р переносять в плоский бутель із скляною пробкою і підливають 20 мл розведеної сірчаної кислоти (проти жовтого забарвлення [Fe], що ледве з’являється, додають небагато 20 %-го р-ра фосфорної кислоти) і 0,03—0,05 г броміду калія. Потім в бутель наливають 1 мл чистого чотирихлористого вуглецю і 2—3 краплі насиченого водного розчину йоду. Потім при постійному похитуванні титрують з 1/100 нормальним розчином бромата калія (від Д4 мікробюретки) до появи після быстропроходящей фіолетового забарвлення жовтого фарбування чотирихлористого вуглецю. 1 г 1-го дес. растир. або 5 г з 2 по 4-і дес. растир. визначають так само, заздалегідь зруйнувавши органічні речовини таким чином: пробу в кількості 0,5 г переносять в 100 мл колбу Кьельдаля, додають 2—3 мл 30 %-ной перекиси водню і 2—3 мл концентр. сірчаної кислоти. При появі коричневого забарвлення розчину негайно додають ще р-р перекиси водню. Після закінчення реакції додають ще 0,5 г аналізованого препарату, а також, у разі потреби, нову порцію перекису водню. Так повторюють до припинення реакції. Якщо в результаті додавання перекису водню станеться дуже сильне розбавлення сірчаної кислоти, то р-р треба обережно підігрівати до появи пари. Потім знову підігрівають р-р до появи значної хмарки пари сірчаної кислоти. У декілька охолоджену рідину вносять довгим розпилювачем 0,1—0,2 г сульфату гідразину, очищеного від хлору. Треба стежити за тим, аби сульфат гідразину не попав на стінку і залишився таким, що не вступив в реакцію. Після додавання сульфату гідразину вміст колби кип’ятиться ще 10 мин. для видалення SO2. Після охолоджування рідина переливається в пляшку із скляною пробкою, колба споліскується водою, яка зливається туди ж. Потім проводять визначення як вказано. Для руйнування органічних речовин вищих мір розведення краще використовувати кварцеві колби.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Вихідна речовина, 1—2 і 3-го дес. розведення з особливою обережністю за списком “А”.

Розведення, що вживаються: 3х і вище.

Стандарт. 3. 6. 12.

ARSENUM IODATUM — АРСЕНИК ІОДАТУМ

Вихідна речовина. Арсентріїодід AsI3. Мовляв. вага. 455,72.

Виготовлення. 10 ст ч. перетвореного в порошок чистого миш’яку розтираються в пасту з 51 ст ч. очищеного сублімацією йоду. Туди ж додають стільки води, аби суміш складала 200 в.ч.; все це несильно нагрівають, не перемішуючи, на водяній лазні протягом півгодини, а потім швидко випаровують до сухого залишку при постійному помішуванні. Отриманий таким дорогою продукт повинен потім викристалізовуватися з сірковуглеця.

Опис вихідного в-ва. Багряно-червоні або гранатово-червоні гексагональні кристали, що дають з 50 ст ч. води безбарвний або лише слабо-жовтуватий р-р кислої реакції. Цей р-р дає при додаванні сірчановодневої води лимонно-жовтий осад, а при додаванні р-ра нітрату срібла — жовтий пластівчастий осад, нерозчинний ні в азотній кислоті, ні в нашатирному спирті.

Якщо до водного р-ру додати хлорної води і струсити з невеликою кількістю хлороформу, то останній набуває фіолетового забарвлення.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7 і розведення згідно § 6-би 45°-ным спиртом.

1-е і 3-і дес. розведення відпускають в пляшках із скляними пробками.

Характеристика лекарств. форм. З 1-го по 3-і дес. растир. червонуватого до жовтуватого кольору, мають сильний запах йоду. 2-і рідке дес. розведення або безбарвно як вода, або має слабке жовтувате забарвлення і кислу реакцію. Якщо 5 мл з 2-го по 4-і дес. разв. або растир. змішати з 5 мл води, суміш звільнити на водяній лазні від спирту і залишок змішати в пробірці з хлороформом і 1 краплею міцної хлорної води, то хлороформ повинен придбати виразне фіолетове забарвлення. Визначення миш’яку проводиться методами, описаними для “білого миш’яку”.

Количественное определение. 1 г трииодида миш’яку розчиняють в 100 мл води, і 10 мл цього р-ра після фільтрації титрують з 0,1 нормальним розчином їдкого калі, використовуючи як індикатор метилоранж (1 мл 0,1 нормального їдкого калі відповідає 0,01519 г Arsenic Iod.). Рідина, що протитрує, підкисляється потім двома краплями 0,1 нормальної хлористоводневої кислоти, додається 1 г карбонату натрію і титрує 0,1 нормальним р-ром йоду. (Індикатор — розчин крохмалю, 1 мл 0,1 нормального розчину йоду відповідає 0,0223 Ar J3). Кількість мл спожитого для цього 0,1 нормального р-ра йоду повинно належати до мл 0,1 нормального їдкого калі як 1:1,48 або 1:1,49. Вміст трииодида миш’яку повинен складати не менше 97 %.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре: 1/100.

Хранение. Вихідний продукт, 1, 2 і 3-і дес. розведення з особливою обережністю за списком “А”.

Разведение, употребляемый. 3х.

Стандарт. 3. 6.

ARSENUM METALLICUM — АРСЕНИКУМ МЕТАЛІКУМ (МЕТАЛЕВИЙ МИШ’ЯК)

Вихідна речовина. Сірий, металевий миш’як, As. Атом. вага. 74,96.

Опис вихідної речовини. Природний, елементарний миш’як зустрічається у вигляді чорних шматків, що не мають металевого блиску. При нагріванні невеликих кількостей розтертого в порошок миш’яку він повинен повністю випаруватися і, розжарений на вугіллі в паяльній трубці, давати часниковий запах. Він майже не розчинимо у воді, насилу розчинимо в спирті, ефірі і хлороформі, легко розчинимо в сильно концентрованій азотній кислоті.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7.

Характеристика лекарств. форм. 1-і дес. растир. має сірий колір. Якщо розчинити 1 г з 1-го по 4-і дес. растир. у 5 мл води і 10 краплях азотної кислоти, то при додаванні сірчановодневої води виникає більш менш інтенсивно-жовтий осад, розчинний в лугах. Визначення миш’яку можна проводити методами, описаними для білого миш’яку.

Зберігання: вихідна речовина, 1, 2, 3-го десяткового розведення з особливою обережністю, за списком “А”.

Разведение мер. 3 и выше.

ATROPINUM SULFURICUM — АТРОПІНУМ СУЛЬФУРІКУМ

Вихідна речовина. Атропін сульфат (С17Н23nО3) 2•H2SO4•Н2О. Мовляв. вага. 694,5.

