СУСПЕНЗІЇ

СУСПЕНЗІЇ

 

     Суспензії – рідка лікарська форма, nщо містить як дисперсну фазу одне чи кілька дрібноподрібнених порошкоподібних nлікарських речовин , розподілених у рідкому дисперсійному середовищі.

Суспензії n(суспензії) – мікрогетерогенні дисперсні системи, що складаються з твердої nдисперсної фази (лікарські речовини) і рідкого дисперсійного середовища (вода, nневодні розчинники).

Класифікація

В залежності від величини часток суспензії nрозрізняють:

грубі, nрозмір часток дисперсної фази (тобто лікарської речовини) більш 1 мкм;

тонкі, nрозмір часток від 0,1 до 1 мкм.

В nзалежності від способу застосування суспензії розрізняють:

·        n для внутрішнього застосування n(мікстури-суспензії);

·        nдля зовнішнього застосування (суспензії для nзмазувань, спринцювань і ін )

·        nдля парантерального застосування (суспензії для nвнутрім’язевих ін’єкцій; для внутрішньовенного введення не використовуються).

Суспензії утворяться наступних nвипадках:

·          nпри призначенні в складі рідких лік твердих nінгредієнтів, що не розчинні в прописаному розчиннику;

·          nпри призначенні твердих розчинних речовин у nкількостях, що перевищують межу їхньої розчинності;

·          nколи в результаті хімічних реакцій, що nвідбуваються, утворяться нові лікарські nречовини, не розчинні в прописаному розчиннику;

·          nколи при змішуванні двох розчинників nпогіршуються умови розчинності лікарських речовин.

ФАКТОРИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА СТІЙКІСТЬ  ГЕТЕРОГЕННИХ СИСТЕМ.

Характерна nриса суспензій – їхня здатність до відстоювання.

Стійкість nсуспензій залежить від:

·        nвластивостей лікарських речовин (гідрофільні чи nгідрофобні);

·        nвід ступеня дисперсності (здрібнювання) часток nдисперсної фази і їхнього електричного заряду;

·        nвід відношення плотностей диспергированных nчасток дисперсної фази і дисперсійного середовища.

 

Флокуляція – спливання nвеликих пластівчастих агрегатів гідрофобної речовини на поверхню води.

Седиментація – осідання nчасток.

Агрегативная nстійкість n– nце стійкість проти зчеплення часток.

Седиментационная nстійкість n– nце стійкість проти осідання часток, зв’язаних тільки з їхнім розміром.

ЗАКОН СТОКСА

Швидкість осідання прямо nпропорційно залежить від радіуса часток дисперсної фази, різниці плотностей nдисперсної фази і дисперсійного середовища і назад пропорційна в’язкості nдисперсійного середовища.

   _{n2 r2 · (d1 – d2) · g}

 V = ––––––––––––––– ,

           ^{9 · h}

n

де V –	швидкість руху (осідання), див/з;
r –	радіус часток дисперсної фази;
d1 –	щільність часток дисперсної фази, г/см3;
d2 –	щільність дисперсійного середовища, г/см3;
h –	абсолютна в’язкість дисперсійного середовища, г/см · с;
g –	прискорення сили ваги, див/з2.

   _{n1                   9 · h}

U n= ––– = ––––––––––––––– ,

  ^{nV       2 r2 · (d1 – d2) · g}

n

де U	стійкість суспензії.

Тобто nстійкість суспензій буде більшою, чим менший радіус часток дисперсної фази, чим nближче значення густини часток дисперсної фази та дисперсійного середовища, чим nбільша абсолютна в’язкість дисперсійного середовища.

Для nпідвищення стійкості суспензій необхідно:

·        nпідвищувати в’язкість дисперсійного середовища;

·        nяк можна тонше диспергувати тверді частки nдисперсної фази.

n

	Схема расклинивающего действия жидкости («эффект Ребиндера»)

 

 

 

 

Максимальний nефект диспергування в рідкому середовищі спостерігається при додаванні n0,4-0,6 мл рідини на 1,0  твердої речовини (40-60%). Відповідно до nцього, у технології лік існує правило Дерягина: nдля більш тонкого здрібнювання твердої порошкоподібної речовини рідину беруть у nполовинній кількості від його маси.

 

СТАБІЛІЗАЦІЯ СУСПЕНЗІЙ

n

З метою підвищення стійкості nсуспензій гідрофобних речовин, що на своїй поверхні не утворять захисних nгідратних шарів, їх слід ліофілізувати, тобто додавати гідрофільний колоїд n(стабілізатор), тим самим надаючи їм якості змочуваності. nЯк стабілізатори застосовують природні чи синтетичні високомолекулярні nречовини: камеді, білки, желатозу, рослинні слизи, природні полісахаридні nкомплекси, метилцеллюлозу, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, nполіглюкин, твіни, спены, бентоніти й ін.

Стабілізуюче дія цих речовин полягає в утворенні nгідратних шарів на поверхні часток суспензії, а також в охопленні цих часток nдовгими ланцюговими макромолекулами.

Співвідношення nміж твердою фазою суспензії і захисними ВМС залежить від ступеня гідрофобності nпрепарату і гідрофілізуючих властивостей захисної речовини і встановлюється nекспериментальним шляхом.

 

Кількість стабілізатора на 1,0 г. гідрофобної речовини

n

Кількість  стабілізатора, г.	На 1,0 г речовини
	з різко вираженими гідрофобними властивостями: камфора, ментол	с нерізко вираженими гідрофобними властивостями:  терпингидрат, фенилсалицилат
Абрикосова камедь	0,5	0,25
Желатоза	1,0	0,5
5% розчин метилцелюлози	2,0	1,0
Твин-80	0,2	0,1

Гідрофілізуючі nвластивості зазначених захисних речовин виявляються в присутності води. Для утворення nпервинної пульпи потрібно кількість води, рівна напівсумі препарату і захисної nречовини.

 

СПОСОБИ nГОТУВАННЯ СУСПЕНЗІЙ

Суспензії nлікарських речовин готують двома методами:

·          nдисперсійним n(в основі методу лежить принцип одержання визначеного ступеня дисперсності nшляхом здрібнювання порошкоподібної лікарської речовини);

·          nконденсаційним n(в основі способу – сполука молекул у більш великі частки – агрегати, nхарактерні для суспензій).

Одержують:   грубі суспензії;

 тонкі суспензії.

Загальні правила приготування суспензій

1. Водні суспензії з концентрацією лікарських речовин 3% і nбільше, готують за масою.

2. Суспензії з гідрофільними речовинами готують, nшляхом розтирання останніх у ступці спочатку в сухому стані, а потім за nправилом Дерягіна (0,4-0,6 г nрідини на 1 г nречовини).

3. Якщо в пропису є в’язка рідина (сироп, гліцерин), то сухі nречовини розтирають з цими засобами.

4. Суспензії з речовинами, які мають велику питому вагу n(вісмуту нітрат основний) готують методом скаламучування.

5. Суспензії з гідрофобними речовинами готують з nвикористанням стабілізаторів, кількість яких залежить від властивостей речовин n(див. додаток 9).

6. Сірку можна диспергувати з гліцерином або зі спиртом nетиловим в залежності від складу препарату.

7. Із водорозчинних речовин, що входять до складу nсуспензій, спочатку готують розчин (можна використовувати концентровані nрозчини), яким в подальшому розводять отриману за правилом Дерягіна пульпу.

8. Суспензії не проціджують; емульсії можна проціджувати в nразі потреби.

9. nНастойки, сиропи, рідкі екстракти додають до готових суспензій та емульсій.

Готування суспензій дисперсійним nметодом.

Готування nсуспензій з гідрофільними речовинами.

<!–[if gte vml 1]>

Лекарственное вещество растирают в ступке в сухом виде

Стадия I

Растирают (по правилу Дерягина) с половинным количеством жидкости (на 1 г сухого вещества добавляют 0,4-0,6 мл жидкости (40-60%)

Стадия II

Полученную смесь (пульпу) постепенно разбавляют водой, перемешивают и переносят во флакон для отпуска

Стадия III

<![endif]–>

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Rp.:     Zinci oxydi              10,0
nNatrii hydrocarbonatis    2,0

          Aquae purificatae 100 ml
nMisce. Da. Signa. Для примочок.

Даний лікарський препарат – суспензія  з  nречовиною з гідрофільними властивостями.

У підставку відмірюють бюреткою 80 мол води nочищеної і 20 мол 5% розчину натрію nгідрокарбонату. У ступці розтирають 10,0 цинку оксиду і 5 мл розчину nнатрію гідрокарбонату попередньо приготовленого ( за правилом Дерягіна). Усі nретельно розтирають до одержання пульпи (однорідної суміші). Потім додають n(невеликими порціями) розчин натрію гідрокарбонату, зливаючи отриману суспензію nу флакон для відпустки.

                                ППК

    Дата                      № nрецепта

Aquae purificatae         n80 ml

Solutionis Natrii nhydrocarbonatis  5% – 20 ml

Zinci oxydi             n10,0
n            nm_общ. = 110,0

 Приготував:   (підпис)

Перевірив:      (підпис)

Оформляють nетикетками «Зовнішнє» і «Перед уживанням збовтувати».

Прийом збовтування nзастосовують для готування суспензій з гідрофільних речовин, що відрізняються nвеликою щільністю.

 

Стадії nIII-IV повторюють доти, поки весь осад не буде переведений у тонко-диспергований nстан.