Виготовлення. На хімічних фабриках.

Опис вихідної речовини. Атропін сульфат повинен відповідати вимогам ГФ, 9 видавництво, стор. 71.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання согл. § 7 і розчинення згодне § 6а з 90°-ным спиртом, 2-і дес. разв. готується з 60°-ным, вищі розведення — з 45°-ным спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 5 мл з 1 по 5-і дес. разв. випарувати на годинному скельці до сухого залишку і залишок розчинити 1 краплею 0,1 н. р-ра хлористоводневої кислоти, то при додаванні р-ра ртутного для калія йодиду з’являється помутніння. Якщо випарувати 5 мл з 1-го по 6-і дес. разв., додати до залишку 2 краплі димлячої азотної кислоти і висушити, то при додаванні спиртного р-ра їдкого калі виникає фіолетове фарбування. Якщо до 5 мл з 1-го по 5-і дес. развед. випарованим на годинному скельці додати трохи води, що містить хлористоводневу кислоту і дати випаруватися цьому р-ру на наочному склі до 1 краплі, то при додавання р-ра нітрату барії виникає виразне білувате помутніння. Якщо розтирання струсити з 5 г абсолютного спирту, відфільтрувати залишок, що не розчинився, і фільтрат обробити як вказано вище, то вказані реакції повинні наставати до 5-го дес. растир.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Вихідне в-во 1—2 і 3-і дес. розведення з особливою обережністю, за списком “А”.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3. 6.

AURUM — АУРУМ

Вихідна речовина. Металевий порошок золота, Au. Ат. вага. 197,2.

Здобуття вихідної речовини. Водний р-р чистого солянокислого хлориду золота розкладається свіжоприготованим р-ром чистого залізного купоросу, і порошок золота добре промивається.

Опис вихідної речовини. Тонкий, матовий коричневий порошок, який при розтиранні в ступці товкачем набуває живого блиску. Він повинен повністю розчинятися в царській горілці. Якщо пробу золотого порошку прокип’ятити з розбавленою сірчаною кислотою, то фільтрат не повинен давати з роданідом калія червоного фарбування. Якщо пробу золотого порошку прокип’ятити з розбавленою азотною кислотою, то фільтрат не повинен каламутніти або давати осад і забарвлюватися в синій колір ні від додавання соляної кислоти, ні від додавання нашатирного спирту.

Приготування лікарської форми. Розтирання по § 7.

Характеристика лекарств. форм. Лише 1-і і 2-і дес. растир. забарвлені в червонувато-коричневий колір, що доходить до фіолетового. Якщо перетворити на золу 0,5—1 г з 1 по 5-х або 5 г 6-го дес. растир., поглинути залишок, нагріваючи його недовго з невеликою кількістю царської горілки, випарувати на водяній лазні, змішати з невеликою кількістю формальдегіду, випарувати ще раз і нарешті обережно недовго прожарити, то залишається червоний (інколи фіолетовий), такий, що доходить до рожевого залишок. У р-рах озоленного залишку в царській горілці розпізнавання золота і встановлення міри чистоти може бути вироблене так само, як описано в розділі “Хлорне золото” (відновлення молочним цукром або р-ром формальдегіду), але при цьому краще виробити це після випаровування кислотного залишку і розчинення у воді.

Разведение, употребляемый. 3 и выше.

Стандарт. 6. 12.

AURUM CHLORATUM — АУРУМ ХЛОРАТУМ

Вихідна речовина. Жовтий трихлорид золота — хлористоводнева кислота HAuCl4•4НО2, мовляв. вага. 412,1.

Здобуття вихідного в-ва. Шляхом розчинення золота в царській горілці і обережного випаровування р-ра з лишком HCl.

Опис вихідного в-ва. Червонувато-жовта кристалічна маса, легко розчинна у воді, спирті і ефірі. Р-р має жовте забарвлення і кислу реакцію. Якщо розчинити 0,2 г солі в 20 мл води і обложити цей р-р р-ром щавлевої кислоти після підкислення соляною кислотою, то рідина, відфільтрована від осаду, не повинна змінюватися під впливом сірчановодневої води. Залишок, отриманий після прожарення 0,2 г солі, повинен важити не менше 0,096 р.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7 — із-за своєї здатності розпливатися — лише з 2-го дес. розведення, так само як р-р по § 5-а. 1-і і 6-і дес. розведення — так само, як р-р по § 5-а. 1-і і 6-і дес. розведення готуються на воді, вищі розведення — на 45° спирту. Первый и второй дес. розведення повинні відпускатися у флаконах з притертыми пробками.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 3 дес. розведення мають забарвлення від жовтої до ясно-жовтої. 1 крапля з 1-го по 3-і дес. розведення, розведення в 5 мл води і змішана з 1 г молочного цукру, після короткочасного нагрівання і додавання декількох крапель 0,1 нормального розчину їдкого натра поступово забарвлюється таким чином: 1 — від коричневого до фіолетового, 2 — від фіолетового до фіолетово-червоного, 3 — рожеве. Формальдегід р-р дає подібні ж реакції, але при цьому виходить декілька інтенсивніше фіолетове фарбування. 1 мл 4-го дес. разв. при нагріванні з 0,25 г молочного цукру або з 0,5 мл р-ра формальдегіду дає червоне фарбування до синьо-фіолетового. 1 мл 5-го або 5 мл 6-го дес. разв., випаровані в маленькому тиглі, дають синій залишок, забарвлення якого при обережному прожаренні переходить в рожеве. Цей синій залишок в більшості випадків виявляється дуже слабо забарвленим.

Количественное определение. Кількісне визначення виробляється колориметрично (додавання толуидина — 0,1 реактиву в 100 мл 10 % хлористоводневої кислоти), краще всього абсолютно колориметрично в обмеженої спектральної області (наприклад, фотометр Пульфріха); воно можливе лише до 6-го дес. разведения.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Вихідний матеріал, 1-і, 2-і і 3-і дес. розведення обережно, захищати від світла.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 6. 12.

BARIUM CARBONICUM — БАРІУМ КАРБОНИКУМ

Вихідна речовина. Barium carbonat, вуглекислий барій ВаСО3, мовляв. вага 197,37.

Здобуття вихідного в-ва: Осадженням розчинної барієвої солі вуглекислим натрієм і сушкою осаду.

Опис вихідного в-ва. Тонкий білий порошок без запаху і смаку, який розчиняється без залишку в розбавленій хлористоводневій кислоті з шипінням. Цей розчин при збільшенні розбавленої сірчаної кислоти дає білий осад. Якщо близько 20 мл цього розчину випарувати насухо, залишок наполягти на спирту і через деякий час відфільтрувати, то фільтрат після запалення не забарвлює полум’я в червоний колір. Р-р 1 г вуглекислої барії в 5 мл хлористоводневої кислоти і 15 мл води не повинен давати темного фарбування або випадання осаду ні від додавання сірчановодневої води, ні від збільшення нашатирного спирту і сірчанокислого амонія. 1 г карбонату барії, розчинений в 5 мл азотної кислоти і 15 мл води, не повинен змінюватися під впливом р-ра азотнокислого срібла.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 5 г з 1 по 4-і дес. растир. озолить і залишок розчинити у воді, що містить невелику кількість хлористоводневої кислоти, то від додавання до фільтрату розведеної сірчаної кислоти випадає білий осад (нерозчинний в хлористоводневій кислоті).

Хранение. Вихідний матеріал 1, 2 і 3 дес. разведения с осторожностью, по списку “Б”.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3 trit. 6. 12.

BARIUM CHLORATUM — БАРІУМ ХЛОРАТУМ (ХЛОРИД БАРІЇ)

Вихідна речовина. Хлорид барії, BaCl2•2Н2О, мовляв. вага 244,35.

Виготовлення. На хімічних фабриках.

Опис вихідного в-ва. Хлорид барії повинен відповідати вимогам, встановленим в ГФ, видавництво 9, стор. 783.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7 і р-р по § 5а.

Характеристика лекарств. форм. Якщо близько 1 г з 1 по 3-і дес. розтирань озолить, залишок розчинити у воді, що містить азотну кислоту, і цей профільтрований розчин або 5 мл з 1 по 4 дес. разв., які підкисляють двома краплями азотної кислоти, змішати з розчином нітрату срібла, то вийде білий осад, зникаючий від збільшення нашатирного спирту. Зола від 1 г з 1 по 3 дес. розтирання, розчинена у воді, що містить хлористоводневу кислоту, і відфільтрована, дає від додавання розбавленої сірчаної кислоти біле помутніння (нерозчинне в хлористоводневій кислоті). Те ж саме відбувається, якщо розбавлену сірчану кислоту додати до 5 мл з 1 по 4-і жидк. дес. розведень, змішаних з двома краплями хлористоводневої кислоти.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Зберігання: Вихідний матеріал, 1—2 і 3 дес. розведення з обережністю за списком “Б”.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3. 6. 12.

BARIUM IODATUM — БАРІУМ ІОДАТУМ

Вихідна речовина. Йодид барії, Ваj2•2Н2o, мовляв. вага 427,24.

Здобуття вихідного в-ва. У суміш 1 ст ч. червоного фосфору з 40 ст ч. води вносять поступово 20 ст ч. йоду. Безбарвну рідину, що вийшла, фільтрують через азбест, насичують вуглекислим барієм, злегка подщелачивают барієвою водою і випаровують відфільтрований розчин для кристалізації.

Опис вихідного в-ва. Безбарвні розпливчаті призми, легко розчинні у воді і в спирту. У їх водне р-ре розбавлена сірчана кислота утворює білий осад, нерозчинний в соляній кислоті. Якщо водний р-р йодистої барії змішати з хлорною водою і збовтати з хлороформом, то він стає фіолетовим.

Розчин 2 г йодиду барії в 20 ст ч. води не повинен змінюватися при дії на нього сірчановодневої води, а при достатньому додаванні розбавленої сірчаної кислоти повинен давати фільтрат, який не залишає залишку після випаровування і прожарення.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7. Завдяки своїй здатності розпливатися лише з 2-го дес. розведення, так само як і розчин по § 6а з 45 %-ным спиртом. 1—3 дес. розведення повинні відпускатися у флаконах з притертыми пробками.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 2—3 г 2-го і 3-го дес. розтирання збовтати із спиртом і змішати цю профільтровану рідину або 5 мл з 1 по 4-х рідких дес. розведень з двома краплями азотної кислоти, то доданий до них розчин нітрату срібла дає жовтий пластівчастий осад (нерозчинний в нашатирному спирті), а розбавлена сірчана кислота дає білувате помутніння (нерозчинне в хлористоводневій кислоті).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Вихідний матеріал, 1, 2 і 3 дес. розведення зберігати з обережністю.

Відпускають. Лише у рідкій формі або у вигляді розтирання.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 6.12

CUPRUM ARSENICOSUM — КУПРУМ АРСЕНИКОЗУМ

Вихідна речовина. Обложена, основна миш’яковиста мідь, CuHAsO3. Мовляв. вага 187,54.

Виготовлення. 20 ст ч. триоксиду миш’яку при нагріванні розбавляють в р-ре 20 ст ч. їдкого калія з 20 ст ч. води, розбавленого з 400 ст ч. води і цей профільтровані р-р перемішують після охолоджування з профільтрованим р-ром 20-ти ст ч. кристалічного мідного сульфату в 200 ст ч. води.

Отриманий осад промивається до тих пір, поки отримувана рідина з домішкою р-ра нітрату барії більше не каламутніє. Після цього його висушують.

Опис вихідного в-ва. Жовтувато-зелений порошок, який у воді і в спирті не розчиняється, в кислотах і на нашатирному спирті розчиняється. Якщо збовтувати 1 г солі з водою, то при додаванні р-ра їдкого калі після нагрівання виходить жовто-червоний колір до червоного. Якщо його відфільтрувати, фільтрат окислювати оцетовою кислотою, тоді вийде під дією р-ра нітрату срібла цегельно-червоний, пізніше перехідний в жовтий, осад.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7.

Характеристика лекарств. форм. З 1-го по 3-і дес. растир. забарвлені в зелений колір до ясно-зеленого. У р-ре з 0,5 г з 1 по 3 дес. растир. у воді, що містить хлористоводневу кислоту, при додаванні сірчановодневої води з’являється коричнева до жовтої забарвлення. Якщо в пробірці розчинити 1 г з 1-го по 5-і дес. растир. у 10 мл розбавленої хлористоводневої кислоти, додати до цього р-ру трохи цинку і пробірку закрити фільтрувальним папером, зволоженим розчином хлориду ртуті, то через короткий час з’являється яскраво-жовте фарбування.

Хранение. Вихідна речовина, 1, 2 і 3 дес. разведения с осторожностью, по списку “Б”.

Разведение мер. 3х, 3 і вище.

Стандарт. 6.