Rp.: Bismuthi nsubnitratis 2,0

Aquae nMenthae     200 ml

Misce. Da. nSigna. По 1 столовій ложці3 рази в день.

 

Готування суспензій з nгідрофобними речовинами.

Rp.: Therpini nhydrati       2,0

Natrii nhydrocarbonatis    2,0

Aquae npurificatae         100 ml

Misce. Da. nSigna. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

 

Даний лікарський препарат – мікстура-суспензія nз терпингидратом – речовиною з нерізке вираженими гідрофобними властивостями. nТому суспензії з терпингидратом відрізняються схильністю до флоккуляции. Це nприводить до швидкого осадження.

У підставку відмірюють бюреткою 80 мол води nочищеної і 20 мол 5% розчину натрію nгідрокарбонату. У ступці розтирають 2,0 м терпингидрата з 10 краплями nспирту (труднопорошкуемое речовина), потім додають 1,0 м желатози і n1,5 мол розчину натрію гідрокарбонату. Усі ретельно розтирають до nодержання пульпи (однорідної суміші). Потім додають (невеликими порціями) nрозчин натрію гідрокарбонату, зливаючи отриману суспензію у флакон для nвідпустки.

ППК

    Дата             № nрецепта

 Aquae purificatae        80 ml

 Solutionis Natrii hydrocarbonatis  5%             20 ml

 Therpini hydrati          2,0
n Gelatosae              1,0

                 V_общ. n= 100 ml

 Приготував:   (підпис)

 Перевірив:     (підпис)

 

Rp.: Extracti Belladonnae 0,1 Sol. Natrii hydrocarbonatis 2% 100 ml

 Phenуlii salicylatis 1,0

 Misce. Da.

 Signa. По 1 столовій ложці 3 рази на nдень

Підпис лікаря                  Особиста nпечатка лікаря

 

Даний лікарський препарат – nсуспензія з сильнодіючою речовиною – екстрактом беладони і важкоподрібнюючою nречовиною з нерізко вираженими гідрофобними властивостями – фенілсаліцилатом.

Перевіряють nсумісність інгредієнтів і дози для екстракту беладони.

Кількість прийомів:

100:15 = 6,7 ( 7 )

РД: 0,1:7 = 0,014              ВРД n0,05

ДД: 0,014 · 3 = 0,042                 ВДД n0,15

Дози не завищені.

Роблять nрозрахунки інгредієнтів на зворотній стороні паспорта письмового контролю.

Паспорт письмового контролю

(зворотня nсторона)

Розчину nнатрію гідрокарбонату (1:20)

2,0 n´ n20 = 40 мл

Розчину nгустого екстракту беладони (1:2) 0,1 густого – 4 краплі

Спирту nетилового 1,0 – 10 крапель

5% nрозчину МЦ 1,0

Води nочищеної:

100 n– 40 = 60 мл

У nфлакон для відпустки відмірюють 60 мл води очищеної і 40 мл 5% розчину натрію nгідрокарбонату. 1,0 фенілсаліцилату, відваженого на ТР-1, подрібнюють у ступці nз 10 краплями спирту етилового і 1,0 5% розчину метилцеллюлози. Додають nчастинами розчин, змішують, переносять у флакон для відпустки, відмірюють 4 nкраплі розчину густого екстракту беладони. Закупорюють, наклеюють № рецепту, nпишуть лицьову сторону паспорта письмового контролю.

Паспорт письмового контролю

(лицьова nсторона)

Дата               № рецепта

Aquae purificatae 60 ml

Solutionis nNatrii hydrocarbonatis (1:20) 40 ml

Phenylii nsalicylatis 1,0

Sol. nMethylcellulosae 5% 1,0

Еxtr. Belladonnae soluti (1:2) gtts. nIV (0,1густого – 4 кап.)

V = 100 ml

Приготував             (підпис)

Перевірив               (підпис)

Оформляють nдо відпустки етикетками: “Внутрішнє”, “Зберігати в прохолодному, захищеному від nсвітла місці”, “Берегти від дітей”, “Перед уживанням збовтувати”.

 

Rp.: Mentholi               0,5

Natrii nhydrocarbonatis

Natrii tetraboratis  aa 1,5

Aquae npurificatae    100 ml

Misce. Da. nSigna. Полоскання.

 

Суспензія nдля зовнішнього застосування з гідрофобною пахучою і летучою речовиною nментолом, з різко вираженими гідрофобними властивостями.

У nпідставку відмірюють 100 мол води і розчиняють натрію гідрокарбонат і nнатрію тетраборат (чи беруть натрію гідрокарбонат у виді 5% розчину – n30 мол). У ступку поміщають 0,5 м ментолу, розтирають з 5 краплями nспирту (як труднопорошкуемое речовина), додають 1,0 м 5% розчину метилцеллюлозы nі розтирають до одержання однорідної кашки. Потім додають »15 крапля водяного розчину солей (за nправилом Дерягина), розтирають і невеликими порціями додають розчин солей. nПісля перемішування змивають уміст ступки у флакон для відпустки.

 

Rp.: Sulfuris praecipitati    2,0

Glycerini          5,0

Aquae purificatae    100 ml

Misce. Da. Signa. Втирати в nшкіру голови.

Як nстабілізатор суспензій сірки для зовнішнього застосування використовують nкалійне чи зелене мило з розрахунку на 1,0 м сірки 0,1-0,2 м мила.

Сірку nрозтирають з частиною гліцерину 0,8-1,2 р. Гліцерин володіє високими nгідрофільними властивостями, змочує поверхню  nчасток сірки і сприяє їх здрібнюванню. До отриманої пульпи додають інший nгліцерин і очищену воду, змиваючи суміш у флакон для відпустки. В останню чергу nдодають 0,2 м калійні мила і ретельно збовтують флакон.

 

Технологія. У флаконі для відпуску темного скла розчиняють 0,3 nкислоти борної в 25,0 гліцерину при нагріванні на водяній бані. У підставці в n118 мл води очищеної розчиняють 1,0 новокаїну і проціджують у флакон для nвідпуску. У ступці 1,0 ментолу (важкоподрібнювана й різко гідрофобна речовина), nподрібнюють з 10 краплями спирту, після чого змішують з 2,0 5% розчину nметилцелюлози. Сюди ж поміщають по 10,0 цинку оксиду і тальку і ретельно nподрібнюють, а потім, за правилом Дерягіна, розтирають з половинною кількістю n(від маси речовин) отриманого розчину, після чого поступово додають весь nрозчин. Готову суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК. Збовтують.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: n”Зовнішнє”, “Перед застосуванням збовтувати”, “Берегти nвід дітей”.

Застосування.Протизапальний, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

 

 

Технологія. У підставці в 350 води очищеної розчиняють 3,0 nдимедролу і 7,0 кислоти борної, проціджують у флакон для відпуску. У ступку поміщають n15,0 білої глини і змішують з 15,0 цинку оксиду, 15,0 тальку, 15,0 крохмалю до nодержання однорідної суміші. Додають до речовин у ступці 30 мл водного розчину nі диспергують за правилом Дерягіна, додають частинами решту водного розчину, nпереносять у флакон для відпуску. Окремо в ступці диспергують 15,0 сірки nосадженої з 7,5 гліцерину за правилом Дерягіна, потім додають залишок nгліцерину, змішують, розбавляють водною суспензією, переносять у флакон. nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: n”Зовнішнє”, “Зберігати в прохолодному місці”, “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

 

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла відважують 2,4 кислоти борної, додають 100 мл nспирту етилового 70%, розчиняють. У ступці 16,0 сірки обережно диспергують за nправилом Дерягіна з половинною кількістю спиртового розчину, розбавляють рештою nрозчину і переносять у флакон для відпуску. Додають 40 мл води очищеної і 40 мл n20% розчину хлоралгідрату, потім відмірюють 10 мл настойки перцю, збовтують. nЗакупорюють, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, nетикетки: “Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці”, n”Перед застосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

Застосування. Aнтисептичний, знеболюючий, зігрівальний засіб при міозитах, бурситах, nартритах.

Технологія. nУ ступку поміщають 20,0 анестезину, подрібнюють, додають 15,0 норсульфазолу, nзмішують. В флакон відважують 200,0 соняшникової олії. За правилом Дерягіна nсуміш речовин диспергують з половинною кількістю (від маси речовин) олії nсоняшникової, додають частинами залишок олії, змішують. Переносять у nширокогорлий флакон для відпуску темного скла. Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення до відпуску. nЕтикетки: “Зовнішнє”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Зберігати в прохолодному місці”, “Берегти від nдітей”.

 

Застосування.  Протизапальний засіб при стоматитах, гінгівітах.

 

Готування суспензій конденсаційним nметодом.

При nцьому розрізняють наступні випадки утворення суспензій:

– nза рахунок хімічної взаємодії;

– nза рахунок заміни розчинника.

 

Rp.: Calcii nchloridi             10,0

Natrii nhydrocarbonatis  4,0

Aquae npurificatae         200 ml

Misce. Da. nSigna. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

 

СаCl₂ n+ 2NaHCO₃  ®  nCaCO_{3 ¯} n+ H₂O + 2NaCl

Необхідно приготувати спочатку два розчини: розчин nкальцію хлориду і розчин натрію гідрокарбонату, а потім ці розчини злити.

В флакон для відпустки відмірюють 100 мол води nочищеної, додають 20 мол 50% розчину кальцію хлориду і 80 мол 5% nрозчину натрію гідрокарбонату.