CURARE — КУРАРЕ

Вихідний продукт. Кураре (урари, ворара) — отрута, що вживається індійцями Юж. Америки для отруєння стріл. Складовою частиною отрути є витяг кори рослин роду Strychnos, що згущує випаровуванням, — Стріхнос з сем. Loganiaceae — Логанієвиє. Різні племена індійців застосовують різні види стрихноса. Найважливішими постачальниками кураре є Strychnos castelnaei Wedd. — Стріхнос Кастельне, S. crevauxiana Baill. — С. Крево, S. toxifera Benth. — С. отруйний і ін. види цього роду. До складу кураре входить також і ряд інших рослин з різних пологів і сімейств.

Описание экз. продукта. Кураре у вигляді сухих, экстрактовидных, чорно-бурих, гірких шматків, які, дивлячись за походженням, містять зазвичай ще частина упаковки, тобто або залишки плодової оболонки калабассового дерева Crescentia, або частини бамбукових трубок, або ж у вигляді коричневого, схожого на опіум порошку, не повністю розчинного у воді і розбавленому спирті. Розчини дають з домішкою алкалоїдів осідань.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7.

Характеристика лекарств. форм. Первый и второй дес. розтирання забарвлені в коричневий колір до світло-коричневого. 1 г 2-го дес. розтирання, розведений в 10 мл води, дає фільтрат, в якому розчин йоду або йодиду калія викликає сильне помутніння.

Хранение. Вихідне в-во, 1, 2 і 3 дес. розведення з особливою обережністю, за списком: “А”.

Відпускають. Лише розтирання, оскільки рідкі розведення відразу втрачають свою дію.

Разведение мер. 3, 6 і вище.

Стандарт. 6.

FERRUM ACETICUM — ФЕРРУМ АЦЕТІКУМ

Вихідна речовина. Оцтовокисле залізо, розчинний основний ацетат заліза зразкового складу ОН—fe=(СН3СОО) 2.

Здобуття вихідного в-ва. Випаровування основного р-ра ацетату заліза (Lig. ferri acetici) з вмістом Fe — 5 % при невеликих температурах до концентрації сиропу з подальшим висушуванням його на скляних пластинках.

Опис вихідного в-ва. Червоно-коричневі прозорі аркушики з вмістом заліза не нижче 30 %.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання згодне § 7.

Характеристика лекарств. форм. З 1-го по 3-і дес. растир. червонувато-коричневого до блідо-коричневого кольору, мають запах оцту. Якщо 1—2 г з 1-го по 5-і дес. растир. спалити, розчинити залишок 2—3 краплями хлористоводневої кислоти, що не містить заліза, і додати близько 5 мл води, то від додавання свіжоприготованого р-ра ферроцианата калія виявляється блакитне до ясно-блакитного фарбування (ще в 5-м дес. растир. інтенсивніше блакитне, ніж при сліпій пробі з чистим молочним цукром).

Количественное определение. 0,1 г ацетату заліза при нагріванні розчиняють в 2 мл хлористоводневої кислоти і після зникнення червонувато-коричневого забарвлення додають 1—1,5 г йодиду калія і 10 мл води. Суміш накривають і залишають при кімнатній температурі на півгодини, а потім титрують йод, що звільнився, 0,1 нормальним р-ром тіосульфату натрію. На це повинно потрібно не менше 5 мл 0,1 нормального р-ра тіосульфату натрію (1 мл 0,1 нормального р-ра тіосульфату натрію відповідає 0,05584 залоза).

Разведение мер. 3 и выше.

FERRUM CITRICUM OXYDATUM — ФЕРРУМ ЦИТРІКУМ

Вихідна речовина. Цитрат заліза, С3Н4ОН(COO) 3Fe•3H2O. Мовляв. вага. 298.93.

Здобуття вихідного в-ва. Розчиняють 25 ст ч. р-ра хлориду заліза в 100 ст ч. води і додають в суміш 25 ст ч. нашатирного спирту і 7,5 ст ч. води. Добре промитий осад переносять в р-р з 9 ст ч. лимонної кислоти і 10 ст ч. води і після розчинення фільтрат випаровують до консистенції сиропу, потім наносять экстрактоподобную рідину на скляні пластинки, на яких її і висушують.

Опис вихідного в-ва. Тонкі прозорі аркушики рубіново-червоного кольору, легко розчинні в киплячій воді. У водне р-ре (1:50) нашатирний спирт не викликає випадання осаду; свіжоприготований р-р ферроцианата калія викликає блакитне забарвлення і, після додавання соляної кислоти, — утворення насичений-блакитного кольору осаду. Їдкий калій без додавання нашатирного спирту викликає випадання жовто-червоного осаду. Якщо відфільтровану потім рідину підкисляти оцетовою кислотою і додати до неї р-р хлориду кальцію, то при температурі кипіння випадає білий кристалічний осад. Водний р-р цитрату заліза (1:50) повинен після підкислення азотною кислотою на додавання р-ра нітрату срібла і р-ра нітрату барії відповідати лише незначним помутнінням типа опалесценции. Якщо 0,5 г цитрату заліза розчинити в 15 мл води і 2 мл соляної кислоти, додати 1,5 г йодиду калія і за годину титрувати з 1/10 нормальним р-ром тіосульфату натрію, на скріплення йоду, що виділився, повинне піти 17—18 мл р-ра тіосульфату (1 мл 1/10 нормального р-ра тіосульфату — 0,005584 Fe. Індикатор р-р крохмалю).

Здобуття ліків. форм. Розтирання згодне § 7. 2-х рідке дес. розведення виходить розчиненням 1 ст ч. ацетату заліза в 39 частинах киплячої води і додаванням 10 ст ч. 90° спирту до захололого р-ру. Вищі розведення готуються з 45°-ным спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Первый и второй дес. растир. жовто-коричневого кольору, 2-і і 3-і дес. розведений, жовтого кольору. Якщо до 2 мл з 2-го по 5-і дес. розведення додати 2 краплі хлористоводневої кислоти, що не містить заліза, і 2 краплі свіжоприготованого р-ра ферроцианата калія, то з’являється блакитне до ясно-блакитного фарбування. При вживанні замість ферроцианата калія р-ра роданату амонія (1 + 19) розведення забарвлюються в червоні або рожеві тони. Якщо 5 мл з 5 по 8 дес. розведений. випарувати на водяній лазні до сухого залишку і до нього додати по 1 краплі роданату амонія і що не містить залоза хлористоводневої кислоти, то з’являється червона до слабо-рожевої забарвлення. Приблизно 1 г з 1-го по 5-і дес. растир. при змочуванні малою кількістю р-ра ферроцианата калія стає блакитним, при вживанні роданату амонія — червоним. При цьому треба звернути увагу на те, що і вищі міри розведень забарвлюються в легкий небесно-блакитний (або відповідно злегка рожевий) колір. До 5 мл з 2-го по 5-і дес. розведення у фарфоровій чашці додають 10 кап. 5 % спиртного р-ра ваніліну і випаровують насухо на водяній лазні. До осаду додають 2—3 краплі 25 % сірчаної кислоти і нагрівають ще в течія 10—15 мін на водяній лазні. Фіолетове забарвлення, що з’являється, при додаванні 2 мл води стає зеленими, що у вищих розведеннях часто непомітно. При додаванні 2 мл нашатирного спирту виникає характерне для цієї реакції червоне забарвлення.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Захищати від світла.