 

Rp.: Plumbi acetatis

Zinci sulfatis  nana 1,5

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa. Для уретральних  упорскувань.

 

Pb(CH₃COO) _n2 + ZnSO₄  ®  nPbSO_{4 ¯} n+ Zn(CH₃COO) ₂

У nцьому прикладі використовувати роздільне розчинення речовин не можна, як у nпопередньому прикладі, тому що випадуть кристали свинцю сульфату з гострими nкраями.

У nступці розтирають тверді інгредієнти спочатку в сухому виді, а потім додають nводу в половинній кількості від маси сухих речовин до одержання пульпи, додають nінша кількість води і зливають у флакон для відпустки.

Опалесцентні nі мутні мікстури утворяться при додаванні до водяних розчинів настойок, рідких nекстрактів, нашатырно-ансовых крапля. У мутних мікстурах опади, як правило, nутворяться досить тонкими і добре розчиняються в рідкому середовищі при nзбовтуванні.

 

 

ППК (зворотній бік)

Розчину nмагнію сульфату 25% (1:4)

3,0 nх 4 = 12 мл
nРозчину натрію броміду 20% (1:5)

2,0 nх 5 = 10 мл

Глюкози n20,0 > 3% КЗО = 0,69

Води nочищеної 200 – (12 + 10 + 20,0 х 0,69) = 164 мл

 

Технологія. nУ підставку відмірюють 164 мл води очищеної і розчиняють у ній 20,0 глюкози. nПроціджують у флакон для відпуску темного скла (натрію бромід і цитраль – nсвітлочутливі речовини), додають концентровані розчини магнію сульфату 25% і nнатрію броміду 20%, потім відмірюють по 2 мл настойок собачої кропиви і nвалеріани, в останню чергу – 4 мл розчину цитралю 0,01% (пахуча речовина). nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

ППК (лицьовий бік)

Дата                      № рецепта

Aquae purificatae 164 ml

Glucosi 20,0

Sol. Magnesii sulfatis 25% (1:4) 12 ml

Sol. Natrii bromidi 20% (1:5) 10 ml

Tincturae Leonuri 2 ml

Tincturae Valerianae 2 ml

Sol. Citrali 0,01% 4 ml

V_заг. = 208 ml

Приготував

                                                       nПеревірив

Оформлення до відпуску. nЕтикетки: “Внутрішнє”, “Зберігати в прохолодному місці”, n”Перед уживанням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

 

Застосування. Заспокійливий засіб.

 

 

Технологія. У підставці в 117 мл води очищеної розчиняють 1,0 nнорсульфазолу-натрію, 7,5 глюкози, проціджують у флакон для відпуску темного скла, nдодають концентровані розчини гексаметилентетраміну 20% 5 мл, натрію бензоату n10% 15 мл і натрію саліцилату 20% 7,5 мл (світлочутливі речовини). У підставці nзмішують еліксир грудний і нашатирно-анісові краплі, переносять у флакон. nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: n”Внутрішнє”, “Зберігати в прохолодному місці”, “Перед nуживанням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

n

ППК (зворотній бік)	ППК (лицьовий бік)
Глюкози 5,0– 100 х        – 150          х=7,5    КЗО = 0,69 Норсульфазолу-натрію 1,0   КЗО = 0,71 Сухих речовин 8,5% > 3% Розчину гексаметилентетраміну 20% (1:5) 1,0 х 5 = 5 мл Розчину натрію бензоату 10% (1:10) 1,5 х 10 = 15 мл Розчину натрію саліцилати 20% (1:5) 1,5 х 5 = 7,5 мл Води очищеної 150 – (7,5 х 0,69 + 1,0 х 0,71 + 5 + 15 + 7,5) =117,4 мл » 117 мл	Дата	№ рецепта
	Aquae purificatae 117 ml Norsulfazoli-natrii 1,0 Glucosi 7,5 Sol. Hexamethylentetramini 20% (1:5)    5 ml Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10) 15 ml Sol. Natrii salicylatis 20% (1:5) 7,5 ml Elixiri pectoralis 2 ml Liquoris Ammonii anisati 2 ml
	Vзаг. = 154 ml
	Приготував Перевірив

 

Застосування.                   Антимікробний і відхаркувальний засіб.

ВРД норсульфазолу-натрію 2,0;

ВДД норсульфазолу-натрію 7,0.

 

 

Технологія. nУ флаконі для відпуску темного скла розчиняють 0,3 кислоти борної в 25,0 nгліцерину при нагріванні на водяній бані. У підставці в 118 мл води очищеної nрозчиняють 1,0 новокаїну і проціджують у флакон для відпуску. У ступці 1,0 nментолу (важкоподрібнювана й різко гідрофобна речовина), подрібнюють з 10 nкраплями спирту, після чого змішують з 2,0 5% розчину метилцелюлози. Сюди ж nпоміщають по 10,0 цинку оксиду і тальку і ретельно подрібнюють, а потім, за nправилом Дерягіна, розтирають з половинною кількістю (від маси речовин) nотриманого розчину, після чого поступово додають весь розчин. Готову суспензію nпереносять у флакон для відпуску. Закупорюють, наклеюють № рецепта і заповнюють nлицьовий бік ППК. Збовтують.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Перед застосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

Застосування. Протизапальний, nпідсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

 

n

Rp. Dimedroli 3,0 Sulfuris praecipitati Boli albae Talci Zinci oxydi Amyli  aa 15,0 Glycerini   40,0 Sol. Acidi borici 2%  350 ml M. D. S. Для змащування шкіри.

Технологія. nУ підставці в 350 води очищеної розчиняють 3,0 димедролу і 7,0 кислоти борної, nпроціджують у флакон для відпуску. У ступку поміщають 15,0 білої глини і nзмішують з 15,0 цинку оксиду, 15,0 тальку, 15,0 крохмалю до одержання nоднорідної суміші. Додають до речовин у ступці 30 мл водного розчину і nдиспергують за правилом Дерягіна, додають частинами решту водного розчину, nпереносять у флакон для відпуску. Окремо в ступці диспергують 15,0 сірки nосадженої з 7,5 гліцерину за правилом Дерягіна, потім додають залишок nгліцерину, змішують, розбавляють водною суспензією, переносять у флакон. nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

n

ППК (зворотній бік) Кислоти борної 2,0 – 100 мл х    – 350 мл          х = 7,0	ППК (лицьовий бік) Дата          № рецепта Aquae purificatae 350 ml Dimedroli 3,0 Acidi borici 7,0 Boli albae 15,0 Zinci oxydi 15,0 Talci 15,0 Amyli 15,0 Sulfuris praecipitati 15,0 Glycerini 40,0
	mзаг. = 465,0 Приготував Перевірив

Застосування. Антисептичний, nантиалергічний, протизапальний засіб для лікування вугревих висипань.

n

Rp.:Dimedroli 1,0 Laevomycetini 0,1 Zinci oxydi 20,0 Sol. Acidi borici 2% – 50 ml Glycerini 14,0 M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. nВ асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) відважують 1,0 борної кислоти, nпоміщають у широкогорлий флакон, тарують, відважують 15,0 гліцерину і nрозчиняють при нагріванні на водяній бані. У підставку відмірюють 50 мл гарячої nводи очищеної і послідовно розчиняють 0,1 левоміцетину і 1,0 димедролу, nпроціджують. У ступку поміщають 20,0 цинку оксиду і додають   10 мл приготовленого розчину за правилом nДерягіна, потім частинами додають до суспензії весь розчин, перемішують. nПереносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і nзаповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному, темному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Приготовлено асептично”, “Берегти від nдітей”.

n

ППК (зворотній бік) Кислоти борної 2,0 – 100 мл х – 50 мл          х = 1,0

ППК (лицьовий бік) Дата                     № рецепта Acidi borici 1,0 Glycerini 14,0 Aquae purificatae 50 ml Laevomycetini 0,1 Dimedroli 1,0 Zinci oxydi 20,0 mзаг. = 85,1                     Addita aceptice Приготував Перевірив

Застосування.                   Протизапальний, nантибактеріальний, підсушуючий засіб для лікування вугревого висипання й інших nуражень шкіри.

 

n

Rp.:	Chlorali hydrati 8,0 Acidi borici 2,4 Sulfuris praecipitati 16,0 Tincturae Capsici 10 ml Spiritus aethylici 70% 100 ml Aquae purificatae 80 ml M. D. S. Втирати в шкіру.

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла відважують 2,4 кислоти борної, додають 100 nмл спирту етилового 70%, розчиняють. У ступці 16,0 сірки обережно диспергують nза правилом Дерягіна з половинною кількістю спиртового розчину, розбавляють nрештою розчину і переносять у флакон для відпуску. Додають 40 мл води очищеної nі 40 мл 20% розчину хлоралгідрату, потім відмірюють 10 мл настойки перцю, nзбовтують. Закупорюють, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Зберігати в nпрохолодному, захищеному від світла місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

Застосування. nAнтисептичний, знеболюючий, зігрівальний засіб при міозитах, бурситах, nартритах.

Технологія. nУ ступку поміщають 20,0 анестезину, подрібнюють, додають 15,0 норсульфазолу, nзмішують. В флакон відважують 200,0 соняшникової олії. За правилом Дерягіна суміш nречовин диспергують з половинною кількістю (від маси речовин) олії nсоняшникової, додають частинами залишок олії, змішують. Переносять у nширокогорлий флакон для відпуску темного скла. Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Перед застосуванням збовтувати”, “Зберігати в прохолодному nмісці”, “Берегти від дітей”.

 

Застосування. Протизапальний nзасіб при стоматитах, гінгівітах.

n

Rp.:	Anaesthesini 3,0 Norsulfazoli 6,0 Ol. Maidis 20,0 M. D. S. Для змащування слизової оболонки порожнини рота.

Технологія. nАналогічна попередньому пропису. Однак, у даному випадку в першу чергу в ступці nподрібнюють норсульфазол (тому що він прописаний у більшій кількості), потім nзмішують з анестезином до одержання однорідної суміші. Далі готують як nзазначено в прописі № 88.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний nзасіб при стоматитах, молочарці у дітей.

 

n

Rp.:Anaesthesini Norsulfazoli ana 2,0 Methyluracili 3,0 Ol. Persicorum 20,0 M. D. S. Обробити слизову оболонку рота при стоматиті 6-8 разів на добу.

Технологія. nУ ступку поміщають 3,0 метилурацилу і диспергують, послідовно додають 2,0 nанестезину, потім 2,0 норсульфазолу і змішують до однорідності. Тарують nширокогорлий флакон для відпуску і відважують 20,0 персикової олії. Додають до nсуміші порошків приблизно 3,5 олії персикової за правилом Дерягіна (половинна nкількість від маси сухих речовин), диспергують. Частинами додають залишок олії, nперемішують. Переносять у флакон для відпуску темного скла. Закупорюють, nзбовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. У nстоматології для лікування стоматитів.

n

Rp.:	Streptocidi 10,0
	Ol. Jecoris Aselli 100,0
	M. D. S. Для змащування уражених ділянок шкіри.

Технологія. nТарують широкогорлий флакон для відпуску і відважують 100,0 риб’ячого жиру. У nступку поміщають 10,0 стрептоциду, подрібнюють спочатку в сухому вигляді, потім nз 50 краплями спирту етилового (стрептоцид – важкоподрібнювана речовина). За nправилом Дерягіна додають спочатку 5,0 риб’ячого жиру, диспергують, потім nчастинами його залишок і ретельно перемішують. Переносять у флакон для nвідпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік nППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, “Зберігати nв прохолодному, темному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

n

ППК (зворотній бік) Спирту етилового 95% для подрібнення стрептоциду 1,0    – 5 крап. 10,0 – х             х = 50 крап.	ППК (лицьовий бік)
	Дата        № рецепта
	Streptocidi 10,0
	Olei Jecoris Aselli 100,0
	mзаг. = 110,0
	Приготував
	Перевірив

Застосування.При nгнійно-запальних захворюваннях шкіри і слизових оболонок.

n

Rp.:	Sulfacyli-natrii 30% 10 ml Aethacridini lactatis Furacilini ana 0,015 Glycerini 2,0 Spiritus aethylici 96% 10 ml M. D. S. По 2-3 краплі у вухо.

Технологія. nГотують 4 дози, тому що етакридину лактат і фурацилін – сильнодіючі речовини – nвиписані в кількості, що не зважується (менше 0,05).

У підставку відмірюють 32 мл гарячої води очищеної, nрозчиняють 0,06 етакридину лактату і 12,0 сульфацилу-натрію, проціджують у nфлакон для відпуску темного скла. У ступку відважують 0,06 фурациліну і готують nсуспензію з 8,0 гліцерину. Приготовленим розчином у кілька прийомів змивають nотриману суспензію у флакон, куди додають 40 мл спирту етилового 96%. nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Зберігати в nпрохолодному місці”, “Берегти від дітей”, “Перед nзастосуванням збовтувати”.

n

ППК (зворотній бік) Етакридину лактату 0,015 х 4 = 0,06 Фурациліну 0,015 х 4 = 0,06 Сульфацилу-натрію 30,0 – 100 х      – 40          х = 12,0,      КЗО = 0,62 Води очищеної 10 х 4 = 40 мл 40 – (12,0 х 0,62) = 32 мл Гліцерину 2,0 х 4 = 8,0 Спирту етилового 96% 10 х 4 = 40 мл	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Aquae purificatae 32 ml Aethacridini lactatis 0,06 Sulfacyli-natrii 12,0 Furacilini 0,06 Glycerini 8,0 Spiritus aethylici 96% 40 ml (32,3)
	по 22,1   № 4 Приготував Перевірив

Застосування.                   Антисептичний засіб при запаленні середнього вуха.

 

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла відважують 6,0 борної кислоти, розчиняють у n20 мл спирту етилового 70%. У підставку відмірюють 200 мл води очищеної і nрозчиняють 1,0 димедролу. Отриманий розчин проціджують у флакон для відпуску. У nступці подрібнюють 25,0 цинку оксиду і 25,0 тальку спочатку в сухому вигляді, а nпотім з 10,0 гліцерину і частиною отриманої суміші. Поступово додають увесь nрозчин. Готову суспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, nзбовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний, nпідсушуючий засіб при дерматозах.

 

Технологія. nУ флаконі для відпуску темного скла розчиняють 5,0 анестезину в 20 мл спирту nетилового 90%. У підставці в 400 мл гарячої води розчиняють 2,0 димедролу, 8,0 борної nкислоти і проціджують у флакон для відпуску.

У ступці послідовно змішують по 40,0 цинку оксиду, nтальку і крохмалю. Подрібнюють спочатку в сухому вигляді, а потім приблизно з n60 мл готового розчину (за правилом Дерягіна). Поступово додають увесь розчин. nПереносять отриману суспензію у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

 

Застосування.                   Протизапальний, nпідсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

 

 

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла відважують 3,0 кислоти саліцилової (світлочутлива nречовина), 1,5 кислоти борної і додають 50 мл спирту етилового 70%.

У ступці розтирають 5,0 сірки (речовина з різко nвираженими гідрофобними властивостями) за правилом Дерягіна з 1/2 (від маси nречовини) спиртового розчину до одержання тонкої пульпи, потім додають nчастинами весь спиртовий розчин, розмішують і переносять у флакон для відпуску, nтарують і додають 10,0 ефіру медичного (світлочутлива, летка, пахуча речовина). nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Берегти від nдітей”, “Перед застосуванням збовтувати”, “Берегти від nвогню”, “Зберігати в прохолодному місці”.

Застосування. Протизапальний, nантисептичний засіб при дерматитах.

 

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла відважують 1,0 кислоти саліцилової (світлочутлива nречовина) і 1,5 кислоти борної і розчиняють у 50 мл спирту етилового 70%.

У ступці розтирають 7,0 стрептоциду з 35 краплями n95% етилового спирту, додають 7,0 сірки і диспергують спочатку в сухому вигляді n(обережно), а потім, за правилом Дерягіна, з 1/2 (від маси речовин) спиртового nрозчину до одержання тонкої пульпи, додають частинами весь спиртовий розчин, nрозмішують і переносять у флакон для відпуску, тарують і додають 30,0 ефіру nмедичного (світлочутлива, пахуча, летка речовина). Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Зберігати в прохолодному місці”, n”Берегти від дітей”, “Берегти від вогню”.

n

ППК (зворотній бік) Кислоти саліцилової 2,0   – 100 мл х      – 50 мл           х = 1,0 Кислоти борної 3,0   – 100 мл х      – 50 мл          х = 1,5 Спирту етилового 95% для подрібнення стрептоциду 1,0 – 5 крап. 7,0 – х             х = 35 крап.	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Acidi salicylici 1,0 Acidi borici 1,5 Spiritus aethylici 70% 50 ml (44,3) Streptocidi 7,0 Sulfuris praecipitati 7,0 Aetheris medicinalis 30,0
	mзаг. = 90,8 Приготував Перевірив

Застосування. Дезинфікуючий, nантисептичний засіб при дерматитах.

 

 

Технологія. nВ асептичних умовах (антибіоітик – левоміцетин) у флакон для відпуску темного nскла (світлочутливі речовини) поміщають 5,0 левоміцетину, 2,0 резорцину, 1,5 nкислоти борної, 1,0 кислоти саліцилової і розчиняють у 100 мл спирту етилового n70%

У ступці розтирають 4,0 стрептоциду з 20 краплями n95% спирту етилового, обережно змішують з 5,0 сірки і подрібнюють за правилом nДерягіна з 1/2 частини (від маси сухих речовин) спиртового розчину. Додають залишок nрозчину, перемішують і переносять у флакон для відпуску. Додають спирт nкамфорний (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і nзаповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

n

ППК (зворотній бік) Кислоти саліцилової 2,0   – 100 мл х      – 50 мл           х = 1,0 Кислоти борної 3,0   – 100 мл х      – 50 мл          х = 1,5 Спирту етилового 95% для подрібнення стрептоциду 1,0 – 5 крап. 4,0 – х             х = 20 крап.	ППК (лицьовий бік)
	Дата	№ рецепта
	Laevomycetini 5,0 Resorcini 2,0 Acidi borici 1,5 Acidi salicylici 1,0 Spiritus aethylici 70% 100 ml (88,6) Streptocidi 4,0 Sulfuris praecipitati 5,0 Spiritus camphorati 30 ml
	Addita aseptice
	Приготував
	Перевірив

Застосування.Протизапальний, nантимікробний засіб для протирання шкіри при дерматитах.