Разведение мер. 3х и выше.

FERRUM IODATUM — ФЕРРУМ ІОДАТУМ

Вихідна речовина. Йодисте залізо, FeJ2. Мовляв. вага. 309,68.

Здобуття вихідного в-ва. 3 ст ч. пороша заліза змішуються з 10 ст ч. води і при похитуванні маленькими порціями додають 8 ст ч. йоду. Р-р фільтрується і швидко випаровується в чистій залізній чашці до тих пір, поки краплі, що витягують, не стануть при охолоджуванні тверднути.

Приготовление лекарств. форм. Маса (10 ст ч. результат. в-ва) після охолоджування змішується з 90 ст ч. молочного цукру. Це і є першим дес. растир., з якого згідно § 7 готують вищі міри. Первый и второй дес. розведення видаються в пляшках із скляними пробками.

Характеристика лекарств. форм. З 1 по 3-і дес. растир. мають бути забарвлені в жовтуватий або жовтувато-білий колір. Визначення наявності заліза проводиться по методах, описаних для ацетату заліза.

Количественное определение. Якщо 1 г 1-го дес. растир. розчинити в 25 мл води закритою скляною пробкою пляшці і до цього розчину додати 2 мл р-ра хлориду заліза і за годину — 5 мл фосфорної кислоти і 1 г йодиду калія, то на скріплення йоду, що звільнився, повинне піти 6—6,45 мл 0,1 нормального р-ра тіосульфату натрію (1 мл 0,1 нормального р-ра тіосульфату натрію відповідає 0,01548 г FeJ2. Індикатор — р-р крохмалю).

Хранение. 1, 2 і 3-і дес. развед. з обережністю, за списком “Б”.

Разведение мер. 3 и выше.

FERRUM METALLICUM — ФЕРРУМ МЕТАЛЛІКУМ

Вихідна речовина. Відновлене залізо Fe. Атом. вага. 55,84.

Приготування вихідного в-ва. Відновлення розжареного окислу заліза в потоці водню.

Опис вихідного в-ва. Порошок заліза повинен відповідати вимогам ГФ, видавництво 9-е, стор. 181, для відновленого заліза Ferrum reductum.

Здобуття ліків. форм. Розтиранням по § 7.

Характеристика лекарств. форм. 1-і дес. растир. світло-сірого забарвлення. При струшуванні 1 г 1-го або 2-го дес. растир. з водою виходить каламутна світло-сіра рідина. Визначення заліза проводиться методом, описаним для Ferrum aceticum.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3х.3.

FERRUM PHOSPHORICUM — ЗАЛІЗО ФОСФОРНОКИСЛОЄ

Вихідна речовина. Фосфат заліза FePО4•4H2O. Мовляв. вага. — 153,94.

Здобуття рідкого в-ва. Шляхом одночасного змішування 10 ст ч. 1 % р-ра хлориду заліза і 10 ст ч. 1 % р-ра фосфату натрію в 20 ст ч. води. Осад, що утворився, промивають до тих пір, поки промивна рідина не перестане каламутніти від р-ра азотнокислого срібла. Потім осад при кімнатній температурі висушують на глиняних пластинках.

Опис вихідного в-ва. Білуватий позбавлений смаку, нерозчинний у воді порошок. Легко розчиняється в розведених кислотах. Такий р-р дає при додаванні р-ра ферроцианата калія насичений-блакитний, а з нашатирним спиртом — коричневий пластівчастий осад. Якщо цей осад після нагрівання р-ра відфільтрувати, то фільтрат дає з р-ром магнезії білий кристалічний осад, розчинний в хлористоводневій кислоті. Якщо р-р фосфату заліза в розведеній соляній кислоті розбавити водою і додати р-р нітрату срібла, то повинно з’явитися лише слабке опалесцирующее помутніння.

Здобуття ліків. форм. Розтиранням згідно § 7.

Характеристика лекарств. форм. Визначення наявності заліза проводиться методами, описаними для ацетату заліза (Ferrum aceticum).

Хранение. Захищати від світла.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3х. 3.

FERRUM SULFURICUM — ФЕРРУМ СУЛЬФУРІКУМ

Вихідна речовина. Висушений сульфат заліза. Сірчанокисле залізо.

Здобуття вихідного в-ва. Сухий сульфат заліза готується по пропису ГФ, видавництво 9-і стор. 182.

Опис вихідного в-ва. Сухий (безводий) сульфат заліза повинен відповідати вимогам ГФ.

Здобуття ліків. форм. Розтиранням згідно § 7. Низькі рідкі розведення не готують, оскільки препарат легко розкладається.

Характеристика лекарств. форм. Якщо 1 г з 1-го по 4-і дес. растир. розчинити в 5 мл води і підкисляти 2 краплями хлористоводневої кислоти, то при додаванні р-ра нітрату барії виникає виразне біле помутніння.

Разведение мер. 3х. 3 и выше.

Стандарт. 6.

KALIUM ARSENICOSUM — КАЛІУМ АРСЕНИКОЗУМ

Вихідна речовина. Кислий миш’яковистокислий калій КАsО2•НАsО2•Н2О.

Виготовлення. У киплячий концентрований розчин вуглекислого калія вводять ангідрид миш’яковистої кислоти до припинення виділення вуглекислоти. Потім р-р охолоджують, фільтрують, напластовують на фільтрат спирт, після чого сіль поступово виділяється в кристалічному вигляді.

Опис вихідного в-ва. Білий до сірувато-білого кристалічний порошок, розчинний у воді. Розчин безбарвний, забарвлює лакмусовий папірець в синій колір, а після додавання хлористоводневої кислоти отримують жовтий осад з сірководнем. Якщо водний розчин нейтралізувати азотною кислотою, р-р нітрату срібла повинен дати жовтий осад (арсеніт), але не червоно-коричневий (арсенат), розчинний в нашатирному спирту. При кип’яченні аміачно-срібного р-ра відділяється чорне металеве срібло.

Приготовление лекарств. форм. По § 7. 2-і дес. развед. отримують шляхом розчинення однієї вагової частини арсеніту калія в 89 ст ч. води і 10 ст ч. 90° спирту. Великі розведення готують з 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 5 г з 1 по 5-і дес. растир. або 5 мл з 2 по 5-і дес. разв. дають по методах, описаних в розділі Arsenicum album позитивну реакцію на миш’як. Визначають калій на полум’я так само, як і в розділі для Kalium chloratum.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/100.