 

Технологія. nУ попередньо тарований флакон темного скла відважують 10,0 гліцерину. У ступці nобережно розтирають 10,0 сірки в сухому вигляді, додають за правилом Дерягіна nполовинну кількість гліцерину, диспергують до одержання тонкої пульпи, додають nрешту гліцерину. У флакон поміщають 0,45 кислоти саліцилової (світлочутлива nречовина), розчиняють у 100 мл 70% спирту етилового. Спиртовий розчин nперемішують з отриманою пульпою і переносять у флакон для відпуску. nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Берегти від nдітей”, “Перед застосуванням збовтувати”.

Застосування.Протизапальний, nпротимікробний засіб при дерматитах.

 

n

Rp.:	Sulfuris praecipitati 5,0
	Glycerini 15,0
	Acidi lactici 1,0
	Spiritus camphorati 25 ml
	Aquae purificatae 120 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. nУ тарований флакон відважують 15,0 гліцерину. У ступці диспергують 5,0 сірки в сухому nвигляді, потім (за правилом Дерягіна) додають 2,5 гліцерину (половинна nкількість від маси речовини), розтирають до одержання тонкої пульпи, додають nзалишок гліцерину. Додають воду очищену, перемішують, переносять у флакон для nвідпуску. Додають відкаліброваною піпеткою краплями кислоту молочну. В останню nчергу додають 25 мл спирту камфорного (пахуча речовина). Закупорюють, nзбовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Перед застосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування.Протизапальний, nпротимікробний, кератолітичний засіб для застосування в дерматології.

 

n

Rp.:	Chlorali hydrati 8,0
	Sulfuris praecipitati 10,0
	Spiritus Аc. salicylici 2% 15 ml
	Tannini 4,0
	Tincturae Capsici 10 ml
	Aquae purificatae 150 ml
	M. D. S. Для змащування шкіри.

Технологія. nУ флакон темного скла поміщають 4,0 таніну, 0,3 кислоти саліцилової n(світлочутлива речовина) і розчиняють у 15 мл спирту етилового 70%. У ступці nобережно розтирають 10,0 сірки у сухому вигляді, додають спочатку за правилом nДерягіна 5 мл спиртового розчину, розтирають до одержання тонкої пульпи, потім nйого залишок. У флакон відмірюють 110 мл води очищеної і     40 мл розчину хлоралгідрату 20%, потім nчастинами додають його до пульпи, переносять у флакон для відпуску. В останню nчергу додають 10 мл настойки перцю. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта nі заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Берегти від nдітей”, “Перед застосуванням збовтувати”.

Застосування.В’яжучий, nпротизапальний, протимікробний, анальгезуючий засіб.

 

n

Rp.:	Chlorali hydrati 10,0
	Resorcini 0,6
	Acidi salicylici
	Sulfuris praecipitati ana 6,0
	Tincturae Calendulae
	Spiritus camphorati ana 20 ml
	Spiritus aethylici 70% 100 ml
	M. D. S. Для нанесення на шкіру.

Технологія. nУ флаконі для відпуску темного скла розчиняють 6,0 кислоти саліцилової, 0,6 nрезорцину, 10,0 хлоралгідрату (світлочутливі речовини) в 100 мл 70% спирту nетилового.

У ступці обережно подрібнюють 6,0 сірки спочатку в nсухому вигляді, а потім приблизно з 3 мл отриманого розчину, поступово додають nйого залишок. Переносять у флакон для відпуску і додають 20 мл настойки nкалендули і 20 мл камфорного спирту (пахуча речовина). Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний, nантисептичний засіб при дерматозах і дерматитах різної етілогії.

 

n

Rp.:	Sulfuris praecipitati 2,0
	Chinini hydrochloridi 1,0
	Ol. Ricini 5,0
	Picis liquidae 1,0
	Spiritus aethylici 96% 100 ml
	M. D. S. Наносити на уражені ділянки шкіри.

Технологія. nУ флаконі для відпуску темного скла розчиняють 1,0 хініну гідрохлориду в 100 мл nспирту етилового 96%.

У ступці подрібнюють 2,0 сірки спочатку в сухому nвигляді (обережно), а потім з дьогтем (за правилом Дерягіна), після чого nрозбавляють спиртовим розчином. Відважують у флакон 5,0 олії рицинової і nдодають у ступку. Отриману суспензію переносять у флакон для відпуску. nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний nзасіб при дерматозах і дерматитах.

 

 

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) поміщають 1,0 nкислоти саліцилової, 1,5 кислоти борної і розчиняють у 50 мл спирту етилового n70%. У ступці подрібнюють 4,0 норсульфазолу, додають 2,0 сірки, обережно nзмішують і диспергують з 3 мл спиртового розчину. Потім розбавляють залишком nспиртового розчину і додають 50 мл води.

Отриману суспензію переносять у флакон для відпуску, nпотім тарують, і додають 10,0 ефіру медичного (пахуча, летка речовина). Закупорюють, nзбовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Зберігати в nпрохолодному місці”, “Перед застосуванням збовтувати”, n”Берегти від вогню”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний, nантисептичний, в’яжучий засіб при дерматитах різної етіології.

 

Технологія. nУ тарований флакон для відпуску відважують 15,0 гліцерину. У ступці обережно nрозтирають 5,0 сірки з частиною гліцерину, дотримуючись правила Дерягіна, nдодають залишок гліцерину. Отриману суспензію розбавля­ють 120 мл води nочищеної, переносять у флакон для відпуску, куди додають 25 мл спирту nкамфорного і 1,0 кислоти молочної (дозують краплями). Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. nДля попередження розвитку пролежнів.

 

Технологія. nВ асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) у флакон для відпуску темного nскла (світлочутливі речовини) відважують 2,0 саліцилової кислоти і 5,0 nлевоміцетину і розчиняють у 100 мл 70% спирту етилового. У ступці обережно nподрібнюють 5,0 сірки в сухому вигляді, потім з 2,5 мл спиртового розчину за nправилом Дерягіна; частинами додають решту розчину, змішують, переносять у nфлакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють nлицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Зберігати в nпрохолодному місці”, “Перед застосуванням збовтувати”, n”Берегти від дітей”.

n

ППК (зворотній бік)	ППК (лицьовий бік)
І спосіб Спирту етилового 95%         500х70 х = ––––––– = 73,68 мл          95 Води очищеної 1000 мл 95% – 391 мл 73,68 мл 95% – х          х = 28,8 мл	Дата	№ рецепта
	Acidi salicylici 2,0 Laevomycetini 5,0 Spiritus aethylici 95% 73,7 ml (59,8) Aquae purificatae 28,8 ml Sulfuris praecipitati 5,0
ІІ спосіб Спирту етилового 95% 1000 мл 70% – 737 мл 100 мл 70% – х            х = 73,7 мл Води очищеної 1000 мл 70% – 288 мл 100 мл 70% – х            х = 28,8 мл	mзаг. = 100,6                      Addita aseptice Приготував Перевірив

Застосування.У nдерматологічній практиці для лікування вугревого висипання.

 

Технологія. nВ асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) у підставці в 45 мл гарячої води nрозчиняють 2,5 левоміцетину і 0,9 кислоти борної, проціджують у флакон для nвідпуску темного скла (світлочутливі речовини). У ступку відважують 2,0 сірки nосадженої й обережно подрібнюють спочатку в сухому вигляді, потім з частиною nнастойки календули (за правилом Дерягіна), змішують з рештою настойки. nЧастинами додають водний розчин, змішують.

Переносять nу флакон для відпуску. Відмірюють 45 мл камфорного спирту. Тарують флакон і відважують n10,0 ефіру медичного (пахуча, летка речовина). Закупорюють, збовтують, nнаклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”, “Берегти від вогню”.

 

Застосування.Антимікробний, nпротизапальний засіб для лікування вугревого висипання.

 

Технологія. nВ асептичних умовах (антибіотик – левоміцетин) у флакон для відпуску темного nскла (світлочутливі речовини) поміщають 5,0 левоміцетину, 3,0 резорцину, 0,4 nкислоти борної, 2,0 кислоти саліцилової і розчиняють у спирті етиловому 70%. У nступці розтирають сірку зі спиртовим розчином (1/2 від кількості речовини) за nправилом Дерягіна, додають залишок спиртового розчину, перемішують, зливають у nфлакон. Додають настойку календули і спирт камфорний (пахуча речовина). nЗакупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Берегти від nдітей”, “Перед застосуванням збовтувати”.

Застосування. nДля протирання шкіри при дерматитах.

 

Технологія. nУ флаконі для відпуску темного скла в 25 мл 70% спирту етилового розчиняють n0,25 ментолу (світлочутлива речовина). У ступку поміщають 10,0 цинку оксиду, n10,0 тальку і 10,0 крохмалю. Подрібнюють спочатку в сухому вигляді, а потім за nправилом Дерягіна з 20,0 гліцерину, відваженого у флакон для відпуску. До nсуміші додають спочатку 3,0 іхтіолу, ретельно змішують, а потім частину води. nПереносять отриману суспензію у флакон для відпуску. Рештою води змивають вміст nступки. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік nППК.

Оформлення nдо відпуску. Сигнатура, етикетки: “Перед nзастосуванням збовтувати “, “Берегти від дітей”.

Застосування.                   Протизапальний, nпідсушуючий засіб при дерматитах.

Технологія. nУ підставці розчиняють 0,2 димедролу в 200 мл води очищеної і проціджують у nфлакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини). У ступці подрібнюють n0,2 ментолу (важкоподрібнювана і різко гідрофобна речовина) з 2 краплями спирту nетилового, потім змішують з 0,4 5% розчину метилцелюлози, додають по 15,0 цинку nоксиду, тальку і білої глини. Подрібнюють за правилом Дерягіна з 15,0 nгліцерину, додають розчин димедролу і суміш гомогенізують. Готову суспензію nпереносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і nзаповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Зберігати в прохолодному місці”, “Перед застосуванням nзбовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний, nв’яжучий засіб при вугревому висипанні.

 

Технологія. nУ флакон для відпуску темного скла (світлочутливі речовини) поміщають 2,5 nанестезину, 50,0 олії персикової і розчиняють при нагріванні. У ступці змішують n2,0 білої глини, 2,0 норсульфазолу, 2,5 новокаїну і 4,0 метилурацилу. nДиспергують спочатку в сухому вигляді, а потім за правилом Дерягіна приблизно з n5,0 олійного розчину. Поступово додають його решту. Переносять у флакон для nвідпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № рецепта і заповнюють лицьовий бік nППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Перед застосуванням збовтувати”, “Зберігати в прохолодному nмісці”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний, nантисептичний, ранозагоюючий, підсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

Технологія. nУ флаконі для відпуску темного скла розчиняють 1,0 кислоти борної у 30,0 nгліцерину при нагріванні на водяній бані. У підставці в 30 мл води очищеної nрозчиняють 0,2 резорцину, туди ж змивають з пергаментного вмістища 0,2 іхтіолу nі проціджують у флакон для відпуску.

У ступці до 0,5 ментолу (важкоподрібнювана і різко nгідрофобна речовина), подрібненого зі спиртом (5 крапель) додають 1,0 5% nрозчину метилцелюлози. Ретельно змішують. До отриманої маси додають по 20,0 nцинку оксиду і тальку і подрібнюють за правилом Дерягіна з попередньо отриманим nрозчином (20 мл). Потім додають залишок розчину при перемішуванні. Готову nсуспензію переносять у флакон для відпуску. Закупорюють, збовтують, наклеюють № nрецепта і заповнюють лицьовий бік ППК.

Оформлення nдо відпуску. Етикетки: “Зовнішнє”, n”Перед застосуванням збовтувати”, “Берегти від дітей”.

Застосування. Протизапальний, nпідсушуючий засіб при дерматозах і дерматитах.

 

ОЦІНКА nЯКОСТІ, ЗБЕРІГАННЯ ТА  УДОСКОНАЛЮВАННЯ nСУСПЕНЗІЙ

Оцінку nякості суспензій проводять відповідно до ГФ України. Перевіряють nоднорідність часток дисперсної фази, час відстоювання, ресуспендируемость, nсухий залишок.

Відхилення nв змісті діючих речовин у 1 м n(мол) суспензії не повинне перевищувати ±10%.

Усі nсуспензії відпускають у флаконах з безбарвного скла, щоб можна було бачити nрезультати збовтування, з додатковою етикеткою «Перед уживанням збовтувати». nЗберігають мікстури-суспензії в прохолодному місці.

В nданий час перспективним є готування «сухих суспензій» (у виді чи порошків nгранул), що представляють суміш лікарських речовин зі стабілізатором, іноді з nдодаванням консерванту.

До nосновних напрямків удосконалювання суспензій відносяться: пошук нових nстабілізаторів, консервантів; впровадження інструментальних методів оцінки nякості; розробка засобів малої механізації.

 

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 19.07.2005 № 360

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

20 липня 2005 р.

за № 782/11062

Про затвердження Правил виписування nрецептів  та вимог-замовлень на лікарські nзасоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських  засобів і виробів медичного призначення з nаптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку nта знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень

Відповідно до Закону України «Про nлікарські засоби» та Положення про Міністерство охорони здоров’я України, nзатвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 № 467, з метою nудосконалення порядку виписування рецептів та посилення контролю за обігом nлікарських засобів і виробів медичного призначення у закладах охорони здоров’я nНАКАЗУЮ:

 

1.1. Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на nлікарські засоби і вироби медичного призначення, що додаються.

 

 1.2. Порядок відпуску nлікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних nпідрозділів, що додається.

 

 1.3. Інструкцію про nпорядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень, nщо додається.

 

 1.4. Установити Форму nжурналу обліку отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що nпідлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я (додаток).

 

3. Установити, що контроль за правилами виписування рецептів, nпорядком зберігання та обліком рецептурних бланків здійснює МОЗ України, МОЗ nАвтономної республіки Крим, головні управління (управління) охорони здоров’я nобласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністраційДодано nзгідно з документом “Наказ МОЗ від 04.07.2006 р. № 440” від n07.08.2006, контроль за порядком відпуску

лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та nїх структурних підрозділів здійснюють у межах повноважень Державна служба nУкраїни з лікарських засобів та її територіальні органи.

 

4. Дія наказу поширюється на всі заклади охорони здоров’я nнезалежно від їх форм власності і підпорядкування та суб’єктів господарської nдіяльності, що займаються медичною практикою, оптовою та роздрібною торгівлею nлікарськими засобами, відпуском лікарських засобів і виробів медичного nпризначення лікувально-профілактичним закладам, підприємствам, установам, nорганізаціям.

 

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника nМіністра В.О.Рибчука.

 Міністр                                                                                    М.Є. nПоліщук

 

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

19.07.2005 № 360

Правила

виписування рецептів та вимог-замовлень nна лікарські засоби і

вироби медичного призначення

 

 

1. Загальні вимоги до виписування та оформлення рецептів на nлікарські засоби і вироби медичного призначення

1.1. Рецепти на лікарські засоби і вироби медичного nпризначення (далі-Рецепти) виписуються лікарями, фельдшерами, акушерками nзакладів охорони здоров’я незалежно від форм власності та підпорядкування n(далі-медичні працівники).

Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, nякі відпускаються на пільгових умовах чи безоплатно, дозволяється виписувати nлікарям державних та комунальних закладів охорони здоров’я, завідувачам nфельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктів за узгодженням з органами nохорони здоров’я місцевих державних адміністрацій.

1.2. Медичні працівники, які мають право виписувати Рецепти, nє відповідальними за призначення хворому ліків та додержання правил виписування nРецептів згідно із законодавством України.

1.3. Рецепти виписуються хворому за наявності відповідних nпоказів з обов’язковим записом про призначення лікарських засобів чи виробів nмедичного призначення в медичній документації (історія хвороби, медична карта nамбулаторного чи стаціонарного хворого).

Рецепти виписуються на лікарські засоби, зареєстровані в nУкраїні, крім випадків, передбачених чинним законодавством.

1.4. Рецепти повинні мати кутовий штамп закладу охорони nздоров’я та завірятися підписом і особистою печаткою лікаря, а у випадках, nпередбачених цим наказом (п.1.14), додатково – круглою печаткою суб’єкта nгосподарювання, що провадить діяльність, пов’язану з медичною практикою.

Завіряти печаткою закладу охорони здоров’я або іншого nсуб’єкта господарювання, що провадить діяльність, пов’язану з медичною nпрактикою, незаповнені та не підписані медичним працівником рецептурні бланки nзабороняється.

1.5. Лікарі, які займаються приватною медичною практикою, на nрецептурних бланках у верхньому лівому куті зазначають свою адресу, номер nліцензії та дату її видачі.

1.6. Рецепти обов’язково виписуються на:

– рецептурні лікарські засоби;

– безрецептурні лікарські засоби, вироби медичного nпризначення у разі відпуску їх безоплатно чи на пільгових умовах;

– лікарські засоби, які виготовляються в умовах аптеки для nконкретного пацієнта.

 

1.7. Рецепти виписуються на рецептурному бланку форми № 1 n(ф-1) (додаток 1) та спеціальному рецептурному бланку форми № 3 (ф-3), зразок nякої затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 № 58 n”Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних n(психотропних) лікарських засобів” (із змінами), та виготовляються nдрукарським способом.

1.8. Нанесення на рецептурний бланк будь якої рекламної nінформації забороняється.

1.9. Назва лікарського засобу, його склад, лікарська форма, nзвернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу nлікарських засобів пишуться латинською мовою.

Використання латинських скорочень дозволяється тільки nвідповідно до прийнятих у медичній і фармацевтичній практиці (додаток 2).

Забороняється скорочення близьких за найменуванням nінгредієнтів, що може призвести до плутанини відносно того, який лікарський nзасіб приписано.

1.10. Спосіб застосування ліків пишеться державною мовою або nмовою міжнаціонального спілкування відповідно до Закону Української РСР n”Про мови в Українській РСР” із зазначенням дози, частоти, часу та nумов прийому. Забороняється обмежуватися загальними вказівками типу n”Зовнішнє”, “Відомо” тощо.

1.11. Рецепти виписуються чітко і розбірливо чорнилом або nкульковою ручкою з обов’язковим заповненням належної інформації, передбаченої nформою бланка Рецепта.

1.12. Усі специфічні вказівки, помітки медичного працівника n(“Хронічно хворому”, “За спеціальним призначенням” тощо) nдодатково завіряються його підписом та печаткою.

1.13. Рецепти на лікарські засоби, крім наркотичних (психотропних) nлікарських засобів та лікарського засобу трамадол (незалежно від його nторговельної назви та лікарської форми далі – трамадол), і вироби медичного nпризначення виписуються на рецептурних бланках ф-1.

Рецепти на наркотичні (психотропні) лікарські засоби в nчистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами та трамадол nвиписуються на спеціальних рецептурних бланках ф-3.