Хранение. Вихідна речовина, 1-а, 2-а і 3-і дес. развед. з особливою обережністю, за списком “А”.

Разведение, употребляемый. 3 и выше.

KALIUM BICHROMICUM — КАЛІУМ БІХРОМІКУМ

Вихідна речовина. Дворомовокислий калій К2Сr2О7. Мовляв. вага. 294,22.

Виготовлення. На хімічних заводах.

Приготовление лекарств. форм. Розтирання по § 7 і розчинення по § 5а. 3-і і 4-і дес. розведення готують з водою, а великі розведення — з 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. З 1 по 3-і дес. растир. і з 2 по 4-і дес. разв. забарвлені в червоно-жовтий до ясно-жовтого колір. При розтиранні забарвлення міняється залежно від розподілу вихідної речовини. До 2 мл з 2 по 5-і дес. разв. додають 2 краплі р-ра ацетату свинцю і отримують жовтий осад або жовтий розчин, при додаванні до 2 мл з 2-го і 5-і десят. розведення 2 крапель нітрату срібла з’являється темно-червона до блідо-жовтої забарвлення. При випаровуванні 5 мл 6-го дес. разв. і додавання після охолоджування 2 крапель р-ра нітрату срібла отримують коричнювато-жовту до коричневої забарвлення. Фарбування зникає після додавання нашатирного спирту і кислоти, але не оцетовою. Якщо приблизно 1 г з 1 по 4-і дес. растир. змочують 1—2 краплями р-ра нітрату срібла, то отримують криваво-червоне фарбування до рожевого. При озоленні 2 г 5 і 6-го дес. растир. отримують після додавання 1—2 крапель р-ра нітрату срібла до охолодженого осаду інтенсивну червоно-коричневу до світло-коричневої забарвлення.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Вихідне в-во, 1, 2 і 3 дес. разведения с осторожностью, по списку “Б”.

Разведение мер. 3х. 3.6.

Стандарт. 3х. 3. 6.

KALIUM BROMATUM — КАЛІУМ БРОМАТУМ

Вихідна речовина. Бромід калія KBr, мовляв. вага 119,02.

Виготовлення. На хімічних заводах.

Опис вихідного в-ва. Бромід калія повинен відповідати вимогам ГФ, 9 видавництво, стор. 267.

Приготування лікарських форм. Для розтирання відповідно § 7. 1 дес. развед. отримують шляхом розчинення 10 ст ч. броміду калія в 80 ст ч. води і 10 ст ч. 90° спирту. Вищі развед. отримують з 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл з 1 по 4-і дес. разв. звільняють від спирту, залишок змішують з невеликою кількістю води, потім ці р-р підкисляють азотною кислотою і додають р-р нітрату срібла, після чого випадає біло-жовтий каламутний осад, який розчиняється після додавання нашатирного спирту. Доказом наявності калія служить зміна забарвлення полум’я, ідентична з таким за наявності хлориду калія.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3х.3.6.

KALIUM CARBONICUM — КАЛІУМ КАРБОНИКУМ

Основна речовина. Вуглекислий калій К2СО3, мовляв. вага 138,20.

Виготовлення. На хімічних заводах.

Опис основного в-ва. Карбонат калія повинен відповідати вимогам ГФ, видавництво 9, стор. 268.

Приготовление лекарств. форм. Для розтирання відповідно § 7. З 2-го десят. розведення готувати відповідно § 5а.

Характеристика лікарських форм. 2 г з 1 по 3-і дес. разв. при додаванні баритовой води дає осад або помутніння. Доказ наявності калія — те ж, як при визначенні хлориду калія.

Количественное определение. 1 г 2-го дес. розтирання розчиняють в 25 мл води або 10 г 3-го дес. развед. розбавляють в 25 мл води. Для нейтралізації цих р-ра додають щонайменше 1,37 мл 0,1 н. р-ра хлористоводневої кислоти (1 мл 0,1 н. р-ра відповідає 0,00691 карбонату калія. Індикатор метилоранж).

Содержание лекарств. в-ва. У розчині 1/10.

Разведение мер. 3х и выше.

Стандарт. 3.6.

 

ЗАГАЛЬНІ МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ РОЗТИРАНЬ

1. Відповідність розтирань необхідним властивостям краще всього визначити під лупою або під мікроскопом в прямому світлі. Лікарська речовина має бути рівномірно розподілена в молочному цукрі. В забарвлених, сильно пахнучих і таких, що мають різкий смак вихідних речовин в низьких розведеннях можна відмітити відповідне забарвлення і відчути своєрідний запах або смак.

2; В розтирань речовин, які в пересичених розчинах можуть викликати явище перекристалізації, цей метод можна використовувати для перевірки приготування ліків згідно пропису, оскільки явище перекристалізації має місце і при високих розбавленнях, наприклад таких, як з 5 по 9 десяткових розтирань.

Приготування пересичених розчинів і проведення цих випробувань наступне:

Зважену пробу речовини поміщають в мірну колбу з певною кількістю води, різною для кожної речовини, а колбу покривають невеликим кристалізатором. Розчинення досягають тим, що ставлять закриту колбу в киплячу воду або нагрівають на відкритому полум’ї. Після повного розчинення колбу залишають на 10—15 хвилин в теплі, а потім повільно охолоджують на повітрі.

а) З речовинами, пересичені розчини яких повністю кристалізуються при зіткненні з ізоморфним кристалом, поступають таким чином. Невеликою піпеткою обережно беруть декілька крапель пересиченого розчину і поміщають по одній на скляну пластинку, потім невеликим, заздалегідь прожареним, а потім повністю охолодженим платиновим шпателем беруть невелику пробу (приблизно величиною з шпилькову голівку) розтирання, підмета випробуванню, і поміщають її в одну з крапель пересиченого розчину, що знаходиться на скляній пластинці. Якщо в пробі був хоч один ізоморфний кристал, то порівняно швидко відбувається кристалізації всієї краплі, внаслідок чого утворюється груба кристалічна поверхня і одночасно втрачається її прозорість. Прикладом цього класу речовин є ацетат натрію і сегнетова сіль.

б) Речовини, пересичені розчини яких, стикаючись з ізоморфним кристалом, збільшують його, а самі при цьому не кристалізуються.