Рецепт ф-3 додатково підписується керівником закладу охорони nздоров’я або його заступником з лікувальної роботи (а в разі їх відсутності – nпідписом завідувача відділення цього закладу, на якого покладена nвідповідальність за призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів nта трамадолу) і завіряється печаткою суб’єкта господарювання, що провадить nдіяльність, пов’язану з медичною практикою.

1.14. На рецептурних бланках ф-1 дозволяється виписувати не nбільше трьох найменувань лікарських засобів.

На рецептурних бланках ф-1, які залишаються в аптеці n(пільгові рецепти та ті, які підлягають предметно-кількісному обліку, крім nнаркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу), та спеціальному nрецептурному бланку ф-3 дозволяється виписувати тільки одне найменування nлікарського засобу.

1.15. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають nпредметно-кількісному обліку (додаток 3), що відпускаються на пільгових умовах nчи безоплатно, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу, nвиписуються у 2 примірниках на бланку ф-1.

1.16. У разі виписування безоплатно чи на пільгових умовах nнаркотичних (психотропних) лікарських засобів та трамадолу поряд з виписуванням nРецепта на бланку ф-3 виписуються додатково Рецепти на бланку ф-1.

1.17. Пільговим категоріям пацієнтів, що проводять ін’єкції nпоза межами лікувально-профілактичних закладів, дозволяється виписувати до 100 nг етилового спирту безоплатно на місяць.

1.18. У разі необхідності (відрядження, відпустка тощо) nпацієнту, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове nзабезпечення, дозволяється виписувати на одному рецептурному бланку лікарські nзасоби в кількості, передбаченій для тримісячного курсу лікування, ураховуючи nнорми відпуску лікарських засобів.

При виписуванні таких Рецептів лікар повинен зробити вказівку n”Хронічно хворому”.

1.19. У разі необхідності, відповідно до дозового режиму, nдозволяється виписувати Рецепт на лікарський засіб в кількості, необхідній для nпродовження чи повторення курсу лікування, шляхом зазначення кратності видачі nліків, за винятком лікарських засобів, для яких встановлені норми відпуску, nзазначені в п.1.22.

1.20. Для хворих із затяжними і хронічними захворюваннями nРецепти на лікарські засоби, що містять фенобарбітал у суміші з іншими nлікарськими засобами та належать до рецептурних, можуть виписуватись на nрецептурному бланку ф-1 на курс лікування до одного місяця з обов’язковою nвказівкою лікаря “За спеціальним призначенням “.

1.21. Забороняється виписувати Рецепти на лікарські засоби, nперелічені в додатку 5 до цих Правил, та їх аналоги за дією, що nвикористовуються для усіх видів наркозу (інгаляційного, неінгаляційного, увідного) nта з метою досягнення міорелаксації при хірургічних та діагностичних nвтручаннях.

1.22. Забороняється виписувати в одному Рецепті наведені nнижче лікарські засоби у більшій кількості, ніж та, що вказана в таблиці:

Назва лікарського засобу відпуску кількість      Граничнодопустима для засобу на один nРецепт

Амфепрамон (фепранон) драже 0,025 г     50 драже

Бупренорфін

таблетки 0,2 мг       20 nтабл.

таблетки 0,4 мг       20 nтабл.

таблетки 2 мг 10-12 nтабл.

ампули 0,3 мг – 1 мл        20 nамп.

ампули 0,6 мг – 2 мл        10 nамп.

Дименоксадол (естоцин)

таблетки 5 мг, 15 мг, 30 мг, 60 мг     12 табл.

Морфіну гідрохлорид таблетки 10 мг

ампули 1 % – 1 мл  0,1 г n(загальної кількості морфіну у перерахунку на безводну основу)

Натрію оксибутірат та інші солі оксимасляної кислоти

ампули 20% – 5, 10 мл     10 nамп.

флакони 66,7 % – 50 мл   1 nфлакон

Омнопон

ампули 1 % – 1 мл  0,1 г n(загальної кількості морфіну, кодеїну, тебаїну в перерахунку на безводну nоснову)

Психотропні лікарські засоби*          10-12 nтабл., 10 амп.

Тримеперидину гідрохлорид

ампули 1,2 % – 1 мл         0,25 nг (загальної кількості тримеперидину в перерахунку на безводну основу)

таблетки 25 мг        10 nтабл.

Триазолам (хальцион)

таблетки 0,25 мг     30 nтабл.

Етилморфіну гідрохлорид ** таблетки 10 мг, 15 мг    0,2 г (загальної кількості етилморфіну в nперерахунку на безводну основу)

Просідол таблетки 25 мг 10 nтабл.

ампули 1% – 1мл    0,25 nг (загальної кількості просідолу в перерахунку на безводну основу)

Трамадол ( міжнародна непатентована назва )

капсули, таблетки 0,05 г  30 nкапс., табл.

ампули 5%-1 мл     10 nамп.

ампули 5%-2 мл     10 амп.

краплі 0,1 г в 1 мл  1 nфлакон 50 мл

свічки ректальні 0,1 г      20 nсвічок

 

* Віднесені до психотропних лікарських засобів згідно із nЗаконом України “Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних nречовин, їх аналогів і прекурсорів”.

У разі надходження цих препаратів в оригінальних упаковках, nщо містять більшу кількість таблеток від указаної норми відпуску, дозволяється nвиписувати в Рецепті 1 упаковку, але не більше 50 таблеток.

** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може nвиписуватись у кількості до 1 г за наявності вказівки медичного працівника на nрецепті „За спеціальним призначенням”, завіреної підписом та власною nпечаткою лікаря, печаткою лікувально-профілактичного закладу.

 

1.22.1 Наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби, nякі підлягають предметно-кількісному обліку, виписуються медичними працівниками nна рецептурних бланках ф- 1.

1.22.2 Забороняється виписувати в одному Рецепті ф-1 nнаркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби у більшій кількості у їх nскладі наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, ніж та, що nвказана у таблиці:

 

  Назва наркотичного nзасобу, психотропної речовини, прекурсору         Граничнодопустима nдля відпуску кількість у складі наркотичного (психотропного) комбінованого nлікарського засобу на 1 рецепт

Кодеїн  0,2 г

Декстропропоксифен       0,6 nг

Фенобарбітал         1 г

Ефедрину гідрохлорид   0,6 nг

Псевдоефедрин       0,6 nг

Фенілпропаноламін         0,6 nг

Ерготамін      0,02 г

Ергометрин   0,002 г

(у перерахунку на безводну основу)

2. Особливості виписування Рецептів на nлікарські засоби, що виготовляються в умовах аптеки

2.1. При виписуванні Рецепта на лікарські засоби, що nвиготовляються в умовах аптеки, обов’язково зазначається їх склад.

2.2. Назви наркотичних (психотропних) та отруйних лікарських nзасобів пишуться на початку Рецепта, далі – усі інші лікарські засоби n(інгредієнти).

2.3. При виписуванні наркотичних (психотропних), отруйних та nсильнодіючих лікарських засобів у дозах, що перевищують вищі одноразові дози, nмедичний працівник зобов’язаний написати дозу цього засобу словами і поставити nзнак оклику.

2.4. Кількість твердих та сипучих лікарських засобів nуказується у грамах (0,001; 0,01; 0,5; 1,0), рідких – у мілілітрах, грамах, nкраплях.

2.5. При необхідності негайного відпуску хворому ліків у nверхній частині Рецепта проставляється позначка “cito” (швидко) або n”statim” (негайно).

 

3. Термін дії Рецепта

3.1. Рецепти на лікарські засоби, виписані на рецептурних nбланках ф-1 дійсні протягом десяти днів з дня виписки, а на спеціальних nрецептурних бланках ф-3 – протягом п’яти днів з дня виписки.

 

4. Оформлення вимог (замовлень) на nлікарські засоби і вироби медичного призначення

4.1. Для забезпечення лікувально-діагностичного процесу або nпроведення наукових досліджень лікувально-профілактичні заклади або nнауково-дослідні установи можуть отримувати лікарські засоби, вироби медичного nпризначення з аптек та аптечних складів (баз) на вимогу-замовлення, форму якої nнаведено в додатку 4.

4.2. При оформленні вимоги-замовлення для отримання з аптек nта аптечних складів (баз) лікарських засобів, виробів медичного призначення nвона завіряється кутовим штампом, круглою печаткою лікувально-профілактичного nзакладу або науково-дослідної установи, підписом керівника закладу n(науково-дослідної установи) або його заступника з лікувальної частини.

4.3. У вимозі (замовленні) вказують найменування лікарського nзасобу, дозування, форму випуску (таблетки, ампули тощо), вид упаковки n(коробки, флакони, туби тощо), загальну кількість.

4.4. Вимоги (замовлення) на лікарські засоби, що підлягають nпредметно-кількісному обліку, лікарські засоби для наркозу, лікарські засоби, nякі належать до фармакологічних груп, що наведені в додатку 5, та лікарські nзасоби, наведені в таблиці п.1.22 цих Правил, виписуються на окремих бланках nвимог-замовлень для кожної групи препаратів.

4.5. Вимоги-замовлення виписуються у трьох примірниках, а на nлікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному обліку, вимоги-замовлення nвиписуються у чотирьох примірниках.

В аптеці (аптечному складі/базі) залишається один примірник nвимоги-замовлення, крім вимоги-замовлення на лікарські засоби, що підлягають nпредметно-кількісному обліку і залишаються у двох примірниках.

 

  Заступник голови nДержавної служби

лікарських засобів і виробів

медичного призначення                                        Ю.В.Підпружников

 

    ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

Від 19.07.2005 №360

Порядок відпуску лікарських засобів і nвиробів

медичного призначення з аптек та їх nструктурних підрозділів

 

1. З аптек, їх структурних підрозділів та аптечних складів n(баз) може здійснюватися відпуск лікарських засобів, лише зареєстрованих в nУкраїні в установленому порядку, крім лікарських засобів, що виготовлені в nумовах аптеки та оприбутковані в установленому порядку, за наявності копії nсертифіката якості виробника, який зберігається у суб’єкта господарської nдіяльності.

На вимогу споживача копія сертифіката якості на лікарський nзасіб, що видається виробником, повинна бути надана в термін не більше ніж одна nдоба.

2. Безрецептурні лікарські засоби відпускаються з аптек, nаптечних пунктів, аптечних кіосків.

3. Рецептурні лікарські засоби відпускаються за рецептами nмедичних працівників з аптек та аптечних пунктів.

Відпуск рецептурних лікарських засобів з аптечних кіосків nзабороняється.

4. Лікарські засоби, виготовлені суб’єктом господарювання в nумовах аптеки, відпускаються в роздріб через його аптеки, аптечні пункти.

5. Відпуск ліків безоплатно чи на пільгових умовах за nрецептами медичних працівників (далі-Рецепти) може здійснюватися з аптек та nаптечних пунктів у встановленому порядку.

6. Лікувально-профілактичним закладам лікарські засоби, nвироби медичного призначення відпускаються згідно з вимогами-замовленнями, nпорядок оформлення яких визначено Правилами виписування рецептів та nвимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі – Правила). n

7. Рецепт, який виписано з порушенням вимог Правил у дозі, nяка перевищує вищий одноразовий прийом без відповідного оформлення Рецепта або nмістить несумісні лікарські засоби, уважається недійсним. На такому Рецепті nпроставляється штамп “Рецепт недійсний” і повертається хворому.

8. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби, що виписуються nна спеціальних рецептурних бланках ф-3, відпускаються тільки з аптек та nаптечних складів (баз), які мають ліцензії на види діяльності, пов’язаної з nобігом наркотичних засобів і психотропних речовин, і які містяться в одній nадміністративно-територіальній одиниці (місті, районі, області) з nлікувально-профілактичним закладом, до якого прикріплені з цією метою наказом nвідповідного управління охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій.

9. Відпуск лікарських засобів здійснюється з урахуванням норм nвідпуску, визначених у п. 1.22 Правил.

Усі інші лікарські засоби відпускаються з аптек у вказаній в nРецепті кількості.

При необхідності допускається порушення вторинної промислової nупаковки для відпуску меншої кількості лікарського засобу.

Порушення первинної упаковки лікарського засобу не nдозволяється.

10. Забороняється відпускати з аптек за рецептами nветеринарних лікарів лікарські засоби, що підлягають предметно-кількісному nобліку.

11. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають nпредметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я, та ті, за якими ліки nвідпущені безоплатно чи на пільгових умовах, залишаються і зберігаються в nаптеці.

12. На Рецептах, крім перелічених у п.11 цього Порядку, при nвідпуску за ними лікарських засобів, проставляється штамп “Відпущено” nі повертаються хворому.

Відпуск лікарських засобів за Рецептами із штампом n”Відпущено” заборонено.

У разі відпуску меншої, ніж виписано в Рецепті, кількості nлікарського засобу ставиться штамп “Відпущено” і робиться відмітка nпро кількість відпущеного лікарського засобу.

13. При відпуску виготовлених в умовах аптеки лікарських nзасобів, що містять отруйні, наркотичні (психотропні) лікарські засоби та nтрамадол, хворим замість Рецепта видається сигнатура з жовтою смугою у верхній nчастині і написом чорним шрифтом на ній “Сигнатура” (додаток).

14. Калію перманганат відпускається з аптек і аптечних nпунктів без Рецепта, тільки у розфасованому у споживчу упаковку вигляді, 3 – 5 nграм на один відпуск.

Відпуск калію перманганату з аптечних кіосків, а також у nкількості, більшій за зазначену, забороняється.

Відпуск хворим інших прекурсорів, віднесених до таких nвідповідно до законодавства, забороняється.

15. Термін зберігання Рецептів та nвимог-замовлень в аптеках:

15.1. Рецепти на відпущені лікарські засоби, що виписані на nспеціальних рецептурних бланках ф-3, зберігаються в аптеках протягом п’яти nроків (не враховуючи поточного року).

15.2. Рецепти (ф-1) на лікарські засоби, відпущені безоплатно nчи на пільгових умовах, зберігаються в аптеках протягом трьох років (не nвраховуючи поточного року).

15.3. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають nпредметно-кількісному обліку (за винятком лікарських засобів, виписаних на nспеціальних рецептурних бланках ф-3), зберігаються в аптеках протягом одного nроку (не враховуючи поточного року).

15.4. Вимоги-замовлення зберігаються протягом трьох років (не nвраховуючи поточного року).

15.5. По закінченні терміну зберігання всі Рецепти та nвимоги-замовлення підлягають знищенню у встановленому законодавством порядку.

16. Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної nякості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не nпідлягають.

17. В аптеках та їх структурних підрозділах забороняється nреклама рецептурних лікарських засобів.

У залі обслуговування населення на вітринах, у скляних та nвідкритих шафах тощо дозволяється розміщувати лікарські засоби, що nвідпускаються без Рецепта, та ті, що відпускаються за Рецептом з обов’язковою nпозначкою „Відпуск за рецептом лікаря”.

18. У разі відсутності лікарського засобу, виписаного nмедичним працівником, пацієнту, за його згодою, може бути запропоновано nлікарський засіб за іншою торговельною назвою, але з такою самою діючою nречовиною (за міжнародною непатентованою назвою), формою відпуску та nдозуванням, як і лікарський засіб, виписаний у Рецепті. Зазначена норма не nпоширюється на лікарські засоби, які відпускаються безоплатно і на пільгових nумовах, та ті, що підлягають предметно-кількісному обліку.

 

  Заступник голови nДержавної служби

лікарських засобів і виробів

медичного призначення                                        Ю.В.Підпружников

 

    ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ МОЗ України

Від 19.07.2005 №360

 

ІНСТРУКЦІЯ

про порядок зберігання, обліку та nзнищення

рецептурних бланків та nвимог-замовлень

 

1. Лікувально-профілактичні заклади отримують рецептурні nбланки ф-1 через відповідні управління охорони здоров’я місцевих державних nадміністрацій, а спеціальні рецептурні бланки ф-3 – через аптечні склади (бази) nабо місцеві управління (відділи) охорони здоров’я місцевих державних nадміністрацій.

Рецептурні бланки ф-1 видаються медичним працівникам у nнеобхідній кількості для роботи протягом місяця.

Юридичні і фізичні особи, які займаються медичною практикою на nпідприємницьких засадах, рецептурні бланки ф-1 отримують за домовленістю в nмісцевих управліннях (відділах) охорони здоров’я місцевих державних nадміністрацій або вирішують питання їх придбання самостійно.

2. Спеціальні бланки ф-3 відпускаються лише суб’єктам nгосподарювання, лікарі яких мають право виписувати на таких бланках наркотичні n(психотропні) лікарські засоби та лікарський засіб трамадол незалежно від його nторговельної назви та лікарської форми (далі-трамадол).

3. Рецептурні бланки повинні зберігатися:

-бланки ф-1 – у замкнених шафах,

-бланки ф-3 – у замкнених вогнетривких сейфах.

4. Наказом суб’єкта господарювання призначається особа, яка nвідповідає за зберігання, облік та видачу рецептурних бланків. Облік nрецептурних бланків ф-3 ведеться в спеціальних журналах (книгах) обліку за nформою згідно з чинним законодавством.

Сторінки журналу повинні бути пронумеровані, а журнал – nпрошнурований, завірений підписом керівника та печаткою суб’єкта nгосподарювання.

5. Медичні працівники, які виписують лікарські засоби на nспеціальних рецептурних бланках ф-3, є відповідальними за схоронність цих nбланків.

6. Запас спеціальних рецептурних бланків ф-3 на поточні nпотреби в лікувально-профілактичних закладах не повинен перевищувати nодномісячної потреби в них.

7. При звільненні медичного працівника залишки рецептурних nбланків повертаються до місця їх отримання.

8. Один раз на квартал постійно діюча інвентаризаційна nкомісія лікувально-профілактичного закладу перевіряє наявність бланків Рецептів nу відповідальної особи і відповідність їх кількості даним, зазначеним у книзі nобліку.

У разі невідповідності книжкового залишку і фактичної nнаявності особа, яка відповідає за отримання, зберігання і видачу рецептурних nбланків, несе відповідальність у встановленому порядку.

9. Органи охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій nзобов’язані регулярно контролювати лікувально-профілактичні заклади щодо nзабезпечення схоронності рецептурних бланків.

10. Після закінчення терміну зберігання рецептів ф-3 та вимог n(замовлень) на наркотичні (психотропні) лікарські засоби та трамадолу вони nзнищуються в порядку встановленому законодавством.

11. Після закінчення терміну зберігання рецептів ф-1 та вимог n(замовлень), крім зазначених у п. 10 цієї Інструкції, вони знищуються шляхом спалювання nкомісією, яка призначається керівником закладу. Комісія складає відповідний акт nзнищення, що затверджується керівником закладу.

 

 Заступник голови nДержавної служби

лікарських засобів і виробів

медичного призначення                                        Ю.В.Підпружников