За допомогою піпетки беруть декілька миллилитров пересиченого розчину і обережно, так, щоб не змочити край і верхню внутрішню поверхню стінки, поміщають в маленьку пробірку, що закривається гумовою пробкою. За допомогою маленького, заздалегідь прожареного і повністю охолодженого платинового шпателя додають до розчину невелику пробу досліджуваного розтирання, пробірку закривають гумовою пробкою, обережно перевертають і залишають в похилому положенні на декілька годинників. Якщо в пробі були мікроскопічно маленькі ізоморфні кристали, то через декілька годинників на нижній стінці можна відмітити деяку кількість кристалів, що виросли, або друз різної величини. Прикладом цього класу речовин є бура і сульфат міді.

3. Для визначення величини часток металевих і вугільних розтирань під мікроскопом готують мікроскопічні препарати цих розтирань таким чином.

На наочне скло (яке має бути безбарвним, відшліфованим і вільним від газових включень) наносять 0,02—0,03 г відповідного розтирання, додають 1—2 краплі води і викликають розчинення молочного цукру помірним нагріванням. Потім (при не дуже високій температурі) розчин випаровують настільки, аби залишився в’язкий, олифоподобный залишок. Його накривають покривним склом, і препарат розглядають під мікроскопом при збільшенні в 200 разів, а величину непрозорих металевих частинок визначають відомим способом за допомогою окулярного мікрометра.

Другий метод підготовки розтирань для мікродослідження полягає в наступному: 0,02—0,03 г речовини ретельно розтирають на наочному склі в одній краплі канадського бальзаму, потім видаляють з препарату бульбашки повітря слабким і обережним нагріванням і після цього, накривши препарат покривним склом, як вказано вище, досліджують його під мікроскопом.

 

ЗАГАЛЬНІ МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ ГОМЕОПАТИЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ

А. МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ РІДКИХ ПРЕПАРАТІВ

1. Питома вага

Питому вагу [Під питомою вагою мається на увазі відношення ваги тіла до ваги води в тому ж об’ємі при 4°.] рідин визначають на вагах Мору — Вестфаля, за допомогою пікнометра або ареометром. Визначення прийнято проводити при температурі 17,5° С. Еслі визначення проводиться при іншій температурі, то у величину питомої ваги вносять наступні поправки, досить точні значення, що дають, для спиртних рідин.

При температурах вище 17,5° З на кожен градус додають 0,0007, а при температурах нижче 17,5° З віднімають на кожен градус 0,0007.

При точному дотриманні правил приготування есенції по розпорядженнях окремих §§ питома вага основних настойок в середньому рівна:

по § 1 — 0,944

по § 2 — 0,944

по § 3 — 0,905.

2. Вміст винного спирту

Вміст винного спирту можна орієнтування визначити по питомій вазі основних настойок або винно-спиртних розчинів або розведень. Для точного визначення поміщають 50 мл досліджуваного препарату в колбу для перегонки, додають 100 мл води і 50 г куховарської солі або сульфату натрію (аби уникнути утворення піни при кип’яченні) і відганяють 100 мл

Визначають питому вагу дистиляту, а по таблиці спиртів вираховують вміст чистого винного спирту. Вміст спирту в препаратах, не створюючих рясної піни при кип’яченні, можна визначити способом, вказаним в Держ. фармакопеї.

3. Вміст екстракту

Вміст екстракту у вихідних настойках, сухого залишку в розчинах і так далі визначають таким чином: випаровують на водяній лазні точно виміряну і точно зважену (з врахуванням питомої ваги) кількість рідини, яка поміщена в заздалегідь зважену круглу скляну чашку діаметром 6—7 див. Потім сушать протягом півгодини в термостаті при 105° С.

Зважувати слід по можливості швидше, оскільки деякі екстракти дуже сильно поглинають воду і тому вагу їх збільшується на вагах протягом декількох хвилин. Також не слід сушити довше півгодини, оскільки при тривалій сушці при 105° З вага жиросодержащих сухих залишків знов зростає.

4. Жирні масла (рослинні)

Кількість жирних масел в основних настойках і розчинах визначають таким чином: залишок, отриманий при визначенні вмісту екстракту, змочується 1—2 мл води (інколи з підігріванням на водяній лазні), а потім розтирається до здобуття однорідного порошку з 10 г прожареного гіпсу. Масу поміщають в гільзу з фільтрувального паперу і закривають ватяним тампоном, який до цього служив для витирання скляної чашки. Потім гільзу поміщають в апарат Сокслета або в інший відповідний апарат для екстракції жирів і екстрагують протягом 2—3 годин злегка киплячим петролейным ефіром. Потім ефір відганяють, залишок сушать протягом 15 хвилин в сушильній шафі при температурі 105° і потім зважують.

5. Знежирені сухі речовини

Кількість знежиреного сухого залишку визначається шляхом віднімання кількості жирних масел із загального вмісту сухого залишку.

6. Вміст алкалоїдів

Вміст алкалоїдів в есенціях, тинктурах і сировині визначають різними способами. Правила визначення вмісту вказані в розділах, що стосуються відповідних лікарських засобів. Бюретка, використовувана для точних визначень, є, як вказано у фармакопеї, бюретку завдовжки близько 60 см, ємкістю 10 мл, з мінімальним діленням шкали, рівним 0,02 мл; під мікробюреткою розуміється бюретка завдовжки 50 см, ємкістю 5 мл, з мінімальним діленням шкали, рівним 0,01 мл

7. Нерозчинний у воді осад в залишку есенцій, приготованих по, що екстрагується §§ 1—3

25 г есенції випаровують на водяній лазні і нетривалий час сушать в сушильній шафі при температурі 105° С. Після охолоджування залишок розбавляють водою, розтирають і фільтрують через точно зважений фільтр і промивають водою. Потім фільтр висушують і зважують. Вміст нерозчинного осаду обчислюють по відношенню до 100 частин осаду тинктур, що екстрагується.

8. Вміст відновників в есенціях, приготованих по §§ 1—3, виражене еквівалентною кількістю глюкози

Доводять об’єм екстракту, отриманого при визначенні нерозчинного у воді осаду, до 100 мл, потім змішують 30 мл розчину сульфату міді (концентрації 69,2 г/литр) з 30 мл розчину гідрата калія і сегнетовой солі (з концентрацією відповідно 250 і 346 г/л). Суміш нагрівають до кипіння і додають 2,5 г вищезгаданого розбавленого екстракту. Після однократного кип’ячення рідину фільтрують через точно зважену азбестову або фарфорову фільтрувальну трубочку, потім фільтр промивають по черзі водою, винним спиртом і, нарешті, ефіром і протягом 15 хвилин витримують в сушильній шафі при температурі 105°С. Після охолоджування фільтрувальну трубочку зважують і по кількості обложеного окислу міді по таблиці (даною в додатку) обчислюють відповідну кількість глюкози. Цю величину множать на 16 і ділять на кількість екстракту (у г), що міститься в 100 частинах есенції. Якщо помножити отриману величину на 100, отримаємо безпосередньо % вміст відновника в екстракті, виражений через еквівалентну кількість глюкози. Якщо отримана кількість окислу міді перевищує 0,522 г, то вищезгаданий водний екстракт потрібно розбавити рівною за об’ємом кількістю води і з 25 мл цього розбавленого розчину ще раз провести визначення. Кількість глюкози, знайдена при цьому, слід умножати на 32, а не на 16.

9. Забарвлення есенцій, тинктур і рідких розведень

Цілий ряд препаратів, особливо тих, які приготовані зі свіжих рослин, при тривалому зберіганні змінюють своє забарвлення. Наприклад, часто спостерігається зміна зеленого забарвлення в коричневу, викликана в більшості випадків змінами хлорофілу. Крім того, може також змінитися інтенсивність забарвлення в різних пробах одного і того ж препарату, не дивлячись на рівний вміст лікарської речовини, що особливо помітно в найвищих розведеннях. Ці факти необхідно враховувати при оцінці приведених відомостей про забарвлення різних речовин. Забарвлення спостерігають при денному світлі, помістивши кювет перед шматком білого картону або писального паперу і розглядаючи шар рідини завтовшки 10 мм. У разі потреби можна застосовувати пробірки діаметром 10 мм. Якщо порівнюють забарвлення двох різних рідин, то для цієї мети можна застосувати будь-який колориметр.

10. Капілярний аналіз і капілярно-люмінесцентний аналіз есенцій, тинктур і розведень

Капілярний аналіз есенцій, настойок і рідких розведень проводять по методу “Плану”. З фільтрувального паперу [Можна рекомендувати користуватися спеціальним папером “для хроматографії”, яка випускається різних сортів: що швидко фільтрує, повільно фільтрує і ін.] одного сорту в напрямі, перпендикулярному текстурі паперу, нарізують смужки шириною 2 см і завдовжки приблизно 25 см і підвішують в циліндровій скляній судині заввишки близько 5 см і діаметром близько 3 см так, щоб кінці паперових смужок стосувалися дна судини. У судину, якщо не обумовлені інші умови проведення аналізу, поміщають зазвичай 5 мл досліджуваного розчину. Судину ставлять в помірно тепле приміщення і через 24 години або до моменту, коли вся рідина буде поглинена, виймають смужки, просушують і досліджують при денному світлі або ж в ультрафіолетовому світлі, що випромінюється кварцевою аналітичною лампою. При дослідженні вищих розведень замість широких капілярних смужок використовуються смужки шириною не більше 2,5 мм.

При роботі з розтираннями або роздробленими пігулками такі беруть в кількості 5 г, змішують приблизно з подвійною ваговою кількістю абсолютного винного спирту і отриману суміш піддають капілярному аналізу як розведення.

Методика дослідження препаратів в крупинках за допомогою описаного тут методу вказується для кожного препарату окремо.

При описі капілярної картини користуються діленням на 2 частини:

1. Верхня частина, що складається з водної зони і часто зони у вигляді опуклості або еліптичної виїмки.

2. Нижня частина, більшою частиною що складається з декількох зон, забарвлених в різні кольори, і підстави.

При спостереженні люмінесценції рідини, досліджуваної методом капілярного аналізу, найдоцільніше виявилося наступне розділення — на:

1. Верхню частину, яка складається з вузької самої верхньої зони, потім власне верхньої частини і підстави верхньої частини, ясно спостережуваного при люмінесценції цілого ряду препаратів.

2. Нижню частину, яка складається з опуклої частини, або зведення, смуги, що складається з декількох зон, і підстави. Смуга може займати всю нижню частину або лише опуклу зону.

Дані капілярного аналізу спостерігають при світлі аналітичної лампи зазвичай після просушування, оскільки при цьому якнайповніше виявляється характерна люмінесценція. При спостереженні капілярних картин в ультрафіолетовому світлі для того, щоб уникнути помилок, необхідно звертати увагу на наступне: як при денному світлі, так і при освітленні лампою спостереження потрібно завжди проводити на однаковому фоні, краще всього білому, по можливості не люмінесцентному. Крім того, треба знати, що і від фільтрувального паперу з’являється, як правило, блідо-голуба або синьо-фіолетова люмінесценція, а також, що різні речовини, як, наприклад, молочний і очеретяний цукор, мають часто власну люмінесценцію блакитного кольору, яка може виявлятися також при дослідженні винно-спиртного екстракту і утрудняти визначення речовини. Винний спирт також має злегка блакитну люмінесценцію. Далі, потрібно стежити за тим, аби в неодружених проб з водою, що дистилює, на верхньому кінці капілярних картин завжди з’являлася вузька зона, забарвлена в коричневий колір. У ультрафіолетовому випромінюванні вона світиться яскраво-синім світлом. В цілях точнішого дослідження препарат потрібно обробити відповідними реактивами, після чого можна спостерігати характерні зміни забарвлення при денному, а особливо при ультрафіолетовому світлі. Рекомендується рясно наносити розчин на всі зони скляною паличкою або краплинною піпеткою і висушування проводити при злегка підвищеній температурі. У сумнівних випадках рекомендується проводити неодружену пробу на тій же смужці паперу, але вище за капілярну картину.

Якщо вживання реактивів недостатньо для доказу ідентичності, то можна використовувати описаний нижче метод (2-я капіляризація).

Досліджуваний фільтрувальний папір з капілярною картиною поміщають в пробірку, потім наливають (до верхнього кордону капілярної картини) відповідний розчинник, найчастіше хлороформ (аби перешкодити тому, аби верхня частина картини випадково не була б бар’єром для розчинника і речовин, що розчиняються в нім). Розчинник розчиняє ті, що все містяться в забарвленій ділянці фільтрувального паперу розчинні речовини і разом з ними піднімається по паперу. Потім ці речовини випаровуються і відкладаються в новій зоні, на верхньому краю пробірки.

Якщо ця “нова зона” виходить дуже слабкою, то досвід можна повторити з додатковою порцією розчинника, і отже, підвищити інтенсивність цієї зони. Якщо ця зона дуже темна, то можна знову нанести розчинник, розширити цим зону і таким чином просветлить її.

Нова більш менш широка зона має часто характерний колір і при денному світлі, і при ультрафіолетовому освітленні. У разі потреби її дослідження, як і капілярної картини, можна продовжувати різними методами. Розчини перевіряють на люмінесценцію безпосередньо; для цього 1—2 мл поміщають в пробірку діаметром близько 1,5 см і спостерігають в ультрафіолетовому світлі. До розчину додають декілька крапель хлористоводневої кислоти, аби виключити, особливо при високих розведеннях, перешкоди, що викликаються впливом наявного лугу.